PharmaGuide
3.8star
සමාලෝචන ද1.82ක්
ද100+
බාගැනීම්
සියලුදෙනටාම
info
මෙම යෙදුම ගැන
(අයදුම් පෙරනිමියෙන් CEPHALOSPORINS පිළිබඳ දත්ත අඩංගු වේ සම්පූර්ණ දත්ත වාර්ෂික දායකත්වය ඔස්සේ ලබා ගත හැකි වේ. පරිශීලකයන් අනුපූරක ළමය කාඩ්පත් එක් මාසික සඳහා සම්පූර්ණ දත්ත සමඟ යෙදුම භාවිතා කළ හැකිය සහිත.)
: විසින් ක්ෂණික හා අනාවැකි සොයන්න
වෙළඳ නාමය
Generic බලපත්රය යටතේ අවසර ලබා ඇත නම (උදා Cefoperazone)
පටුන (උදා Cefoperazone හා Sulbactam)
චිකිත්සක ප්රවර්ගය (උදා Cephalosporins)
අන්තර් ක්රියාකාරිත්වය පරීක්ෂක:
අන්තර් ක්රියාකාරිත්වය පරීක්ෂක ලක්ෂණය ඔබ ඉක්මනින් නියමිත ඖෂධ අතර කවර හෝ අන්තර් (ව) හඳුනා ඉඩ දෙනවා.
ඔබ GENERICS තෝරා මෙන්ම ඔබේ රටේ බෑන්ඩ්ස් අන්තර් පරීක්ෂා කිරීමට හැක.
අවදානම් සාධක
අවදානම් සාධක යටතේ සපයා ඇති තොරතුරු Contraindications, අදාළ නිෂ්පාදන සඳහා ගැබ් සහ මවි කිරි දී පූර්වාරක්ෂාව සහ අවදානම් ඇතුළත් වේ.
ගර්භනී: අවදානම් බැහැර කළ නොහැකිය.
මවි කිරි: Contraindicated.
Contraindications: දරුණු ශ්වසන මානසික අවපීඩනය, දැඩි obstructive පෙනහළු කොන්දේසි.
පූර්වාරක්ෂාව: COPD, intracranial පීඩනය, දෘශ්යාබාධිත විඥානය, හිස තුවාල, bradyarrhythmia, වකුගඩු හෝ hepatic හානිකරණ මතු කලේය. ශ්වසන අවපාතය සලකුනු පරීක්ෂා කරන්න. මොළයේ ගෙඩියක්. ඉවසීම හා යැපීම අවදානමක්. වැඩිහිටි නිමවී රෝගීන්.
මාත්රාව (ඇඟවුම් Alongwith)
නිශ්චිත ඇඟවුම් ගැන නිවැරදි මාත්රාව තදින්, ඉක්මන් සහ පහසු ප්රවේශය
සුපුරුදු මාත්රාව වේ: දිනපතා සාමාන්යයෙන් 1 gm ගැඹුරු IM විසින් විනා අවම වශයෙන් 2-4 ක්, මන්දගාමී IV වන inj, හෝ IV වන මුදල් සම්භාරයක් වියදම්: වැඩිහිටි.. දැඩි ආසාදන, 2-4 තනි මාත්රාවක් ලෙස gm සෑම පැය 24. ළමුන්:. සාමාන්යයෙන් 20-50 mg / කිලෝ ග්රෑම් දිනපතා වරක් IM inj විසින්, මන්දගාමී IV වන විනා අවම වශයෙන් 2-4 කට inj, හෝ IV වන මුදල් සම්භාරයක් වියදම්. දැඩි ආසාදන, උපරිමය 80 මිලි ග්රෑම් දක්වා / දිනපතා කිග්රෑ. 50 විනාඩි 30 ක් පමණ වැඩි මන්දගාමී IV වන මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම මගින් ලබා දීමට mg / කිලෝ ග්රෑම් පුරා මාත්රා. Neonates: IM / IV වන: Postnatal වයස අවුරුදු ≤ 7 දින හෝ> 7 දින (wt ≤ 2 කිලෝ ග්රෑම් ශරීරය): 50 mg / kg / අද දින සෑම පැය 24 ලබා දී ඇත. Postnatal වයස> 7 දින තුළ, ශරීරය wt> 2 කිලෝ ග්රෑම්: සෑම පැය 24 දී 50-75 mg / kg / දවසක්.
