IntoMed は、遺伝性フルクトース不耐症 (HFI)、フルクトース吸収不良、ラクトース不耐症、糖尿病、セリアック病、ガラクトース血症、フェニルケトン尿症に罹患している患者と家族、および医療従事者のためのサポートツールになりたいと考えており、彼らの賦形剤。
スペイン医薬品・健康製品庁 (AEMPS: https://cima.aemps.es/cima/publico/nomenclator.html) の処方命名法の賦形剤は、7 つの病状 (先天性または後天性) に従って分類されています。 CIRCULAR Nº 1/2018 (医薬品情報における賦形剤に関する情報の更新、スペイン医薬品および健康製品庁) の情報および認められた名声の書誌情報源を考慮して、管理の。
胃腸不耐症 (乳糖不耐症および果糖吸収不良) では、経口賦形剤のみが禁忌/推奨されていません。フルクトースとソルビトールの経口および非経口(静脈内投与ではない)の場合、現在の法律によれば、警告は HFI 患者のデータシートに 5 mg/kg/日を超える場合にのみ表示されます (CIRCULAR Nº 1/ 2018 AEMPS)。
この方法論は、インファンタ レオノール大学病院の薬局サービスの薬剤師によって設計され、レビューされています。