კარგი კვლევის პრაქტიკა ითვალისწინებს აშშ-ს ფედერალურ რეგულაციებს, რომლებიც არეგულირებს ნარკოტიკების, ბიოლოგიისა და ადამიანის ჯანმრთელობისთვის მოწყობილობებზე გამოყენებითი კვლევის ჩატარების სტანდარტებს, ისევე როგორც ამ კვლევის გამოყენების რეგულაციებს წამლების, ბიოლოგიებისა და მოწყობილობების კომერციალიზაციის მოპოვების მიზნით. აშშ-ს კონტენტი არის აშშ-ს მთავრობის ვებსაიტიდან (https://www.ecfr.gov) ღია მონაცემებით, რომელიც უზრუნველყოფს ფედერალური რეგულაციების კოდექსს. მოყვება 21 CFR ნაწილები 11, 50, 54, 56, 58, 99, 312, 316, 320, 361, 601, 807, 812, 814 და 45 CFR ნაწილები 160, 162, შემუშავებული და განაწილებული პრაქტიკის მიერ 16. Elchland Software (კერძო, დამოუკიდებელი სუბიექტი მთავრობის კუთვნილების გარეშე).