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Good research Practices
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Good research Practices は、ヒトの健康のための医薬品、生物製剤、および機器の応用研究を実施するための基準を管理する米国連邦規制、および医薬品、生物製剤および機器の商業化の承認を得るためにその研究を適用するための規制を規定しています。米国のコンテンツは、連邦規則集を提供するオープン データの米国政府の Web サイト (https://www.ecfr.gov) からのものです。これには、21 CFR パート 11、50、54、56、58、99、312、316、320、361、601、807、812、814、および 45 CFR パート 160、162、164 が含まれます。 Elchland Software (政府とは関係のない民間の独立した組織)。
最終更新日
2022/10/17
仕事効率化
データ セーフティ
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