Að lifa með MS-sjúkdóminn býður upp á einstaka áskoranir sem annað fólk lendir venjulega ekki í á hverjum degi. Hittu Cleo, stafræna félaga þinn með MS-sjúkdóm. Cleo var hannað til að hjálpa þér á meðan þú ert með MS. Með Cleo hefurðu aðgang að upplýsingum, innblástur, stuðningi og margvíslegum verkfærum, þægilega aðgengileg í einu forriti. Markmið okkar er að bjóða upp á dýrmætt app til að hjálpa þér, stuðningsfólki þínu og heilsugæsluteymi þínu. Við erum hér til að styðja þig á ferð þinni. Lifðu stórkostlegu lífi!
Cleo er byggt á þremur lykileiginleikum:
* Sérsniðið efni til að finna ábendingar, innblástur og fréttir sem tengjast MS
* Persónuleg dagbók til að fylgjast með heilsu þinni, skoða gögnin þín og deila skýrslum með heilsugæsluteyminu þínu
* Heilsuáætlanir hönnuð af heilbrigðisstarfsfólki sniðin að þínum þörfum
SÉRHANNAÐ EFNI
Skoðaðu greinar og myndbönd með ráðum til að lifa með MS, ráð til að bæta líðan þína, upplýsingar um algeng MS einkenni og fræðslu um MS-sjúkdóm. Sérsníddu tegund efnis sem þú hefur áhuga á að skoða til að fá persónulegri upplifun.
PERSÓNULEG DAGBÓK
Þegar heilbrigðisteymið þitt skilur betur hvað gerist hjá þér á milli tímamóta geturðu tekið betri ákvarðanir saman. Cleo getur hjálpað þér að fylgjast með skapi þínu, einkennum, hreyfingu og fleira. Tengdu Cleo við Apple HealthKit til að fylgjast með skrefum og fjarlægð. Búðu síðan til skýrslur til að deila og ræða við heilbrigðisstarfsfólkið þitt. Cleo er líka til staðar til að hjálpa þér með því að veita áminningar allan daginn. Stilltu tímasetningar og lyfjatilkynningar byggðar á áætlunum sem þú hefur rætt við heilbrigðisstarfsfólk þitt.
VELLIÐARFRÆÐILEGA
Fáðu aðgang að vellíðunaráætlunum sem hönnuð eru af MS sérfræðingum og endurhæfingarsérfræðingum sérstaklega fyrir fólk sem býr með MS. Við vinnum með heilbrigðisstarfsfólki að því að búa til einstaklingsmiðuð forrit sem taka mið af fólki með MS. Eftir að hafa talað við heilbrigðisstarfsfólkið þitt geturðu valið á milli mismunandi styrkleikastiga miðað við getu þína og þægindastig. Mundu að upplifun hvers MS sjúklings er mismunandi og heilbrigðisstarfsfólk þitt ætti alltaf að vera aðaluppspretta upplýsinga um MS-sjúkdóminn þinn.
Biogen-137557