Að lifa með MS-sjúkdómnum býður upp á einstaka áskoranir sem annað fólk lendir venjulega ekki í daglega. Hittu Cleo, stafrænan stuðningsaðila þinn fyrir MS-sjúkdóm.
Cleo var hannað til að hjálpa þér að lifa með MS. Með Cleo hefurðu aðgang að upplýsingum, ábendingum, stuðningi og ýmsum verkfærum, þægilega aðgengileg í einu forriti. Markmið okkar er að útvega þér dýrmætt app sem hjálpar þér, stuðningsaðilum þínum, lækninum þínum og teymi heilbrigðisstarfsfólks sem meðhöndlar þig. Við erum hér til að styðja þig á ferð þinni. Við óskum þér frábærs lífs!
Cleo er byggt á þremur lykileiginleikum:
* Sérsniðið efni til að finna ábendingar, innblástur og fréttir sem tengjast MS
* persónuleg dagbók til að fylgjast með heilsu þinni, skoða gögnin þín og deila skýrslum með lækninum þínum og teymi heilbrigðisstarfsmanna sem meðhöndla þig
* vellíðunaráætlanir hönnuð af heilbrigðisstarfsfólki sniðin að þínum þörfum
EINHÚS EFNI
Skoðaðu greinar og myndbönd sem innihalda ráð um að lifa með MS, hugmyndir til að bæta líðan þína, upplýsingar um algeng einkenni MS og lærdóm um sjúkdóminn. Sérsníddu tegund efnis sem þú hefur áhuga á að sjá fyrir upplifun sem er sérsniðin að þér.
PERSÓNULEG DAGBÓK
Með því að skilja betur hvað gerist á milli heimsókna getur þú og heilbrigðisstarfsfólk þitt tekið betri ákvarðanir saman. Cleo getur hjálpað þér að fylgjast með skapi þínu, einkennum, hreyfingu og fleira. Tengdu Cleo við Apple HealthKit til að fylgjast með skrefum og vegalengd. Búðu síðan til skýrslur til að deila og ræða við lækninn þinn og teymi heilbrigðisstarfsmanna sem meðhöndla þig. Cleo getur líka veitt þér áminningar allan daginn. Settu upp tilkynningar um tíma og lyf byggð á mynstrum sem þú ræðir við lækninn þinn.
VELLÍÐARFRÆÐILEGA
Fáðu aðgang að vellíðunaráætlunum sem eru sérstaklega hönnuð af MS-sérfræðingum og endurhæfingarsérfræðingum fyrir fólk sem býr við MS. Við vinnum með heilbrigðisstarfsfólki að því að búa til sérsniðin forrit fyrir fólk með MS. Eftir að hafa talað við heilbrigðisstarfsfólkið þitt geturðu valið á milli mismunandi styrkleika miðað við getu þína og hversu vel þér líður. Mundu að reynslan af MS er mismunandi fyrir hvern einstakling og heilbrigðisstarfsfólk þitt ætti alltaf að vera aðaluppspretta allra upplýsinga um MS.
Biogen-201473