පරිපාලනය
පිළියෙළ කිරීම හා උදා පසිඳලීම සඳහා කෙසේද එන්නත්
මත්ද්රව්ය යි 10-30 කට IV වන වරින්වර මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම මගින් පාලනය කළ හැකි ය; IV වන පරිපාලනය සඳහා අවසන් සාන්ද්රණය 40 mg / මිලිලීටර් නොවැඩි විය යුතුය. මත්ද්රව්ය ද විනා 2-4 ක් පමණ සෘජු IV වන තල්ලුව මගින් පාලනය කර ඇත. විශාල මාංශ පේශි මහා ගැඹුරට IM එන්නත්.
IM එන්නත්: 250 mg / 500 mg / 1000 මිලිග්රෑම් දහයේ: 250 mg / මිලිලීටර් 250 මිලි ග්රෑම් දහයේ දී මිලිලීටර් එන්නත් 0.9 සඳහා ජල එකතු සාන්ද්රණය බවට පත් කිරීම; 500 මිලි ග්රෑම් දහයේ දී මිලිලීටර් 1.8; 1000 මිලිග්රෑම් දහයේ දී මිලිලීටර් 3.6.
IV වන: 250 mg / 500 mg / 1000 මිලිග්රෑම් දහයේ: 100 මිලි ග්රෑම් සාන්ද්රණය බවට පත් කිරීම / මිලිලීටර් 250 මිලි ග්රෑම් දහයේ විදින 2.4 මිලිලීටර් සඳහා ජල එක් කරන්න; 500 මිලි ග්රෑම් දහයේ දී මිලිලීටර් 4.8; 1000 මිලිග්රෑම් දහයේ දී මිලිලීටර් 9.6 කි.
ගැලපුම්: ස්ථාවර D5W තුළ, D10W, නමා, සෝඩියම් බයිකාබනේට් 5%, bacteriostatic ජලය, SWFI.
ස්ථාවරත්වය: නමා හෝ D5W දී IV වන මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා, විසඳුමක් ස්ථාවර කාමර උෂ්ණත්වයේ දී 3 දින තුළ හෝ ශීතකරණයෙහි විට දින 10 ක් වේ.
අන්තර්
Amikacin, Aminoglycosides, Anticoagulants, Gentamicin, Kanamycin, Neomycin, Netilmicin, Streptomycin, Tobramycin, වෝෆරින්.
අහිතකර බලපෑම්
GI අවුල්, සම ප්රතික්රියා, ලේ dyscrasias. කලාතුරකින් pseudomembranous colitis, අක්මාව එන්සයිම, glycosuria, oliguria, haematuria, රෝගී තත්වයට, inj අඩවිය phlebitis, මුත්රා සහ biliary precipitates, න ාශදාහය මතු කලේය.
විකල්ප නිෂ්පාදන
විකල්ප නිෂ්පාදන ඉක්මනින් සොයා - යන්තම් අදාල බොත්තම ක්ලික් කරන්න
: විසින් ක්ෂණික හා අනාවැකි සොයන්න
වෙළඳ නාමය
Generic බලපත්රය යටතේ අවසර ලබා ඇත නම (උදා Cefoperazone)
පටුන (උදා Cefoperazone හා Sulbactam)
චිකිත්සක ප්රවර්ගය (උදා Cephalosporins)
අන්තර් ක්රියාකාරිත්වය පරීක්ෂක:
අන්තර් ක්රියාකාරිත්වය පරීක්ෂක ලක්ෂණය ඔබ ඉක්මනින් නියමිත ඖෂධ අතර කවර හෝ අන්තර් (ව) හඳුනා ඉඩ දෙනවා.
