සටහන: මෙම යෙදුම රජයේ ආයතනයක් නියෝජනය නොකරයි, එය FDA.gov වෙබ් අඩවියෙන් රෙගුලාසි පිටපත් කර ඇලවීමකි.
මෙම යෙදුම එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) ආහාර, වෛද්ය උපකරණ සහ ඖෂධ GMP රෙගුලාසි වල සම්පූර්ණ අන්තර්ගතය අඩංගු වේ. පහත මාතෘකා 21 කොටස් ඇතුළත් වේ:
21CFR4: සංයෝජන නිෂ්පාදන නියාමනය
21CFR11: ඉලෙක්ට්රොනික වාර්තා: ඉලෙක්ට්රොනික අත්සන්
21CFR108: හදිසි බලපත්ර පාලනය
21CFR110: මිනිස් ආහාර නිෂ්පාදනය, ඇසුරුම් කිරීම හෝ රඳවා තබාගැනීමේ වත්මන් හොඳ නිෂ්පාදන පිළිවෙත
21CFR111: ආහාරමය අතිරේක සඳහා නිෂ්පාදන, සැකසීම, ඇසුරුම් කිරීම හෝ පවත්වාගෙන යාමේ වත්මන් හොඳ නිෂ්පාදන පිළිවෙත
21CFR113: තාපයෙන් සැකසූ අඩු අම්ල ආහාර හර්මෙටික් ලෙස මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ඇසුරුම් කර ඇත
21CFR114: ආම්ලික ආහාර
21CFR117: වත්මන් හොඳ නිෂ්පාදන පිළිවෙත, උපද්රව විශ්ලේෂණය, සහ මිනිස් ආහාර සඳහා අවදානම් මත පදනම් වූ නිවාරණ පාලන
21CFR120: උපද්රව විශ්ලේෂණය සහ විවේචනාත්මක පාලන ලක්ෂ්යය (HACCP) පද්ධති
21CFR123: මාළු සහ ධීවර නිෂ්පාදන
21CFR210: ඖෂධ නිෂ්පාදනය, සැකසීම, ඇසුරුම් කිරීම හෝ ළඟ තබා ගැනීම සම්බන්ධයෙන් දැනට පවතින හොඳ නිෂ්පාදන පිළිවෙත; ජනරාල්
21CFR211: නිමි ඖෂධ සඳහා වර්තමාන හොඳ නිෂ්පාදන පිළිවෙත
21CFR801: ලේබල් කිරීම
21CFR803: වෛද්ය උපකරණ වාර්තා කිරීම
21CFR806: ඖෂධ උපාංග; නිවැරදි කිරීම් සහ ඉවත් කිරීම් පිළිබඳ වාර්තා
21CFR807: ආයතන ලියාපදිංචිය
21CFR809: In Vitro Diagnostic Products
21CFR812: විමර්ශන උපාංග නිදහස් කිරීම්
21CFR814: වෛද්ය උපකරණ සඳහා පූර්ව වෙළඳපොළ අනුමැතිය
21CFR820: තත්ත්ව පද්ධති නියාමනය
21CFR821: වෛද්ය උපාංග ලුහුබැඳීමේ අවශ්යතා
21CFR822: පෝස්ට් මාර්කට් ඔත්තු බැලීම
21CFR830: අද්විතීය උපාංග හඳුනාගැනීම
21CFR860: වර්ගීකරණ පටිපාටි
FDA ආහාර, ඖෂධ සහ වෛද්ය උපාංග රෙගුලාසි කොටස් වශයෙන් බෙදා ඇත, එම විශේෂිත කොටස පුළුල් කිරීමට කොටසක් මත ක්ලික් කරන්න. සැඟවීමට නැවත ක්ලික් කරන්න. සෑම කොටසකම රෙගුලාසි අඩංගු FDA වෙබ් අඩවියට සබැඳියක් ද අඩංගු වන අතර එමඟින් ඔබට එය යාවත්කාලීන බව තහවුරු කර ගත හැක.
FDA රෙගුලාසි ඔබගේ උපාංගයේ ගබඩා කර ඇති අතර ප්රවේශ වීමට අන්තර්ජාල සම්බන්ධතාවයක් අවශ්ය නොවේ.
මෙම යෙදුම විගණකයින් සඳහා ප්රයෝජනවත් වන අතර සාමාන්ය යොමු කිරීමක් ලෙස, විමර්ශන පොතක් රැගෙන යාම වෙනුවට ඔබේ දුරකථනය අතේ තබා ගන්න.
යාවත්කාලීන කළේ
2022 ඔක් 18