AioCare Doctor

Healthup S.A.

អំពី​កម្មវិធីនេះ

AioCare Doctor គឺជាកម្មវិធីដែលមានជំនាញច្បាស់លាស់សម្រាប់អ្នកជំនាញថែទាំសុខភាព (ដូចជា វេជ្ជបណ្ឌិត គិលានុបដ្ឋាយិកា អ្នកបច្ចេកទេសផ្លូវដង្ហើម និងអ្នកស៊ើបអង្កេតគ្លីនិក) ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងតាមដានជំងឺផ្លូវដង្ហើមរ៉ាំរ៉ៃដូចជាជំងឺហឺត COPD, cystic fibrosis (CF), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) ដោយ ការវាយតម្លៃមុខងារសួត និងរោគសញ្ញារបស់អ្នកជំងឺទាន់ពេលវេលា។ វាត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើជាមួយ spirometer AioCare ចល័ត។

យើងបានធ្វើឱ្យ spirometry មានភាពងាយស្រួល និងអាចចូលប្រើបានចំពោះអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពណាក៏ដោយ មិនថាការពិនិត្យត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងការិយាល័យ មន្ទីរពេទ្យ (ការធ្វើតេស្តលើគ្រែ) ឬនៅផ្ទះនោះទេ។ ក្បួនដោះស្រាយដែលមានមូលដ្ឋានលើ AI កម្រិតខ្ពស់ជួយក្នុងអំឡុងពេលនៃការដកដង្ហើមចូល/ដកដង្ហើមចេញ ដើម្បីធានាបាននូវការពិនិត្យគុណភាពខ្ពស់ និងដើម្បីការពារកំហុសធម្មតាក្នុងអំឡុងពេល spirometry ដែលធ្វើឡើងដោយអ្នកជំងឺ និងប្រតិបត្តិករដែលមានបទពិសោធន៍តិច ឬគ្មានការត្រួតពិនិត្យ។

ការរាយការណ៍រហ័ស និងការបកស្រាយដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃការធ្វើតេស្ត bronchodilator ធ្វើឱ្យ AioCare ជាផ្នែកមួយនៃឧបករណ៍មុខងារសួតដែលងាយស្រួល និងមានសុវត្ថិភាពបំផុត។

អ្នកប្រើប្រាស់ដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈទាំងអស់ទទួលបានការចូលប្រើដោយឥតគិតថ្លៃទៅកាន់បន្ទះអនឡាញជាមួយនឹងការផ្ទុកទិន្នន័យភ្លាមៗសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងកាន់តែប្រសើរឡើងនៃអ្នកជំងឺ និងនិន្នាការជាច្រើន (FEV1, FVC, PEF) ការរុករកបន្ថែមម៉ោង។

លក្ខណៈពិសេសចុងក្រោយនៃកម្មវិធី AioCare Doctor៖
- បង្ខំ Spirometry ជាមួយនឹងប៉ារ៉ាម៉ែត្រ: FEV1, FVC, PEF, FEV1 / FVC, FEF25-75 និងផ្សេងទៀត។
- Slow spirometry (SVC) ជាមួយនឹងប៉ារ៉ាម៉ែត្រ៖ avg ។ IC, អតិបរមា។ VC, ERV, IRV, VT
- ការធ្វើតេស្ត Bronchodilator: មុន និងក្រោយ spirometry ជាមួយនឹងសេចក្តីសង្ខេបប្រៀបធៀប
- សូចនាករលំហូរកំពូល
- ម៉ូឌុល oximetry ជីពចរ៖ SpO2 ចង្វាក់បេះដូង
- តម្លៃយោង GLI និង ERS
- ស្តង់ដារ ATS / ERS 2019 នៃ spirometry
- គ្រប់គ្រងកំណត់ត្រាអ្នកជំងឺច្រើន។
- ជជែកជាមួយអ្នកជំងឺ
- ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពដោយស្វ័យប្រវត្តិ (ក្បួនដោះស្រាយផ្អែកលើ AI)
- នាំចេញលទ្ធផលទៅជា PDF
- ចែករំលែករបាយការណ៍តាមរយៈអ៊ីមែល
- ការជូនដំណឹងកម្មវិធីអ្នកជំងឺ (ការរំលឹក) សម្រាប់ការប្រកាន់ខ្ជាប់អ្នកជំងឺកាន់តែប្រសើរ។
- ការតភ្ជាប់ដែលបានអ៊ិនគ្រីបសុវត្ថិភាព
- អ៊ីមែលជំនួយអតិថិជនក្នុងរយៈពេល 48 ម៉ោង។


ចំណាំ៖ កម្មវិធីដំណើរការជាមួយឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្នាក់ IIa ដែលបំពេញតាមស្តង់ដារឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ (MDD) អនុលោមតាមស្តង់ដារ ISO 26782: 2009 និង ISO 23747: 2015 ។ ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ និង CE សម្គាល់ដោយអង្គភាពវិញ្ញាបនប័ត្រទទួលស្គាល់ដោយ TUV Nord សម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនៅក្នុងតំបន់សេដ្ឋកិច្ចអឺរ៉ុប។

សូមប្រើប្រាស់ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន និងស្របតាមគោលបំណង និងទឹកដី (EEA/EU) និងស្របតាមការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។

អ្វីដែលថ្មី

Added patient id number to their profile