BRCAplus
100+
ჩამოტვირთვები
ყველა
info
ამ აპის შესახებ
BRCAplus- ის აპლიკაცია მიზნად ისახავს ექიმებს, რომელთაც სურთ მეტი გაეცნონ BRCA დიაგნოსტიკის რაციონალურ, მითითებას და განხორციელებას. პროგრამის კონცეფცია და განხორციელება ითვალისწინებს ორ მნიშვნელოვან მოთხოვნას:
-> სწრაფი წვდომა პრაქტიკულ თემებზე.
-> ბმულები მნიშვნელოვან რესურსებზე განათლებისა და ტესტირებისთვის.
ამისათვის BRCAplus გთავაზობთ კარგად სტრუქტურირებულ ინფორმაციას მიმდინარე მტკიცებულებების, რეკომენდაციების, სახელმძღვანელო პრინციპებისა და კანონების საფუძველზე.
უკეთესი მიმოხილვისთვის ნახავთ:
- წამყვანი რეფერატები.
- ხაზს უსვამს უკეთესი მიღებისთვის.
- უამრავი გრაფიკა ილუსტრაციისთვის.
თერაპიის დაგეგმვისთვის BRCA დიაგნოსტიკის მოთხოვნები საოჯახო რისკების შეფასებასთან შედარებით, აგრეთვე მოლეკულური გენეტიკური ანალიზების პროცედურა წარმოდგენილია ეტაპობრივად, ნიმუშის მასალის არჩევიდან დასკვნამდე. ეს მოიცავს ინფორმაციას:
- დაიწყოს თერაპიის დაგეგმვის დიაგნოზის დასმა,
- ნიმუშის მასალა,
- გენეტიკური ანალიზით NGS გამოყენებით,
- ბიოინფორმატიკის და მონაცემთა ინტერპრეტაციისთვის,
- BRCA ვარიანტების კლასიფიკაციისთვის,
- მოლეკულური გენეტიკური აღმოჩენის შესახებ,
- გენეტიკური განათლებისთვის.
უფრო და უფრო მეტი სიმსივნის დაავადებები შეიძლება გენეტიკურად ხასიათდებოდეს და მიზანმიმართულად მკურნალობა. გამოვლენილი კიბოს შესაბამისი გენების რიცხვი მუდმივად იზრდება. BRCA გენი განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია თერაპიის დაგეგმვისთვის PARP ინჰიბიტორებთან (1-3)
პროგრამა ამის შესახებ აცნობებს:
-> რომელ ფუნქციებსა და სტრუქტურებში აქვთ BRCA1 / 2 გენი,
-> როგორ ხდება ჰომოლოგიური რეკუმინაციის დეფიციტი (HRD),
-> რომელია თერაპიული საწყისი წერტილები ამისგან.
თუ გსურთ გაირკვეს, თუ როგორ განსხვავდება ჩანასახის სტრიქონი ან სომატურად მუტაცია BRCA გენი და როგორ მუშაობს ისინი, დააჭირეთ პირდაპირ შესაბამის სათაურს.
დადგენილია პათოგენური BRCA1 / 2 ვარიანტების დადგენა რისკის შეფასებისა და თერაპიის დაგეგმვის მიზნით. რა არის BRCAness ფენოტიპი? BRCAplus აპი გთავაზობთ პასუხებს.
კიდევ ერთი განყოფილება ეძღვნება PARP ინჰიბიციის მოქმედების მექანიზმს. საკვანძო სიტყვები: სინთეზური ლეტალურობა და PARP ხაფანგში.
თემის თერაპიის დაგეგმვა. პროგრამა განმარტავს:
-> რომელი მიმდინარე რეკომენდაციებია ხელმისაწვდომი
-> რომელ სიტუაციებში შეიძლება გამოყენებულ იქნას PARP ინჰიბიტორები გამოყენებულ შესაბამის მითითებებში,
-> მოცემულია კვლევების მოკლე შინაარსი PARP ინჰიბიტორ ოლაპარიბთან.
ამ აპლიკაციის შინაარსი შეიქმნა AstraZeneca- სა და MSD- ს მიერ, მათი დარგების ექსპერტების მხარდაჭერით.
სერთიფიკატები
1. https://cancergenome.nih.gov
2. ინტერდისციპლინარული S3 სახელმძღვანელო სარძევე ჯირკვლის კიბოს ადრეული გამოვლენის, დიაგნოზირების, თერაპიისა და შემდგომი მკურნალობისთვის. ვერსია 4.3 - _ თებერვალი, AWMF, რეგისტრაციის ნომერი: 032-045OL, ბოლო შესვლა 15.5.2020
1.S3 სახელმძღვანელო ავთვისებიანი სიმსივნეების დიაგნოზის, თერაპიისა და შემდგომი მოვლისთვის, ვერსია 3.0- 2019 წლის იანვარი, AWMF რეგისტრაციის ნომერი: 032 / 035OL, ბოლო შესვლა 15.5.2020
-> სწრაფი წვდომა პრაქტიკულ თემებზე.
-> ბმულები მნიშვნელოვან რესურსებზე განათლებისა და ტესტირებისთვის.
