„NBIR Device Tracking App“ yra su HIPAA suderinama programa, kuri gali būti naudojama norint greitai užfiksuoti duomenis, reikalingus prietaisų stebėjimo tikslams - federaliniu būdu įpareigotam krūtų implantų gamintojų reikalavimui. Tai reiškia, kad dalyvaudami NBIR, gydytojai gali vienu metu įvykdyti „Allergan“, „Mentor“ ir „Sientra“ prietaisų stebėjimo reikalavimus.
Programa naudoja OCR technologiją, kad nuskaitytų ir užfiksuotų duomenis iš pacientų demografinių formų ir krūtų implantų prietaisų brūkšninius kodus. Užfiksuoti duomenys yra saugiai supakuoti į atvejo ataskaitos formą ir pateikiami NBIR.
NBIR yra plastinės chirurgijos fondo, FDA ir krūties implantų prietaisų gamintojų bendradarbiavimas, siekiant sustiprinti dabartinių ir būsimų krūties implantų prietaisų stebėjimo po pateikimo rinkai infrastruktūrą. Norėdami gauti daugiau informacijos, apsilankykite thepsf.org/NBIR