ການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງວິທີການຈະທົດແທນຕາຕະລາງ Excel ສຳລັບການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງວິທີການວິເຄາະດ້ວຍແອັບພລິເຄຊັນອອບໄລນ໌ໃນໂທລະສັບ ແລະ ແທັບເລັດ. ທ່ານພຽງແຕ່ປ້ອນຂໍ້ມູນດິບຈາກແຜ່ນຊັ່ງນໍ້າໜັກ ແລະ ອຸປະກອນ; ແອັບພລິເຄຊັນຈະຄິດໄລ່ພາລາມິເຕີທັງໝົດໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ປຽບທຽບເງື່ອນໄຂການຍອມຮັບ, ແລະ ສະຫຼຸບຂໍ້ມູນຜ່ານ / ບໍ່ຜ່ານ / ບໍ່ຄົບຖ້ວນ.
ສາມຂັ້ນຕອນການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງ
• HPLC / GC ຕາມ ICH Q2(R2): ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບ (ພື້ນທີ່ RSD, ຫາງ, ຈຳນວນແຜ່ນ), ຄວາມເປັນເສັ້ນຊື່ ແລະ ຂອບເຂດການເຮັດວຽກ (r, R², ຈຸດຕັດ, ສຳປະສິດການຕອບສະໜອງ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ), ຄວາມສາມາດໃນການເຮັດຊ້ຳໄດ້, ຄວາມຖືກຕ້ອງໂດຍການເພີ່ມມາດຕະຖານໃສ່ແມັດຕຣິກຕົວຢ່າງຕົວຈິງດ້ວຍການຖົດຖອຍການບວກມາດຕະຖານ, ຄວາມແມ່ນຍຳລະດັບກາງມື້ທີ 2 (ການທົດສອບ t, ການທົດສອບ F, RSD ລວມ), ໄລຍະຄວາມເຊື່ອໝັ້ນ 95%, ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງການວັດແທກຈາກເທິງລົງລຸ່ມ.
• ໂລຫະໜັກຕາມ Ph. Eur. 2.4.27 (GF-AAS, ໄຮໄດຣດ, ໄອເຢັນ): ເສັ້ນໂຄ້ງການປັບທຽບເບື້ອງຕົ້ນ/ສຸດທ້າຍ ແລະ ການດຣິບ, ນ້ຳຢາທີ່ບໍ່ມີສານປະສົມ (LOD/LOQ, ເກນ N4), ການຟື້ນຕົວ 70–150% ສາມລະດັບ × ສາມພື້ນຫຼັງ, ປັດໄຈ f ແລະ ຄຳແນະນຳສາຂາວິທີການ, LOQ ຕາມ EP, ວິທີການເຮັດຊ້ຳ A ຫຼື ວິທີການ B, ຄວາມແມ່ນຍຳລະດັບກາງຂອງການແຍກແຍະຄວາມແปรປ່ວນຕາມ ISO 5725, ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງການວັດແທກຈາກເທິງລົງລຸ່ມ ແລະ ການນັບເຕັມ, ຄວາມເໝາະສົມຂອງລະບົບໂດຍການອ່ານຄືນມາດຕະຖານ, ການສະຫຼຸບພາລາມິເຕີ EP 8 ຕົວ ແລະ ເກນພາຍໃນ 5 ຕົວ.
• ຂັ້ນຕອນພື້ນຖານ ICH / USP <1225> / USP <1226> / ASEAN / ISO 17025: ການກະກຽມດ້ວຍຄອມພິວເຕີ (ສານລະລາຍສະຕັອກຕາມຄວາມບໍລິສຸດ, ການເຈືອຈາງ C1V1=C2V2, ແຜນການເພີ່ມມາດຕະຖານ), ການທົດສອບມາດຕະຖານພາຍນອກແບບງ່າຍດາຍ ແລະ ກ້າວໜ້າ, SST, ຄວາມແມ່ນຍຳ, ການເຮັດຊ້ຳ, ຄວາມເປັນເສັ້ນຊື່ກັບ LOD/LOQ.
