Dobre praktyki badawcze zawierają przepisy federalne Stanów Zjednoczonych, które regulują standardy prowadzenia badań stosowanych nad lekami, lekami biologicznymi i urządzeniami dla zdrowia ludzkiego, a także przepisy dotyczące stosowania tych badań w celu uzyskania zgody na komercjalizację leków, leków biologicznych i urządzeń w Treści w USA pochodzą z witryny rządu USA (https://www.ecfr.gov) zawierającej otwarte dane, która zawiera Kodeks Przepisów Federalnych. W zestawie znajdują się części 21 CFR 11, 50, 54, 56, 58, 99, 312, 316, 320, 361, 601, 807, 812, 814 i 45 CFR części 160, 162, 164. Dobre praktyki badawcze są opracowywane i rozpowszechniane przez Elchland Software (prywatny, niezależny podmiot niepowiązany z rządem).
Ostatnia aktualizacja
17 paź 2022