ການເລືອກຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຈະໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນວຽກທີ່ຫຍຸ້ງຍາກແລະຕ້ອງການທີ່ສຸດ ສຳ ລັບທ່ານ ໝໍ. ຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຄວາມສາມາດໃນການກວດວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.
MIC ທີ່ຕໍ່າທີ່ສຸດ (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຍັບຍັ້ງຕໍ່າສຸດ) ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດ, ເນື່ອງຈາກວ່າອັດຕາສ່ວນລະຫວ່າງຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ (BP) ແລະ MIC ມີການຄາດເດົາຫຼາຍຂຶ້ນ, ເຊັ່ນວ່າຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີ MIC = 0.5 ແລະ BP = 1 (ອັດຕາສ່ວນ BP / ອັດຕາສ່ວນ MIC = 2) ແມ່ນຖືວ່າບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ ກ່ວາ ໜຶ່ງ ເທົ່າກັບ MIC = 2 ແລະ BP = 32 (ອັດຕາສ່ວນ = 16).
ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນໄດ້ຮັບອິດທິພົນຈາກຫລາຍໆປັດໃຈເຊັ່ນ: ລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລິນຊີ, pharmacokinetics ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ (ເຊັ່ນ: ການດູດຊຶມ ADME, ການຍ່ອຍອາຫານ, ການແຜ່ກະຈາຍ, ການຂັບໄລ່), ການຢາ (ເຊັ່ນ: ການພົວພັນລະຫວ່າງຈຸລິນຊີແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ) ແລະ ປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບເຊັ່ນລະດັບພູມຕ້ານທານຂອງລາວ, ສະຖານທີ່ຂອງການຕິດເຊື້ອແລະການປະດິດຂອງທຽມ. \ n \ n ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມອ່ອນໄຫວໃນ vitro ແມ່ນພາລາມິເຕີທີ່ສາມາດວັດແທກໄດ້ງ່າຍທີ່ສຸດແລະການສຶກສາທາງຄລີນິກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ລະອຽດອ່ອນທີ່ສະແດງໃນ MIC. ສະນັ້ນຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້ສາມາດພິສູດຄືນ ໃໝ່ ໄດ້; ລະບອບການຮັກສາແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສອງສາມປັດໃຈທີ່ສາມາດດັດແກ້ເພື່ອປັບປຸງການຄາດຄະເນຂອງຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ຄືກັບອາຍຸຂອງລາວ, ຄວາມຮ່ວມໃຈ, ປະເພດຂອງການຕິດເຊື້ອ. ໃນການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໃນການຕິດເຊື້ອທີ່ມີຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນໃນບ່ອນທີ່ຢາຕ້ານເຊື້ອແຊກຊຶມເຂົ້າກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກແລະໃນຜູ້ປ່ວຍພູມຕ້ານທານ, ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງອອກດ້ວຍ ໝວດ S, I, R ມີມູນຄ່າການຄາດເດົາທີ່ ຈຳ ກັດ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ລະອຽດອ່ອນດ້ານປະລິມານແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຍ້ອນວ່າມັນເປັນທີ່ຈະແຈ້ງວ່າມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນການຕອບສະ ໜອງ ທາງຄລີນິກລະຫວ່າງຢາຕ້ານເຊື້ອກັບ MIC ຂອງ 0.06 µg / ml ແລະ ໜຶ່ງ ທີ່ມີ MIC ຂອງ 1 /g / ml ເມື່ອຈຸດທີ່ລະອຽດອ່ອນ ສຳ ລັບທັງສອງແມ່ນ ” 1µg / ml. ຂ້ອຍອຸທິດ ຄຳ ຮ້ອງສະ ໝັກ ນີ້ໃຫ້ແກ່ຄວາມອົດທົນຂອງພັນລະຍາຂອງຂ້ອຍ Marina. ຄວາມຮູ້ຕ້ອງຖືກຖ່າຍທອດໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າຖ້າມັນສາມາດຊ່ວຍຊີວິດໄດ້.
ອັບເດດແລ້ວເມື່ອ
3 ກ.ຍ. 2025