📘 Технология рекомбинантной ДНК: Полное учебное пособие (издание 2025–2026 гг.)
Приложение «Технология рекомбинантной ДНК» — это полное руководство для студентов и специалистов в области биотехнологии, молекулярной биологии, генной инженерии и наук о жизни. Оно содержит полную программу курса, вопросы с многовариантными вопросами (MCQ), короткие вопросы, объяснения с решениями и тесты, что делает его идеальным для студентов бакалавриата, магистратуры и студентов, занимающихся научными исследованиями. Изучите манипуляции с ДНК, ПЦР, клонирование генов, CRISPR, производство рекомбинантных белков и синтетическую биологию с подробными объяснениями и практическими рекомендациями.
---
📚 Обзор глав и тем
1. Введение в технологию рекомбинантной ДНК
История, основы генов и генома, молекулярные инструменты, применение, этика, безопасность, центральные догмы, молекулярная генетика и методы анализа нуклеиновых кислот.
2. Методы манипуляций с ДНК
Выделение и очистка ДНК, рестриктазы, лигирование, рекомбинантные молекулы, ПЦР, направленный мутагенез, маркирование ДНК, Саузерн/Нозерн/Вестерн-блоттинг, ПЦР в реальном времени, количественный анализ.
3. Векторы и стратегии клонирования
Плазмиды, бактериофаги/фагмиды, космиды, BAC/FAC, векторы на основе дрожжей/грибов, экспрессионные и челночные векторы, промоторные и репортерные системы, методы селекции/скрининга.
4. Клонирование генов и создание библиотек геномных/кДНК-библиотек, дробовое клонирование, скрининг библиотек, амплификация клонов, субклонирование, выделение фрагментов, трансформация/трансфекция, функциональное клонирование.
5. Экспрессия и регуляция генов
Прокариотическая/эукариотическая экспрессия, промоторная инженерия, контроль транскрипции, оптимизация трансляции, посттрансляционные модификации, индуцибельные/конститутивные системы, РНК-регуляция, РНК-интерференция.
6. Получение рекомбинантных белков
Экспрессия в бактериях, дрожжах, грибах, растениях, млекопитающих; фолдинг и растворимость белков; очистка, анализ активности, контроль качества, гибридные белки, мечение, промышленное производство.
7. Передовые молекулярные методы
Редактирование генома CRISPR-Cas, РНК-интерференция, NGS, синтетическая биология, эпигенетика, геномика отдельных клеток, транскриптомика, метагеномика, мультиомная интеграция.
8. Применение технологии рекомбинантной ДНК
Медицинская терапия, вакцины, ГМО-культуры, биоудобрения, промышленные ферменты, биополимеры, биоремедиация, диагностика, судебно-медицинская экспертиза, фабрики микробных клеток, разработка с использованием биоинформатики.
9. Нормативные, этические и безопасные аспекты
Уровни биобезопасности, рекомендации по ГМО, этические вопросы, оценка рисков, общественное восприятие, патенты и права интеллектуальной собственности, безопасность лабораторий, международные стандарты.
10. Перспективы развития и новые тенденции
Синтетические геномы, минимальные клетки, генная терапия, персонализированная медицина, инженерия микробиома, нанобиотехнология, интеграция ИИ, вакцины нового поколения, CRISPR-терапия, устойчивые биотехнологические инновации.
---
📖 Учебные ресурсы
✔ Полная программа курса
✔ Вопросы и контрольные тесты по главам
✔ Понятные объяснения молекулярных методов
✔ Актуальные примеры, включая CRISPR и NGS
✔ Идеально подходит для студентов бакалавриата, магистратуры и аспирантов
✨Это приложение создано по мотивам работ следующих авторов:
Т. А. Браун, Джеймс Д. Уотсон, Дж. Сэмбрук, Д. У. Рассел, Примроуз, Твайман.
📥 Скачайте сейчас, чтобы изучить технологию рекомбинантной ДНК — ваше полное руководство по клонированию генов, ПЦР, секвенированию ДНК, CRISPR, методам молекулярного клонирования, редактированию генов, производству рекомбинантных белков, синтетической биологии и биотехнологическим приложениям.
Последнее обновление
8 дек. 2025 г.