有機化学

Hideki Touhara

Om denne appen

1594 spørsmål om utvalget av organiske forbindelser. Den er opprettet basert på tidligere spørsmål fra store universiteter og de siste spørsmålene om opptaksprøver. Den dekker all kunnskapen som er nødvendig for opptaksprøver. (* Området avviker ikke fra læreboka)

Jeg laget spørsmål basert på opptaksprøven som følger.

Tohoku University Første halvdel av 2016 (og mange andre som University of Tokyo)
Dette er fordi polyvinylalkohol i seg selv er ustabil og umiddelbart endrer seg til den strukturelle isomeren [A]. [A] kan oppnås ved å tilsette vann til [B] ved å bruke kvikksølv (II) sulfat som katalysator.
[A] Acetaldehyd
[A] Acetylen

Spørsmål i appen (bare utdrag av spørsmål og riktige svar)
Q. [____] oppstår når vann tilsettes acetylen ved hjelp av en katalysator. (Inkluderer ikke mellomprodukter).
A. Acetaldehyd. Det er vinylalkohol i mellomproduktet, men det skifter umiddelbart til acetaldehyd.
Q. Når vann tilsettes til [____] ved hjelp av en katalysator, produseres acetaldehyd.
A. Acetylen


Tohoku University 2016 første halvdel
Når den vandige løsningen av [c] tilsettes under avkjøling av den fortynnede saltsyreoppløsningen av anilin til 5 ° C eller mindre, genereres [d]. Når dette saltet oppvarmes i en sur vandig løsning, spaltes det mens det genererer en gass [o] for å produsere forbindelse E.
[C] Natriumnitritt NaNO2
[D] Benzenediazoniumklorid C6H5-N2Cl
[O] Nitrogen N2
[Forbindelse E] Fenol C6H5-OH

Spørsmål i appen (bare utdrag av spørsmål og riktige svar)
Q. Velg et stoff som produserer benzenediazoniumklorid når anilin oppløses i fortynnet saltsyre og tilsettes mens det avkjøles til 5 ° C eller lavere. A. Vandig natriumnitrittløsning
Q. Velg den kjemiske formelen for natriumnitritt. A. NaNO2
Q. Velg stoffet som produseres ved å oppløse anilin i fortynnet saltsyre, avkjøle det til 5 ° C eller lavere, og tilsett en vandig løsning av natriumnitritt. A. Benzenediazoniumklorid (vandig løsning)
Spørsmål: Hva skjer med benzenediazoniumklorid (vandig løsning) over 5 ° C? A. Nitrogen, fenol og saltsyre

(Følgende relaterte problemer er også inkludert)
Q. Velg passende forhold for å produsere benzenediazoniumklorid fra anilin. A. Avkjøl til 5 ℃ eller mindre
Spørsmål: Hva er reaksjonen når man produserer benzenediazoniumklorid fra anilin? A. Diazotisering


Spørsmål stilles ut fra problemene ved store universiteter, og spekteret av lærebøker er innarbeidet så mye som mulig i påvente av vanskelige problemer.
Vi deler de viktige punktene som skal holdes nede og skaper problemet fra flere vinkler.

(Vi sender ut spørsmål til opptakseksamen og appspørsmål fra Twitter. Følg @kagaku_y_test)

■ Ekstraherte data (undersøkt mens du løser opptaksprøve)
30 år fra University of Tokyo (University of Tokyo)
25 år med Kyoto University (Kyoto University)
Mer enn 20 år ved Tokyo Institute of Technology (Tokyo Institute of Technology)
20 år med Osaka University (Osaka University)
10 år med Nagoya University (Nagoya University)
Waseda / Keio fakultet for vitenskap og teknologi i 7 år
Omtrent 20 opptaksprøver for nasjonale medisinske universiteter
National National Chemistry Entrance Examination Questions i 2 år (ca. 100 ganger 2016-2017)
Sentertest 1990-2021 (hovedtest og supplerende test)
Lærebøker for kjemi og grunnleggende kjemi (Keirinkan, Suken Shuppan, Tokyo Shoseki, etc.) (for å matche dagens kurs)

* 2021 blir også lagt til.

Jeg prøvde å matche arrangementet så mye som mulig ved å sammenligne det med læreboka. Den kan også brukes til daglig læring i henhold til leksjonen. (* Rekkefølgen på varene kan variere avhengig av læreboka.)
Jeg har tatt med så mange termer som mulig, som bare finnes i noen lærebøker. Den dekker nesten alle begrepene i læreboka.
Selv om det ikke er vanlig ved opptaksprøver, inkluderte jeg også spørsmålet om å få besvart navnene på nobelpristagere (eller kandidater) i lærebøker.

Spørsmål: Hvem vant Nobelprisen i kjemi i 2001 for sin forskning på kiral-katalysert asymmetrisk syntese (asymmetrisk hydrogenering)? A. Ryoji Noyori
Q. Velg personen som utviklet Salvarsan og ble nominert til Nobelprisen i kjemi i 1911 og Nobelprisen i fysiologi eller medisin i 1912 og 1913. A. Sahachiro Hata

Spørsmålene om å sjekke definisjonen av ord etter behov for å hjelpe med hukommelse og forståelse blir omorganisert umiddelbart før og etter.
Kunnskap som kan brukes som et hint for å lede det riktige svaret og kunnskap som kan brukes som et hint for å huske viktige ting blir også problemer.

○ Hovedbruk
I utgangspunktet vil du lære mens du løser problemet.

■ Bekreftelsestest
Sveip mot venstre eller høyre for å se neste og forrige utgave. Trykk for å gå videre til neste spørsmål. Velg et alternativ til svaret er riktig, og trykk på alternativet for å fortsette til neste spørsmål. Du kan også sveipe til neste uten å svare riktig. I bekreftelsestesten prøvde jeg å gjøre det manuelt i stedet for tid, slik at jeg kunne fortsette rolig og huske.