ამისათვის BRCAplus გთავაზობთ კარგად სტრუქტურირებულ ინფორმაციას მიმდინარე მტკიცებულებების, რეკომენდაციების, სახელმძღვანელო პრინციპებისა და კანონების საფუძველზე.
უკეთესი მიმოხილვისთვის ნახავთ:
- წამყვანი რეფერატები.
- ხაზს უსვამს უკეთესი მიღებისთვის.
- უამრავი გრაფიკა ილუსტრაციისთვის.
თერაპიის დაგეგმვისთვის BRCA დიაგნოსტიკის მოთხოვნები საოჯახო რისკების შეფასებასთან შედარებით, აგრეთვე მოლეკულური გენეტიკური ანალიზების პროცედურა წარმოდგენილია ეტაპობრივად, ნიმუშის მასალის არჩევიდან დასკვნამდე. ეს მოიცავს ინფორმაციას:
- დაიწყოს თერაპიის დაგეგმვის დიაგნოზის დასმა,
- ნიმუშის მასალა,
- გენეტიკური ანალიზით NGS გამოყენებით,
- ბიოინფორმატიკის და მონაცემთა ინტერპრეტაციისთვის,
- BRCA ვარიანტების კლასიფიკაციისთვის,
- მოლეკულური გენეტიკური აღმოჩენის შესახებ,
- გენეტიკური განათლებისთვის.
უფრო და უფრო მეტი სიმსივნის დაავადებები შეიძლება გენეტიკურად ხასიათდებოდეს და მიზანმიმართულად მკურნალობა. გამოვლენილი კიბოს შესაბამისი გენების რიცხვი მუდმივად იზრდება. BRCA გენი განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია თერაპიის დაგეგმვისთვის PARP ინჰიბიტორებთან (1-3)
პროგრამა ამის შესახებ აცნობებს:
-> რომელ ფუნქციებსა და სტრუქტურებში აქვთ BRCA1 / 2 გენი,
-> როგორ ხდება ჰომოლოგიური რეკუმინაციის დეფიციტი (HRD),
-> რომელია თერაპიული საწყისი წერტილები ამისგან.
თუ გსურთ გაირკვეს, თუ როგორ განსხვავდება ჩანასახის სტრიქონი ან სომატურად მუტაცია BRCA გენი და როგორ მუშაობს ისინი, დააჭირეთ პირდაპირ შესაბამის სათაურს.
დადგენილია პათოგენური BRCA1 / 2 ვარიანტების დადგენა რისკის შეფასებისა და თერაპიის დაგეგმვის მიზნით. რა არის BRCAness ფენოტიპი? BRCAplus აპი გთავაზობთ პასუხებს.
კიდევ ერთი განყოფილება ეძღვნება PARP ინჰიბიციის მოქმედების მექანიზმს. საკვანძო სიტყვები: სინთეზური ლეტალურობა და PARP ხაფანგში.
თემის თერაპიის დაგეგმვა. პროგრამა განმარტავს:
-> რომელი მიმდინარე რეკომენდაციებია ხელმისაწვდომი
-> რომელ სიტუაციებში შეიძლება გამოყენებულ იქნას PARP ინჰიბიტორები გამოყენებულ შესაბამის მითითებებში,
-> მოცემულია კვლევების მოკლე შინაარსი PARP ინჰიბიტორ ოლაპარიბთან.
ამ აპლიკაციის შინაარსი შეიქმნა AstraZeneca- სა და MSD- ს მიერ, მათი დარგების ექსპერტების მხარდაჭერით.
სერთიფიკატები
1. https://cancergenome.nih.gov
2. ინტერდისციპლინარული S3 სახელმძღვანელო სარძევე ჯირკვლის კიბოს ადრეული გამოვლენის, დიაგნოზირების, თერაპიისა და შემდგომი მკურნალობისთვის. ვერსია 4.3 - _ თებერვალი, AWMF, რეგისტრაციის ნომერი: 032-045OL, ბოლო შესვლა 15.5.2020
1.S3 სახელმძღვანელო ავთვისებიანი სიმსივნეების დიაგნოზის, თერაპიისა და შემდგომი მოვლისთვის, ვერსია 3.0- 2019 წლის იანვარი, AWMF რეგისტრაციის ნომერი: 032 / 035OL, ბოლო შესვლა 15.5.2020
განახლდა:
უსაფრთხოება იწყება დეველოპერების მიერ თქვენი მონაცემების შეგროვებისა და გაზიარების წესების გაცნობით. მონაცემთა კონფიდენციალურობისა და უსაფრთხოების პრაქტიკები შეიძლება განსხვავდებოდეს თქვენი აპის ვერსიის, გამოყენების, რეგიონის და ასაკის მიხედვით. ეს ინფორმაცია მოწოდებულია დეველოპერის მიერ და შეიძლება დროთა განმავლობაში განახლდეს.
ეს აპი შეიძლება მონაცემთა ამ ტიპებს აზიარებდეს მესამე მხარეებთან
აპებში აქტივობა
მონაცემები შეგროვებული არ არის
შეიტყვეთ მეტი დეველოპერების მიერ კოლექციის გამოქვეყნების შესახებ
მონაცემები დაშიფრულია ტრანზიტის პროცესში
თქვენ შეგიძლიათ მოითხოვოთ მონაცემების წაშლა