යහපත් පර්යේෂණ පිළිවෙත් මගින් ඖෂධ, ජීව විද්යාව සහ මානව සෞඛ්ය සඳහා උපාංග පිළිබඳ ව්යවහාරික පර්යේෂණ පැවැත්වීමේ ප්රමිතීන් පාලනය කරන එක්සත් ජනපද ෆෙඩරල් රෙගුලාසි සපයයි, එසේම ඖෂධ, ජීව විද්යාව සහ උපාංග වාණිජකරණය සඳහා අනුමැතිය ලබා ගැනීම සඳහා එම පර්යේෂණ යෙදීම සඳහා වන රෙගුලාසි සපයයි. එක්සත් ජනපද අන්තර්ගතය ෆෙඩරල් රෙගුලාසි සංග්රහය සපයන විවෘත දත්තවල එක්සත් ජනපද රජයේ වෙබ් අඩවියකින් (https://www.ecfr.gov) වේ. CFR කොටස් 11, 50, 54, 56, 58, 99, 312, 316, 320, 361, 601, 807, 812, 814 සහ 45 CFR කොටස් 21 ඇතුළත් වේ 160, 164.2 කොටස් පර්යේෂණ මගින් සංවර්ධනය කර බෙදා හරිනු ලැබේ. Elchland මෘදුකාංගය (රජයේ අනුබද්ධතාවයක් නොමැති පුද්ගලික, ස්වාධීන ආයතනයකි).
යාවත්කාලීන කළේ
2022 ඔක් 17