ඔබ GENERICS තෝරා මෙන්ම ඔබේ රටේ බෑන්ඩ්ස් අන්තර් පරීක්ෂා කිරීමට හැක.
අවදානම් සාධක
අවදානම් සාධක යටතේ සපයා ඇති තොරතුරු Contraindications, අදාළ නිෂ්පාදන සඳහා ගැබ් සහ මවි කිරි දී පූර්වාරක්ෂාව සහ අවදානම් ඇතුළත් වේ.
ගර්භනී: අවදානම් බැහැර කළ නොහැකිය.
මවි කිරි: Contraindicated.
Contraindications: දරුණු ශ්වසන මානසික අවපීඩනය, දැඩි obstructive පෙනහළු කොන්දේසි.
පූර්වාරක්ෂාව: COPD, intracranial පීඩනය, දෘශ්යාබාධිත විඥානය, හිස තුවාල, bradyarrhythmia, වකුගඩු හෝ hepatic හානිකරණ මතු කලේය. ශ්වසන අවපාතය සලකුනු පරීක්ෂා කරන්න. මොළයේ ගෙඩියක්. ඉවසීම හා යැපීම අවදානමක්. වැඩිහිටි නිමවී රෝගීන්.
මාත්රාව (ඇඟවුම් Alongwith)
නිශ්චිත ඇඟවුම් ගැන නිවැරදි මාත්රාව තදින්, ඉක්මන් සහ පහසු ප්රවේශය
සුපුරුදු මාත්රාව වේ: දිනපතා සාමාන්යයෙන් 1 gm ගැඹුරු IM විසින් විනා අවම වශයෙන් 2-4 ක්, මන්දගාමී IV වන inj, හෝ IV වන මුදල් සම්භාරයක් වියදම්: වැඩිහිටි.. දැඩි ආසාදන, 2-4 තනි මාත්රාවක් ලෙස gm සෑම පැය 24. ළමුන්:. සාමාන්යයෙන් 20-50 mg / කිලෝ ග්රෑම් දිනපතා වරක් IM inj විසින්, මන්දගාමී IV වන විනා අවම වශයෙන් 2-4 කට inj, හෝ IV වන මුදල් සම්භාරයක් වියදම්. දැඩි ආසාදන, උපරිමය 80 මිලි ග්රෑම් දක්වා / දිනපතා කිග්රෑ. 50 විනාඩි 30 ක් පමණ වැඩි මන්දගාමී IV වන මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම මගින් ලබා දීමට mg / කිලෝ ග්රෑම් පුරා මාත්රා. Neonates: IM / IV වන: Postnatal වයස අවුරුදු ≤ 7 දින හෝ> 7 දින (wt ≤ 2 කිලෝ ග්රෑම් ශරීරය): 50 mg / kg / අද දින සෑම පැය 24 ලබා දී ඇත. Postnatal වයස> 7 දින තුළ, ශරීරය wt> 2 කිලෝ ග්රෑම්: සෑම පැය 24 දී 50-75 mg / kg / දවසක්.
පරිපාලනය
පිළියෙළ කිරීම හා උදා පසිඳලීම සඳහා කෙසේද එන්නත්
මත්ද්රව්ය යි 10-30 කට IV වන වරින්වර මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම මගින් පාලනය කළ හැකි ය; IV වන පරිපාලනය සඳහා අවසන් සාන්ද්රණය 40 mg / මිලිලීටර් නොවැඩි විය යුතුය. මත්ද්රව්ය ද විනා 2-4 ක් පමණ සෘජු IV වන තල්ලුව මගින් පාලනය කර ඇත. විශාල මාංශ පේශි මහා ගැඹුරට IM එන්නත්.
