Vitiligo.nl stendur fyrir hagsmuni skjaldsóttarsjúklinga. Félagar í félaginu eru ± 1.275. Frá stofnun þess árið 1990 hefur aukin þekking á vitiligo verið mikilvægt markmið. Samtökin gera þetta með því að:
veita upplýsingar í gegnum heimasíðu samtakanna, á félagadögum, í félagsblaði Kastljóss! og stafræna upplýsingablaðið Espot. Að auki vekur Vitiligo.nl athygli heilbrigðisstarfsmanna (húðsjúkdómalækna og meðferðarstofnana) á skjaldkirtli. Mjög mikilvægt er að frekari rannsóknir fari fram á meðferðaraðferðum. Þess vegna hvetur Vitiligo.nl til rannsókna þar sem hægt er. Til dæmis með því að deila dýrmætri reynslu félagsmanna með læknum og vísindamönnum. Samskipti við samferðamenn eru einnig mikilvæg stoð félagsins. Félagsmenn geta skipst á reynslu sín á milli á félagadögum og á einkasíðu Facebook.