IntoMed
500+
letöltés
Korhatár nélküli
info
Az alkalmazásról
Az IntoMed az örökletes fruktóz intoleranciában (HFI), fruktóz felszívódási zavarban, laktóz intoleranciában, cukorbetegségben, cöliákiában, galaktosémiában és fenilketonuriában szenvedő betegek és hozzátartozók, valamint az egészségügyi dolgozók támogatási eszköze kíván lenni, tájékoztatást nyújtva gyógyszertoleranciájukról segédanyagok.
A Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Ügynöksége (AEMPS: https://cima.aemps.es/cima/publico/nomenclator.html) vényköteles nómenklatúrájában szereplő segédanyagokat 7 (veleszületett vagy szerzett) patológia szerint osztályozták. Az 1/2018. sz. KÖZIRAT (A gyógyszerinformációk segédanyagaira vonatkozó információk frissítése, Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Termékügynökség) és elismert tekintélyű bibliográfiai források figyelembevételével.
Gasztrointesztinális intolerancia esetén (laktóz intolerancia és fruktóz felszívódási zavar) csak orális segédanyagok alkalmazása ellenjavallt/nem javasolt. Orálisan és parenterálisan (nem intravénásan) alkalmazott fruktóz és szorbit esetében a hatályos jogszabályok szerint csak 5 mg/ttkg/nap túllépés esetén jelenik meg figyelmeztetés az adatlapon HFI-s betegek esetében (2018. 1. KÖR. AEMPS).
A módszertant az Infanta Leonor Egyetemi Kórház Gyógyszerészeti Szolgálatának gyógyszerészei dolgozták ki és vizsgálták felül.
A Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Ügynöksége (AEMPS: https://cima.aemps.es/cima/publico/nomenclator.html) vényköteles nómenklatúrájában szereplő segédanyagokat 7 (veleszületett vagy szerzett) patológia szerint osztályozták. Az 1/2018. sz. KÖZIRAT (A gyógyszerinformációk segédanyagaira vonatkozó információk frissítése, Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Termékügynökség) és elismert tekintélyű bibliográfiai források figyelembevételével.
Gasztrointesztinális intolerancia esetén (laktóz intolerancia és fruktóz felszívódási zavar) csak orális segédanyagok alkalmazása ellenjavallt/nem javasolt. Orálisan és parenterálisan (nem intravénásan) alkalmazott fruktóz és szorbit esetében a hatályos jogszabályok szerint csak 5 mg/ttkg/nap túllépés esetén jelenik meg figyelmeztetés az adatlapon HFI-s betegek esetében (2018. 1. KÖR. AEMPS).
A módszertant az Infanta Leonor Egyetemi Kórház Gyógyszerészeti Szolgálatának gyógyszerészei dolgozták ki és vizsgálták felül.
Frissítve:
A biztonság annak megértésével kezdődik, hogy miként gyűjtik és osztják meg a fejlesztők az adataidat. Az adatvédelemmel és -biztonsággal kapcsolatos gyakorlat a használattól, a régiótól és életkortól függően változhat. A fejlesztő adta meg ezeket az információkat, és idővel frissítheti őket.
Nem osztanak meg adatokat harmadik felekkel
További információ arról, hogy miként deklarálják a fejlesztők a megosztást
Nem történt adatgyűjtés
További információ arról, hogy miként deklarálják a fejlesztők a gyűjtést
Alkalmazás támogatása
A fejlesztőről
MEYTEL PUBLICIDAD SL
apps@meytel.net
CALLE MEGARA (LAS MATAS. PINAR MONTEROZAS) 13
28232 LAS ROZAS DE MADRID
Spain
+34 607 60 63 61