■ Test 15
Dette er en minitest etter kategori (etter felt).
Vi vil løse hvert spørsmål med en tidsbegrensning på 20 sekunder, og til slutt vil vi svare på hverandre. Velg én gang for hvert spørsmål, så vises de riktige og uriktige svarene når 15 spørsmål er fullført eller når sluttknappen brukes til å avslutte halvveis. Karakterene blir scoret, og overgangen til poengsummen er tegnet slik at du kan se den visuelt. I test 15 vil spørsmålsspekteret bli innsnevret, slik at du vil kunne få en høy poengsum på relativt kort tid ved å gjøre det. En mekanisme nær glemmekurven blir brukt for spørsmålsintervallet og rekkefølgen.

■ Liste
Du kan se en liste med spørsmål og svar i spekteret av spørsmål etter kategori (etter felt).

■ Score
Du kan se rapportkortene i kategori (felt) test 15 og diagnostisk test (25 spørsmål).

■ Diagnostisk test ABCDEF (25 spørsmål)
Samme format som test 15. Siden er en rekke spørsmål for diagnostisk test. En mekanisme nær glemmekurven blir brukt for spørsmålsintervallet og rekkefølgen.

■ Gjennomgangsliste
Det opprettes en liste for hver menyside. Legg automatisk til feil problem i listen

■ Min liste
Det opprettes en liste for hver menyside. Fra hvilket som helst skjermbilde etter testresultatet, kan du velge det med Kontroll-knappen og legge det til i Min liste. Du kan forsterke svakhetene dine ved å liste opp det du vil huske og fokusere på det.

■ Innstillinger
· Stigende eller bland
Du kan velge mellom spørsmål i rekkefølge, stokkede spørsmål og så videre.
Test 15 og 25 diagnostiske tester blir bare blandet.

· Du kan velge antall spørsmål fra 10 spørsmål, 20 spørsmål og en løkke.
Test 15 og diagnostisk test 25 spørsmål er fastsatt til henholdsvis 15 og 25 spørsmål.

· Visning av valg
Ingen deksel når valgt display. Hvis du velger Skjul, kan du legge på et omslag slik at du ikke ser alternativene umiddelbart. Trykk eller sveip ned for å fjerne dekselet.
Valgene vises alltid for spørsmål 15 om Test 15 og Diagnostic Test 25.

· Fra fortsettelsen eller fra begynnelsen
Klikk på knappen fra fortsettelsen for å starte fra fortsettelsen som ble løst sist. Du kan gå tilbake til den første med knappen fra begynnelsen.

· Normal, Blå, Rosa, Grønn er knapper for å endre bakgrunnsfarge og tekstfarge.
Bruksområdet kan utvides ved å bruke appen.
Fem mønstre er tilgjengelige for hvert av de fire fargevalgene. Trykk på benzenringmerket øverst til høyre på menyskjermen eller innstillingsskjermen for å bytte til 5 nivåer.

· Tilbakestill anmeldelse, tilbakestill listen min
Når du trykker på, vil elementene i listen være null.

· Jeg sender en e-post
Dette er en e-post adressert til utvikleren. Feil Feilrapporter, typografiske feil, forespørsler og visninger godtas via e-post.

· Se blogg
Link til støtteblogg. Feil Feilrapporter, typografiske feil, forespørsler og inntrykk, etc., skriv i kommentarene.

· Se andre apper
En annen app for utviklere.

· Utvikler Twitter
Vi vil sende ut spørsmål og svar basert på opptaksprøven og tips for å huske strukturformler. Følg oss.

Meny
■ Organisk forbindelse 1
Kjennetegn ved organiske forbindelser
Isomer etc.
Bestemme strukturformelen
Alkanstruktur
Naturen til alkaner
Alkene
Alkyne

■ Organisk forbindelse 2
Alkohol 1
Smeltepunkt og kokepunkt for alkohol
Alkohol og eter
Alkohol 2
Alkohol 3
eter
Aldehyd 1
Aldehyd 2
Keton og jodform reaksjon

■ Organisk forbindelse 3
Karboksylsyre 1
Karboksylsyre 2
Karboksylsyreanhydrid
ester
Oljer og vaskemidler
Såpe
Forsåning, reaksjon med jod
Beregning av forsåpningsverdi og jodverdi

■ Organisk forbindelse 4
Benzen 1
Benzen 2
Benzen 3
Fenol
Fenol produksjonsmetode

■ Organisk forbindelse 5
Aromatisk karboksylsyre
Salisylsyre
Nitrogenholdige aromater 1
Nitrogenholdige aromater 2
Nitrogenholdige aromater 3
Separasjon av aromatiske forbindelser

■ Organisk forbindelse 6
Mat
Legemidler
farge
vaskemiddel

Vi vil også lese de siste spørsmålene om opptakseksamen og legge til nye om nødvendig.

twitter
https://twitter.com/kagaku_y_test
blogg
http://kojimachi.hatenablog.com

Lydeffekten brukes fra "Gratis lydeffektmateriale Kurage Kosaku".
http://www.kurage-kosho.info

Annen
Denne appen krever ikke kontakt med utdanningsinstitusjoner som skoler og cram-skoler, eller for personlig veiledning og læringsaktiviteter. Bruk på SNS, videosider, direktesendinger osv. Krever heller ikke kontakt. Hvis du vil kontakte oss, kan du sende oss en e-post eller en bloggkommentar.

Nyheter

・ナトリウムフェノキシドに二酸化炭素を通じる反応について「ナトリウムフェノキシドの水溶液」としました。