EndeavorOTC®: Outplay ADHD
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このアプリについて
今すぐサブスクリプションを開始して、EndeavorOTC による治療を開始してください。EndeavorOTC は、症状、注意力、集中力を改善するために臨床的に設計されたゲームベースの ADHD 治療法であり、世界初の FDA 認可のゲームベースの治療法と同じテクノロジーで設計されています。この治療法には、注意の進行状況を追跡できる、この種では初めてのパーソナライズされた指標であるフォーカス スコアが含まれています。
EndeavorOTC は、集中力の低下、プロジェクトやタスクを完了できない、重要なアイテムを把握できないなど、生活の質に影響を与える不注意関連の課題を抱えている ADHD を持つ 18 歳以上の成人を対象としています。世界初のFDA認可ビデオゲーム治療薬であるEndeavorRxと同じテクノロジーで作られています。 EndeavorOTC は現在サブスクリプションでご利用いただけます。処方箋は必要ありません。
EndeavorOTC は 6 週間にわたって 220 人以上の参加者を対象に研究されました。臨床試験では、参加者の 88% が注意力の向上を確認し、参加者の 73% が、プロジェクトのバランスをとる能力、時間通りに物事を終わらせる能力、携帯電話、財布、財布などの重要なアイテムを把握する能力の向上など、生活の質の向上を報告しました。キー。 EndeavorOTC の臨床試験では、持続性または重篤な副作用はありませんでした。 (1,2)
EndeavorOTC がどのように集中力を向上させるか: ゲームプレイでは、ターゲットをタップし、障害物をナビゲートして注意力と集中力を高めることが求められます。ゲームを進めていくと、テクノロジーが継続的にパフォーマンスを測定し、適応アルゴリズムを使用して難易度を調整し、治療体験をパーソナライズします。
EndeavorOTC をプレイする方法: EndeavorOTC をプレイすることは、日常生活に組み込むことができます。プレイすればするほど、結果は良くなります。
最初の 6 週間は毎日ゲームをプレイすると、注意力や集中力を構成するその他の機能が向上します。ユーザーには、6 週間で達成可能な目標フォーカス スコアの増加が与えられます。臨床試験データに基づいて、提供される目標の増加は、ADHD 関連の症状と全体的な生活の質の改善に直接関係しています。そして、大多数の人にとって、これにより、最初の 6 週間の治療コースを超えて、フォーカス スコアと認知能力、および ADHD の症状管理を継続的に改善する余地が残されます。
EndeavorOTC は、2019 年コロナウイルス感染症 (COVID-19) による公衆衛生上の緊急事態における精神障害の治療のためのデジタル ヘルス デバイスに関する米国食品医薬品局 (FDA) の現在の施行方針に基づいて利用可能です。 EndeavorOTC は、その適応症について FDA から承認または認可されていません。
EndeavorOTC 治療を開始する前、また医学的な決定を下す前に、患者は医療提供者に相談することをお勧めします。
© 2024 Akili Interactive Labs, Inc. 全著作権所有。 Akili、EndeavorRx、Endeavor、Akili Care、ADHD Insight、Insight、EndeavorRx Insight、EndeavorOTC、SSME、および Akili Assist、およびそれぞれのロゴは、Akili Interactive Labs, Inc. の商標または登録商標です。その他の商標は、商標または登録商標です。それぞれの所有者の登録商標です。
完全な使用説明については、https://www.endeavorotc.com/IFU/ をご覧ください。
詳細については、EndeavorOTC.com をご覧ください。
質問がありますか? Support@EndeavorOTC.com にメールで送信してください
利用規約: https://my.akili.care/terms
プライバシー通知: https://www.akiliinteractive.com/privacy-notice
1 Stamatis, C. A.、Mercaldi, C.、および Kollins, S. H.、J Am Acad Child Adolesc Psychiatry、62、S318 (2023)。注意-注意比較スコアの変数テスト (TOVA-ACS) の平均変化率によって測定されます。
2 検証済みの成人 ADHD 生活の質スケール (AAQoL) によって測定
EndeavorOTC は、集中力の低下、プロジェクトやタスクを完了できない、重要なアイテムを把握できないなど、生活の質に影響を与える不注意関連の課題を抱えている ADHD を持つ 18 歳以上の成人を対象としています。世界初のFDA認可ビデオゲーム治療薬であるEndeavorRxと同じテクノロジーで作られています。 EndeavorOTC は現在サブスクリプションでご利用いただけます。処方箋は必要ありません。
EndeavorOTC は 6 週間にわたって 220 人以上の参加者を対象に研究されました。臨床試験では、参加者の 88% が注意力の向上を確認し、参加者の 73% が、プロジェクトのバランスをとる能力、時間通りに物事を終わらせる能力、携帯電話、財布、財布などの重要なアイテムを把握する能力の向上など、生活の質の向上を報告しました。キー。 EndeavorOTC の臨床試験では、持続性または重篤な副作用はありませんでした。 (1,2)
EndeavorOTC がどのように集中力を向上させるか: ゲームプレイでは、ターゲットをタップし、障害物をナビゲートして注意力と集中力を高めることが求められます。ゲームを進めていくと、テクノロジーが継続的にパフォーマンスを測定し、適応アルゴリズムを使用して難易度を調整し、治療体験をパーソナライズします。
EndeavorOTC をプレイする方法: EndeavorOTC をプレイすることは、日常生活に組み込むことができます。プレイすればするほど、結果は良くなります。
最初の 6 週間は毎日ゲームをプレイすると、注意力や集中力を構成するその他の機能が向上します。ユーザーには、6 週間で達成可能な目標フォーカス スコアの増加が与えられます。臨床試験データに基づいて、提供される目標の増加は、ADHD 関連の症状と全体的な生活の質の改善に直接関係しています。そして、大多数の人にとって、これにより、最初の 6 週間の治療コースを超えて、フォーカス スコアと認知能力、および ADHD の症状管理を継続的に改善する余地が残されます。
EndeavorOTC は、2019 年コロナウイルス感染症 (COVID-19) による公衆衛生上の緊急事態における精神障害の治療のためのデジタル ヘルス デバイスに関する米国食品医薬品局 (FDA) の現在の施行方針に基づいて利用可能です。 EndeavorOTC は、その適応症について FDA から承認または認可されていません。
EndeavorOTC 治療を開始する前、また医学的な決定を下す前に、患者は医療提供者に相談することをお勧めします。
© 2024 Akili Interactive Labs, Inc. 全著作権所有。 Akili、EndeavorRx、Endeavor、Akili Care、ADHD Insight、Insight、EndeavorRx Insight、EndeavorOTC、SSME、および Akili Assist、およびそれぞれのロゴは、Akili Interactive Labs, Inc. の商標または登録商標です。その他の商標は、商標または登録商標です。それぞれの所有者の登録商標です。
完全な使用説明については、https://www.endeavorotc.com/IFU/ をご覧ください。
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1 Stamatis, C. A.、Mercaldi, C.、および Kollins, S. H.、J Am Acad Child Adolesc Psychiatry、62、S318 (2023)。注意-注意比較スコアの変数テスト (TOVA-ACS) の平均変化率によって測定されます。
2 検証済みの成人 ADHD 生活の質スケール (AAQoL) によって測定
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