Az AioCare Doctor egy klinikailag bizonyított professzionális alkalmazás egészségügyi szakemberek (azaz orvosok, nővérek, légzőtechnikusok és klinikai vizsgálatot végzők) számára krónikus légúti betegségek, például asztma, COPD, cisztás fibrózis (CF), idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) diagnosztizálására és monitorozására. a tüdőfunkció és a beteg tüneteinek időbeni értékelése. Hordozható AioCare spirométerrel való használatra készült.
A spirometriát minden egészségügyi szakember számára egyszerűvé és elérhetővé tettük, függetlenül attól, hogy a vizsgálatot rendelőben, kórházban (ágy melletti vizsgálat) vagy otthon végzik. Fejlett mesterséges intelligencia alapú algoritmusok segítenek a belégzési/kilégzési manőverek során, hogy biztosítsák a kiváló minőségű vizsgálatot, és megelőzzék a tipikus hibákat a kevésbé tapasztalt betegek és kezelők által vagy felügyelet nélkül végzett spirometria során.
A hörgőtágító teszt gyors jelentése és automatizált értelmezése teszi az AioCare-t az egyik legkényelmesebb és legbiztonságosabb tüdőfunkciós eszközzé.
Minden professzionális felhasználó ingyenes hozzáférést kap az online panelhez az azonnali adatfeltöltéssel a több beteg és a trendek (FEV1, FVC, PEF) túlórák böngészésének jobb kezelése érdekében.
Az AioCare Doctor alkalmazás legfőbb funkciói:
- Kényszerített spirometria paraméterekkel: FEV1, FVC, PEF, FEV1 / FVC, FEF25-75 és mások.
- Lassú spirometria (SVC) paraméterekkel: átl. IC, max. VC, ERV, IRV, VT
- Hörgőtágító teszt: Pre és Post spirometria összehasonlító összefoglalóval
- Csúcsáramlás mérő
- Pulzoximetriás modul: SpO2, pulzusszám
- GLI és ERS referenciaértékek
- ATS / ERS 2019-es spirometriai szabványok
- Több beteg nyilvántartásának kezelése
- Csevegés a beteggel
- Automatikus minőségellenőrzés (AI alapú algoritmusok)
- Az eredmények exportálása PDF-be
- Jelentések megosztása e-mailben
- Betegalkalmazás-értesítések (emlékeztetők) a betegek jobb betartása érdekében.
- Biztonságos titkosított kapcsolat
- 48 órán belül küldjön e-mailt az ügyfélszolgálatnak
Megjegyzés: Az alkalmazás olyan IIa osztályú orvosi eszközzel működik, amely megfelel az orvostechnikai eszközök (MDD) szabványainak, és megfelel az ISO 26782: 2009 és az ISO 23747: 2015 szabványoknak. A készüléket az Európai Gazdasági Térségben a TÜV Nord akkreditált orvostechnikai eszközök tanúsító testülete tanúsítja és CE-jelöléssel rendelkezik.
Kérjük, óvatosan, a célnak és a területnek (EGT/EU) és a használati utasításnak megfelelően használja.