FDA Regulations
Есть реклама
4,7star
161 отзыв
10 тыс.+
(количество скачиваний)
Для всех
info
Описание
Примечание. Это приложение не представляет собой государственное учреждение, оно представляет собой копию правил с веб-сайта FDA.gov.
Это приложение содержит полную информацию о правилах GMP Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Включены следующие части Раздела 21:
21CFR4: Регулирование комбинированных продуктов
21CFR11: Электронные записи: электронные подписи
21CFR108: Контроль аварийных разрешений
21CFR110: Текущая надлежащая производственная практика производства, упаковки или хранения продуктов питания для людей
21CFR111: Действующая надлежащая производственная практика производства, обработки, упаковки или хранения пищевых добавок.
21CFR113: Термически обработанные продукты с низким содержанием кислоты, упакованные в герметично закрытые контейнеры.
21CFR114: Подкисленные продукты
21CFR117: Текущая надлежащая производственная практика, анализ рисков и профилактический контроль, основанный на рисках, для пищевых продуктов для человека
21CFR120: Системы анализа рисков и критических контрольных точек (HACCP)
21CFR123: Рыба и рыбные продукты
21CFR210: Текущая надлежащая производственная практика производства, обработки, упаковки или хранения лекарств; Общий
21CFR211: Текущая надлежащая производственная практика готовых фармацевтических препаратов
21CFR801: Маркировка
21CFR803: Отчетность о медицинском оборудовании
21CFR806: Медицинские устройства; Отчеты об исправлениях и удалениях
21CFR807: Регистрация предприятия
21CFR809: Продукты для диагностики in vitro
21CFR812: Исключения для исследовательских устройств
21CFR814: Предварительное одобрение медицинских изделий
21CFR820: Регламент системы качества
21CFR821: Требования к отслеживанию медицинского оборудования
21CFR822: Послепродажное наблюдение
21CFR830: Уникальная идентификация устройства
21CFR860: Процедуры классификации
Правила FDA по продуктам питания, лекарствам и медицинскому оборудованию разделены по разделам. Щелкните раздел, чтобы развернуть его. Нажмите еще раз, чтобы скрыть. В каждом разделе также содержится ссылка на веб-сайт FDA, на котором указаны нормативные акты, чтобы вы могли убедиться, что они актуальны.
Правила FDA хранятся на вашем устройстве, и для доступа к ним не требуется подключение к Интернету.
Это приложение будет полезным для аудиторов и в качестве общего справочного материала: просто держите телефон под рукой, а не таскайте с собой справочник.
Это приложение содержит полную информацию о правилах GMP Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Включены следующие части Раздела 21:
21CFR4: Регулирование комбинированных продуктов
21CFR11: Электронные записи: электронные подписи
21CFR108: Контроль аварийных разрешений
21CFR110: Текущая надлежащая производственная практика производства, упаковки или хранения продуктов питания для людей
21CFR111: Действующая надлежащая производственная практика производства, обработки, упаковки или хранения пищевых добавок.
21CFR113: Термически обработанные продукты с низким содержанием кислоты, упакованные в герметично закрытые контейнеры.
21CFR114: Подкисленные продукты
21CFR117: Текущая надлежащая производственная практика, анализ рисков и профилактический контроль, основанный на рисках, для пищевых продуктов для человека
21CFR120: Системы анализа рисков и критических контрольных точек (HACCP)
21CFR123: Рыба и рыбные продукты
21CFR210: Текущая надлежащая производственная практика производства, обработки, упаковки или хранения лекарств; Общий
21CFR211: Текущая надлежащая производственная практика готовых фармацевтических препаратов
21CFR801: Маркировка
21CFR803: Отчетность о медицинском оборудовании
21CFR806: Медицинские устройства; Отчеты об исправлениях и удалениях
21CFR807: Регистрация предприятия
21CFR809: Продукты для диагностики in vitro
21CFR812: Исключения для исследовательских устройств
21CFR814: Предварительное одобрение медицинских изделий
21CFR820: Регламент системы качества
21CFR821: Требования к отслеживанию медицинского оборудования
21CFR822: Послепродажное наблюдение
21CFR830: Уникальная идентификация устройства
21CFR860: Процедуры классификации
Правила FDA по продуктам питания, лекарствам и медицинскому оборудованию разделены по разделам. Щелкните раздел, чтобы развернуть его. Нажмите еще раз, чтобы скрыть. В каждом разделе также содержится ссылка на веб-сайт FDA, на котором указаны нормативные акты, чтобы вы могли убедиться, что они актуальны.
Правила FDA хранятся на вашем устройстве, и для доступа к ним не требуется подключение к Интернету.
Это приложение будет полезным для аудиторов и в качестве общего справочного материала: просто держите телефон под рукой, а не таскайте с собой справочник.
Последнее обновление
Чтобы контролировать безопасность, нужно знать, как разработчики собирают ваши данные и передают их третьим лицам. Методы обеспечения безопасности и конфиденциальности могут зависеть от того, как вы используете приложение, а также от вашего региона и возраста. Информация ниже предоставлена разработчиком и в будущем может измениться.
Оценки и отзывы
4,7
159 отзывов
Что нового
Update target apk.