Надлежащая исследовательская практика содержит федеральные правила США, которые регулируют стандарты проведения прикладных исследований лекарственных средств, биологических препаратов и устройств для здоровья человека, а также правила применения этих исследований для получения разрешения на коммерциализацию лекарств, биологических препаратов и устройств в Контент США взят с веб-сайта правительства США (https://www.ecfr.gov) с открытыми данными, который предоставляет Свод федеральных правил. Включены 21 CFR, части 11, 50, 54, 56, 58, 99, 312, 316, 320, 361, 601, 807, 812, 814 и 45 CFR, части 160, 162, 164. Elchland Software (частная независимая организация, не связанная с государством).
Последнее обновление
17 окт. 2022 г.