AioCare Doctor යනු ඇදුම, COPD, cystic fibrosis (CF), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) වැනි නිදන්ගත ශ්වසන රෝග හඳුනා ගැනීමට සහ අධීක්ෂණය කිරීමට සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයන් (එනම් වෛද්යවරුන්, හෙදියන්, ශ්වසන කාර්මික ශිල්පීන් සහ සායනික අත්හදා බැලීම් විමර්ශකයින්) සඳහා සායනිකව ඔප්පු කරන ලද වෘත්තීය යෙදුමකි. පෙනහළු ක්රියාකාරිත්වය සහ නියමිත වේලාවට රෝගියාගේ රෝග ලක්ෂණ තක්සේරු කිරීම. එය අතේ ගෙන යා හැකි AioCare ස්පයිරෝමීටරයක් සමඟ භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ.
කාර්යාලයේදී, රෝහලේදී (ඇඳ අසල පරීක්ෂාව) හෝ නිවසේදී පරීක්ෂණය සිදු කළත්, ඕනෑම සෞඛ්ය සේවා වෘත්තිකයකුට අපි ස්පිරෝමිතිය පහසු සහ ප්රවේශ විය හැකි බවට පත් කළෙමු. උසස් AI මත පදනම් වූ ඇල්ගොරිතම ආශ්වාස / පිටකිරීමේ උපාමාරු වලදී උසස් තත්ත්වයේ පරීක්ෂණයක් සහතික කිරීමට සහ අඩු පළපුරුදු රෝගීන් සහ ක්රියාකරුවන් විසින් හෝ අධීක්ෂණයකින් තොරව සිදු කරන ස්පයිරෝමිතියේදී සාමාන්ය දෝෂ වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.
බ්රොන්කොඩිලේටර් පරීක්ෂණයේ ඉක්මන් වාර්තාකරණය සහ ස්වයංක්රීය අර්ථකථනය AioCare වඩාත් පහසු සහ ආරක්ෂිත පෙනහළු ක්රියාකාරී මෙවලමක් බවට පත් කරයි.
සියලුම වෘත්තීය පරිශීලකයින්ට බහු රෝගීන් සහ ප්රවණතා (FEV1, FVC, PEF) අතිකාල බ්රවුස් කිරීම වඩා හොඳින් කළමනාකරණය කිරීම සඳහා ක්ෂණික දත්ත උඩුගත කිරීම සමඟ සබැඳි පැනලයට නොමිලේ ප්රවේශය ලැබේ.
AioCare Doctor යෙදුමේ අවසාන විශේෂාංග:
- පරාමිතීන් සහිත බලහත්කාර ස්පයිරෝමිතිය: FEV1, FVC, PEF, FEV1 / FVC, FEF25-75 සහ වෙනත්.
- පරාමිතීන් සහිත මන්දගාමී ස්පයිරෝමිතිය (SVC): සාමාන්යය. IC, උපරිම. VC, ERV, IRV, VT
- බ්රොන්කොඩිලේටර් පරීක්ෂණය: සංසන්දනාත්මක සාරාංශය සමඟ පෙර සහ පසු ස්පයිරෝමිතිය
- උපරිම ප්රවාහ මීටරය
- ස්පන්දන ඔක්සිමිතික මොඩියුලය: SpO2, හෘද ස්පන්දන වේගය
- GLI සහ ERS යොමු අගයන්
- ATS / ERS 2019 ස්පිරිමිතික ප්රමිතීන්
- බහු රෝගීන් වාර්තා කළමනාකරණය කිරීම
- රෝගියෙකු සමඟ කතාබස් කරන්න
- ස්වයංක්රීය තත්ත්ව පරීක්ෂාව (AI මත පදනම් වූ ඇල්ගොරිතම)
- PDF වෙත ප්රතිඵල අපනයනය කරන්න
- ඊමේල් හරහා වාර්තා බෙදාගැනීම
- වඩා හොඳ රෝගියා පිළිපැදීම සඳහා රෝගියා යෙදුම් දැනුම්දීම් (මතක් කිරීම්).
- ආරක්ෂිත සංකේතාත්මක සම්බන්ධතාවය
- පැය 48ක් ඇතුළත පාරිභෝගික සහාය විද්යුත් තැපෑලෙන්
සටහන: ISO 26782: 2009 සහ ISO 23747: 2015 ප්රමිතීන්ට අනුකූල වන වෛද්ය උපකරණ (MDD) ප්රමිතීන්ට අනුකූල වන IIa පන්තියේ වෛද්ය උපකරණයක් සමඟ යෙදුම ක්රියා කරයි. උපාංගය යුරෝපීය ආර්ථික ප්රදේශයේ වෛද්ය උපාංග සඳහා TUV Nord ප්රතීතනය ලත් සහතික කිරීමේ ආයතනය විසින් සහතික කර ඇති අතර CE සලකුණු කර ඇත.
කරුණාකර ප්රවේශමෙන් සහ අරමුණ සහ භූමි ප්රදේශය (EEA / EU) සහ භාවිතය සඳහා උපදෙස් වලට අනුකූලව භාවිතා කරන්න.
යාවත්කාලීන කළේ
2024 අගෝ 20