IM එන්නත්: 250 mg / 500 mg / 1000 මිලිග්රෑම් දහයේ: 250 mg / මිලිලීටර් 250 මිලි ග්රෑම් දහයේ දී මිලිලීටර් එන්නත් 0.9 සඳහා ජල එකතු සාන්ද්රණය බවට පත් කිරීම; 500 මිලි ග්රෑම් දහයේ දී මිලිලීටර් 1.8; 1000 මිලිග්රෑම් දහයේ දී මිලිලීටර් 3.6.
IV වන: 250 mg / 500 mg / 1000 මිලිග්රෑම් දහයේ: 100 මිලි ග්රෑම් සාන්ද්රණය බවට පත් කිරීම / මිලිලීටර් 250 මිලි ග්රෑම් දහයේ විදින 2.4 මිලිලීටර් සඳහා ජල එක් කරන්න; 500 මිලි ග්රෑම් දහයේ දී මිලිලීටර් 4.8; 1000 මිලිග්රෑම් දහයේ දී මිලිලීටර් 9.6 කි.
ගැලපුම්: ස්ථාවර D5W තුළ, D10W, නමා, සෝඩියම් බයිකාබනේට් 5%, bacteriostatic ජලය, SWFI.
ස්ථාවරත්වය: නමා හෝ D5W දී IV වන මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා, විසඳුමක් ස්ථාවර කාමර උෂ්ණත්වයේ දී 3 දින තුළ හෝ ශීතකරණයෙහි විට දින 10 ක් වේ.
අන්තර්
Amikacin, Aminoglycosides, Anticoagulants, Gentamicin, Kanamycin, Neomycin, Netilmicin, Streptomycin, Tobramycin, වෝෆරින්.
අහිතකර බලපෑම්
GI අවුල්, සම ප්රතික්රියා, ලේ dyscrasias. කලාතුරකින් pseudomembranous colitis, අක්මාව එන්සයිම, glycosuria, oliguria, haematuria, රෝගී තත්වයට, inj අඩවිය phlebitis, මුත්රා සහ biliary precipitates, න ාශදාහය මතු කලේය.
විකල්ප නිෂ්පාදන
විකල්ප නිෂ්පාදන ඉක්මනින් සොයා - යන්තම් අදාල බොත්තම ක්ලික් කරන්න
යාවත්කාලීන කළේ
ආරක්ෂාව ඇරඹෙනුයේ සංවර්ධකයන් ඔබේ දත්ත රැස් කර බෙදා ගන්නා ආකාරය අනුවය. දත්ත රහස්‍යතා හා ආරක්ෂා පරිචයන් ඔබේ භාවිතය, කලාපය හා වයස අනුව වෙනස් විය හැක. සංවර්ධකයා විසින් මෙම තොරතුරු සැපයූ අතර කලින් කලට ඒවා යාවත්කාලීන කරනු ලැබිය හැක.
තෙවැනි පාර්ශ්වයන් සමග කිසිදු දත්තයක් බෙදා ගනු නොලැබේ
වැඩි විස්තර දැනගන්න සංවර්ධකයන් බෙදා ගැනීම ප්‍රකාශ කරන ආකාරය ගැන
මෙම යෙදුම මගින් මෙම දත්ත විධි එකතු කරනු ඇත
පුද්ගලික තොරතුරු, යෙදුම් ක්‍රියාකාරකම, සහ උපාංග හෝ IDs
ගමනාගමනයෙහි දත්ත සංකේතනය කරන ලදී
දත්ත මැකීමට ඔබට ඉල්ලා සිටිය හැකිය
ඇගයීම් සහ සමාලෝචන
3.8
සමාලෝචන ද1.78ක්
අලුත් මොනවාද
Version 4.3.1.4
• Added Bookmarks
• Recent Searches added
• Bug fixes
Version 4
• Bug fixes
• Added Bookmarks
• Recent Searches added
• Bug fixes
Version 4
• Bug fixes
යෙදුම් සහය
phone
දුරකථන අංකය
+922132710444