Genetics

99 Dictionaries: The world of terms

Ietver reklāmasPirkumi lietotnē

Par šo lietotni

Lielā zinātniskā ģenētikas enciklopēdija: gēni, ģenētiskā variācija un iedzimtība organismos.

Gregors Mendels bija pirmais, kurš zinātniski pētīja ģenētiku. Mendeļa likumi ir principi, kas nosaka iedzimto īpašību pārnešanu no vecākiem uz viņu pēcnācējiem. Šie principi kalpoja par klasiskās ģenētikas pamatu un tika skaidroti kā iedzimtības molekulāro mehānismu sekas.

Mūsdienu ģenētika ir radījusi vairākas apakšnozares: molekulārā, bioķīmiskā, populācijas ģenētika, epiģenētika, gēnu inženierija utt.

Molekulārā ģenētika atklāja iedzimtības vielas ķīmisko raksturu, parādīja fizikāli ķīmiskos priekšnoteikumus informācijas glabāšanai šūnā un tās kopēšanai pārnešanai vairākās paaudzēs.

Bioķīmiskā ģenētika pēta bioķīmisko procesu ģenētiskās kontroles mehānismus dzīvās šūnās. Pateicoties bioķīmiskās un molekulārās ģenētikas attīstībai, bija iespējams identificēt dažādu slimību cēloni, kas nav iedzimtas, bet saistītas ar gēnu disfunkciju.

Genoms satur bioloģisko informāciju, kas nepieciešama organisma veidošanai un uzturēšanai. Genoms ir iedzimta materiāla kopums, kas ir ietverts dzīvā šūnā.

Selekcija ir zinātne par metodēm jaunu dzīvnieku šķirņu, augu šķirņu un mikroorganismu celmu radīšanai un uzlabošanai. Selekcija izstrādā augu un dzīvnieku ietekmēšanas metodes, lai mainītu to iedzimtās īpašības cilvēkam vajadzīgajā virzienā.

Gēnu inženierija kalpo, lai iegūtu vēlamās mainīga vai ģenētiski modificēta organisma īpašības. Gēnu inženierija ļauj tieši iejaukties ģenētiskajā aparātā, izmantojot molekulārās klonēšanas tehniku.

DNS replikācija ir process, kurā tiek izveidotas divas identiskas DNS molekulu kopijas, kuru pamatā ir sākotnējā DNS molekula. Replikācijas process ir vissvarīgākā bioloģiskās mantojuma daļa.

DNS remonts ir īpaša šūnu funkcija, kas sastāv no spējas koriģēt ķīmiskos bojājumus un pārrāvumus DNS molekulās, kas bojātas normālas DNS biosintēzes laikā vai fizikālu vai ķīmisku reaģentu iedarbības rezultātā. Vairākas iedzimtas slimības ir saistītas ar remonta sistēmu traucējumiem.

Mejoze ir eikariotu šūnas kodola dalīšanās ar hromosomu skaita samazināšanos uz pusi. Mejoze dzimumšūnās notiek divos posmos – reducēšanas un vienādošanas un ir saistīta ar gametu veidošanos.

Mitoze ir netieša šūnu dalīšanās, eikariotu šūnu pavairošanas metode, sadalot hromosomas starp meitas kodoliem, nodrošinot ģenētiski identisku meitas šūnu veidošanos.

Mutācija ir pastāvīgas izmaiņas genomā. Mutāciju rašanās procesu sauc par mutaģenēzi. Galvenie procesi, kas izraisa mutāciju rašanos, ir DNS replikācija, traucēta DNS labošana, transkripcija un ģenētiskā rekombinācija.

Alēles ir viena un tā paša gēna dažādas formas, kas atrodas tajos pašos homologo hromosomu apgabalos, nosaka konkrētas pazīmes attīstības virzienu.

Genotips ir noteikta organisma gēnu kopums. Genotips, atšķirībā no genofonda jēdziena, raksturo indivīdu, nevis sugu. Genotips tiek saprasts arī kā gēna alēļu kombinācija noteiktā organismā.

Klonēšana - dabiska ceļa rašanās vai vairāku ģenētiski identisku organismu veidošanās aseksuālās vairošanās ceļā.

Šī bezmaksas bezsaistes zinātnes vārdnīca:
• satur vairāk nekā 10000 terminu;
• piemērots profesionāļiem, amatieriem un pat iesācējiem;
• uzlabotās meklēšanas funkcija ar automātisko pabeigšanu – meklēšana sāksies un paredz vārdu, ievadot tekstu;
• balss meklēšana;
• strādāt bezsaistē – aplikācijas komplektācijā iekļautajai datubāzei, veicot meklēšanu, nav nepieciešams interneta pieslēgums;
• ietver simtiem ilustrētu piemēru.

Ģenētikas kabatas vārdnīca ir labākais veids, kā glabāt nepieciešamo informāciju pie rokas.

Jaunumi

News:
- Added function: clear browsing history;
- Fixed bugs;