Genetics

99 Dictionaries: The world of terms

Зар агуулсанАпп доторх худалдан авалт

Энэ аппын тухай

Генетикийн шинжлэх ухааны том нэвтэрхий толь: ген, генетикийн өөрчлөлт ба организмын удамшил.

Грегор Мендел бол генетикийг шинжлэх ухааны үүднээс анх судалсан хүн юм. Менделийн хуулиуд нь удамшлын шинж чанарыг эцэг эхээс үр удамд нь дамжуулах зарчим юм. Эдгээр зарчмууд нь сонгодог генетикийн үндэс суурь болж, удамшлын молекулын механизмын үр дагавар гэж тайлбарлагджээ.

Орчин үеийн генетик нь молекул, биохими, популяцийн генетик, эпигенетик, генийн инженерчлэл гэх мэт хэд хэдэн дэд салбаруудыг бий болгосон.

Молекул генетик нь удамшлын бодисын химийн шинж чанарыг илрүүлж, эсэд мэдээллийг хадгалах, хэд хэдэн үе дамжих зорилгоор хуулбарлах физик-химийн урьдчилсан нөхцөлийг харуулсан.

Биохимийн генетик нь амьд эсийн биохимийн процессын генетикийн хяналтын механизмыг судалдаг. Биохими, молекул генетикийн хөгжлийн ачаар удамшдаггүй, харин генийн үйл ажиллагааны алдагдалтай холбоотой янз бүрийн өвчний шалтгааныг тодорхойлох боломжтой болсон.

Геном нь организмыг бий болгох, хадгалахад шаардлагатай биологийн мэдээллийг агуулдаг. Геном нь амьд эсийн доторх удамшлын материалын нэгдэл юм.

Үржлийн ажил бол малын үүлдэр, ургамлын сорт, бичил биетний омгийг шинээр бий болгох, сайжруулах аргын шинжлэх ухаан юм. Үржлийн ажил нь ургамал, амьтдын удамшлын чанарыг хүмүүст шаардлагатай чиглэлд өөрчлөхийн тулд тэдэнд нөлөөлөх аргыг боловсруулдаг.

Генетикийн инженерчлэл нь өөрчлөгддөг эсвэл генетикийн хувьд өөрчлөгдсөн организмын хүссэн чанарыг олж авахад үйлчилдэг. Генийн инженерчлэл нь молекулын клончлолын техникийг ашиглан генетикийн аппаратад шууд оролцох боломжийг олгодог.

ДНХ-ийн хуулбар нь эх ДНХ молекул дээр суурилсан ДНХ молекулын хоёр ижил хуулбарыг үүсгэх үйл явц юм. Хуулбарлах процесс нь биологийн удамшлын хамгийн чухал хэсэг юм.

ДНХ-ийн засвар нь ДНХ-ийн хэвийн биосинтезийн явцад эсвэл физик, химийн урвалжийн нөлөөгөөр гэмтсэн ДНХ молекулуудын химийн гэмтэл, эвдрэлийг засах чадвараас бүрддэг эсийн тусгай үүрэг юм. Олон тооны удамшлын өвчин нь засварын тогтолцооны эмгэгтэй холбоотой байдаг.

Мейоз гэдэг нь хромосомын тоо хоёр дахин багассан эукариот эсийн цөм хуваагдах явдал юм. Мейоз нь үр хөврөлийн эсүүдэд хоёр үе шаттайгаар явагддаг - бууралт ба тэгшитгэл, бэлгийн эс үүсэхтэй холбоотой.

Митоз бол шууд бус эсийн хуваагдал, эукариот эсийг нөхөн үржих арга, охин цөмүүдийн хооронд хромосомыг хуваарилах, генетикийн хувьд ижил охин эс үүсэхийг баталгаажуулдаг.

Мутаци нь геномын байнгын өөрчлөлт юм. Мутаци үүсэх үйл явцыг мутагенез гэж нэрлэдэг. Мутаци үүсэхэд хүргэдэг гол үйл явц нь ДНХ-ийн репликаци, ДНХ-ийн засвар, транскрипц, генетикийн рекомбинацийн эмгэг юм.

Аллель нь ижил генийн өөр өөр хэлбэрүүд бөгөөд гомолог хромосомын ижил хэсэгт байрладаг бөгөөд тодорхой шинж чанарын хөгжлийн чиглэлийг тодорхойлдог.

Генотип нь тухайн организмын генийн багц юм. Генотип нь удмын сангийн үзэл баримтлалаас ялгаатай нь төрөл зүйл биш хувь хүнийг тодорхойлдог. Генотипийг мөн тодорхой организм дахь генийн аллелийн нэгдэл гэж ойлгодог.

Клончлох - байгалийн аргаар бий болох эсвэл бэлгийн бус нөхөн үржихүйн замаар хэд хэдэн генетикийн ижил организмыг үйлдвэрлэх.

Энэхүү үнэгүй офлайн шинжлэх ухааны толь бичиг:
• 10000 гаруй нэр томьёо агуулсан;
• мэргэжлийн хүмүүс, сонирхогчид, тэр ч байтугай эхлэгчдэд тохиромжтой;
• автоматаар бөглөх дэвшилтэт хайлтын функц - хайлт эхэлж, текст оруулах үед үг таамаглах болно;
• дуут хайлт;
• офлайнаар ажиллах - програмд ​​дагалдсан мэдээллийн сан нь хайлт хийхдээ интернет холболт шаарддаггүй;
• олон зуун зурагтай жишээг багтаасан.

Генетикийн халаасны толь бичиг нь танд хэрэгтэй мэдээллээ ойр байлгах хамгийн сайн арга юм.

Шинэ юм юу байна

News:
- Added function: clear browsing history;
- Fixed bugs;