Жакшы изилдөө практикалары АКШнын федералдык эрежелерин камсыздайт, алар адамдын ден соолугу үчүн дары-дармектерге, биологиялык заттарга жана приборлорго прикладдык изилдөөлөрдү жүргүзүү стандарттарын, ошондой эле дары-дармектерди, биологиялык каражаттарды жана приборлорду коммерциялаштырууга макулдук алуу үчүн бул изилдөөнү колдонуу боюнча ченемдерди жөнгө салат. АКШ Мазмуну Федералдык Регламенттин Кодексин камсыз кылган ачык маалыматтардан турган АКШ өкмөтүнүн веб-сайтынан (https://www.ecfr.gov). Камтылган 21 CFR бөлүктөрү 11, 50, 54, 56, 58, 99, 312, 316, 320, 361, 601, 807, 812, 814 жана 45 CFR бөлүктөрү 160, 162, 164 жакшы изилдөөлөр тарабынан иштелип чыккан жана бөлүштүрүлгөн. Elchland Software (эч кандай өкмөткө тиешеси жок жеке, көз карандысыз уюм).
Качан жаңырды
2022-ж., 17-окт.