ຖືກຕ້ອງຕາມຕົວເລກ
ສູດທັງໝົດແມ່ນອ້າງອີງເຖິງຕາຕະລາງຕົ້ນສະບັບຂອງຫ້ອງທົດລອງໂດຍໃຊ້ການທົດສອບອັດຕະໂນມັດຫຼາຍຮ້ອຍຄັ້ງທີ່ມີຄວາມຜິດພາດ 1e-9; ສະຖິຕິມາດຕະຖານ: ຕົວຢ່າງຄ່າຜັນປ່ຽນມາດຕະຖານ, ການຖົດຖອຍເສັ້ນຊື່, TINV/FINV, ISO 5725, Grubbs.
ງ່າຍຕໍ່ການໃຊ້ຢູ່ໂຕະ
• ການປ້ອນຂໍ້ມູນແບບເທື່ອລະຂັ້ນຕອນດ້ວຍວົງຈອນຄວາມຄືບໜ້າ, ຊິບສະຫຼຸບໂດຍກົງໃນແຕ່ລະໂມດູນ, ການປ້ອນຂໍ້ມູນຖັນໄວ (Enter ເພື່ອໄປຫາແຖວຕໍ່ໄປ) ແລະວາງຈາກຄລິບບອດ.
• ແຕະຫ້ອງຜົນໄດ້ຮັບເພື່ອເບິ່ງສູດ ແລະຕົວເລກແທນ.
• ແຜງຄວບຄຸມ KPI, ສະຫຼຸບສະຫຼຸບ, ໂໝດມືດ, ອິນເຕີເຟດສອງຖັນໃນແທັບເລັດ.
• ຍົກເລີກ/ເຮັດຊ້ຳ, ບັນທຶກການປ່ຽນແປງສຳລັບແຕ່ລະຫ້ອງ, ສະຖານະໄຟລ໌ (ຮ່າງ → ກວດສອບ → ອະນຸມັດ, ການປ້ອນຂໍ້ມູນຖືກລັອກ), ຊື່ KNV ແລະຕົວກວດສອບ.
• ສົ່ງອອກລາຍງານ PDF ຂອງຫວຽດນາມ, CSV, ສຳຮອງຂໍ້ມູນ/ກູ້ຄືນໂຄງການໂດຍໃຊ້ໄຟລ໌.
• ບໍ່ຕ້ອງການບັນຊີ ຫຼືອິນເຕີເນັດສຳລັບການຄິດໄລ່; ຂໍ້ມູນຖືກເກັບໄວ້ໃນອຸປະກອນຂອງທ່ານ.
ສຳລັບ
ຜູ້ທົດສອບ, ພະແນກ QC/QA, ສູນທົດສອບຢາ/ຢາ/ອາຫານ, ອາຈານສອນ ແລະ ນັກສຶກສາໃນວິທະຍາສາດວິເຄາະ.
ແອັບພລິເຄຊັນສະແດງໂຄສະນາເພື່ອສະໜັບສະໜູນການພັດທະນາຂອງມັນ; ທ່ານສາມາດປິດການໂຄສະນາທັງໝົດຢ່າງຖາວອນດ້ວຍການຊື້ຄັ້ງດຽວໃນແອັບ. ແອັບພລິເຄຊັນແມ່ນເຄື່ອງມືສະໜັບສະໜູນການຄິດໄລ່ ແລະ ບໍ່ໄດ້ທົດແທນບົດສະຫຼຸບການປະເມີນຢ່າງເປັນທາງການຂອງຫ້ອງທົດລອງທົດສອບ.
ການຄິດໄລ່ການຢັ້ງຢືນວິທີການວິເຄາະ: HPLC ICH Q2(R2), AAS Ph. Eur. 2.4.27
ອັບເດດແລ້ວເມື່ອ
1 ຕ.ລ. 2026