BRCAplus
100+
Stiahnuté
Pre všetkých
info
Informácie o aplikácii
Aplikácia BRCAplus je zameraná na lekárov, ktorí sa chcú dozvedieť viac o racionálnej, indikačnej a implementácii diagnostiky BRCA. Koncepcia a implementácia aplikácie zohľadňujú dve dôležité požiadavky:
-> Rýchly prístup k praktickým témam.
-> Odkazy na dôležité zdroje pre vzdelávanie a testovanie.
Za týmto účelom ponúka spoločnosť BRCAplus dobre štruktúrované informácie založené na súčasných dôkazoch, odporúčaniach, usmerneniach a zákonoch.
Pre lepší prehľad nájdete:
- Hlavné zhrnutia.
- Zvýraznenie pre lepší príjem.
- Početná grafika na ilustráciu.
Požiadavky diagnostiky BRCA na plánovanie liečby v porovnaní s hodnotením rodinného rizika, ako aj postup molekulárnej genetickej analýzy sa uvádzajú postupne od výberu materiálu vzorky po zistenia. Patria sem informácie:
- zahájiť diagnostiku plánovania liečby,
- materiál vzorky,
- na genetickú analýzu pomocou NGS,
- pre bioinformatiku a interpretáciu údajov,
- na klasifikáciu variantov BRCA,
- o molekulárno-genetickom náleze,
- pre genetické vzdelávanie.
Čoraz viac nádorových ochorení môže byť geneticky charakterizovaných a liečených cieleným spôsobom. Počet identifikovaných génov relevantných pre rakovinu neustále rastie. Gény BRCA sú obzvlášť dôležité pri plánovaní liečby inhibítormi PARP (1-3)
Aplikácia o tom informuje:
-> ktoré funkcie a štruktúry majú gény BRCA1 / 2,
-> ako sa vyskytuje nedostatok homológnej rekombinácie (HRD),
-> ktoré terapeutické východiská z toho vyplývajú.
Ak chcete zistiť, ako sa líšia zárodočné alebo somaticky mutované gény BRCA a ako fungujú, kliknite priamo na príslušnú hlavičku.
Detekcia patogénnych variantov BRCA1 / 2 bola stanovená na hodnotenie rizika a plánovanie liečby. Čo je to fenotyp BRCAness? Aplikácia BRCAplus ponúka odpovede.
Ďalšia časť je venovaná mechanizmu účinku inhibície PARP. Kľúčové slová: syntetická letalita a odchyt PARP.
Plánovanie tematickej terapie. Aplikácia vysvetľuje:
-> ktoré súčasné odporúčania sú k dispozícii
-> v ktorých situáciách sa inhibítory PARP môžu použiť v príslušných indikáciách,
-> uvádza súhrn štúdií s inhibítorom PARP olaparib.
Obsah tejto aplikácie bol vytvorený spoločnosťami AstraZeneca a MSD s podporou odborníkov v príslušných oblastiach.
poverovacie listiny
1. https://cancergenome.nih.gov
2. Interdisciplinárne usmernenie S3 na včasné odhalenie, diagnostiku, terapiu a sledovanie rakoviny prsníka verzie 4.3 - _February 2020 registračné číslo AWMF: 032-045OL, posledný prístup 15.5.2020
1.S3 usmernenie pre diagnostiku, terapiu a následnú starostlivosť o zhubné nádory vaječníkov, verzia 3.0 - január 2019, registračné číslo AWMF: 032 / 035OL, posledný prístup 15.5.2020
-> Rýchly prístup k praktickým témam.
-> Odkazy na dôležité zdroje pre vzdelávanie a testovanie.
Za týmto účelom ponúka spoločnosť BRCAplus dobre štruktúrované informácie založené na súčasných dôkazoch, odporúčaniach, usmerneniach a zákonoch.
Pre lepší prehľad nájdete:
- Hlavné zhrnutia.
- Zvýraznenie pre lepší príjem.
- Početná grafika na ilustráciu.
Požiadavky diagnostiky BRCA na plánovanie liečby v porovnaní s hodnotením rodinného rizika, ako aj postup molekulárnej genetickej analýzy sa uvádzajú postupne od výberu materiálu vzorky po zistenia. Patria sem informácie:
- zahájiť diagnostiku plánovania liečby,
- materiál vzorky,
- na genetickú analýzu pomocou NGS,
- pre bioinformatiku a interpretáciu údajov,
- na klasifikáciu variantov BRCA,
- o molekulárno-genetickom náleze,
- pre genetické vzdelávanie.
Čoraz viac nádorových ochorení môže byť geneticky charakterizovaných a liečených cieleným spôsobom. Počet identifikovaných génov relevantných pre rakovinu neustále rastie. Gény BRCA sú obzvlášť dôležité pri plánovaní liečby inhibítormi PARP (1-3)
Aplikácia o tom informuje:
-> ktoré funkcie a štruktúry majú gény BRCA1 / 2,
-> ako sa vyskytuje nedostatok homológnej rekombinácie (HRD),
-> ktoré terapeutické východiská z toho vyplývajú.
Ak chcete zistiť, ako sa líšia zárodočné alebo somaticky mutované gény BRCA a ako fungujú, kliknite priamo na príslušnú hlavičku.
Detekcia patogénnych variantov BRCA1 / 2 bola stanovená na hodnotenie rizika a plánovanie liečby. Čo je to fenotyp BRCAness? Aplikácia BRCAplus ponúka odpovede.
Ďalšia časť je venovaná mechanizmu účinku inhibície PARP. Kľúčové slová: syntetická letalita a odchyt PARP.
Plánovanie tematickej terapie. Aplikácia vysvetľuje:
-> ktoré súčasné odporúčania sú k dispozícii
-> v ktorých situáciách sa inhibítory PARP môžu použiť v príslušných indikáciách,
-> uvádza súhrn štúdií s inhibítorom PARP olaparib.
Obsah tejto aplikácie bol vytvorený spoločnosťami AstraZeneca a MSD s podporou odborníkov v príslušných oblastiach.
poverovacie listiny
1. https://cancergenome.nih.gov
2. Interdisciplinárne usmernenie S3 na včasné odhalenie, diagnostiku, terapiu a sledovanie rakoviny prsníka verzie 4.3 - _February 2020 registračné číslo AWMF: 032-045OL, posledný prístup 15.5.2020
1.S3 usmernenie pre diagnostiku, terapiu a následnú starostlivosť o zhubné nádory vaječníkov, verzia 3.0 - január 2019, registračné číslo AWMF: 032 / 035OL, posledný prístup 15.5.2020
Aktualizované
Bezpečnosť sa začína porozumením tomu, ako vývojári zhromažďujú a zdieľajú vaše údaje. Postupy zabezpečenia a uchovávania údajov v súkromí sa môžu líšiť v závislosti od používania, regiónu a veku. Tieto informácie poskytol vývojár a môže ich časom aktualizovať.
Táto aplikácia môže zdieľať tieto typy údajov s tretími stranami
Aktivita v aplikáciách
Neboli zhromaždené žiadne údaje
Prenos údajov je šifrovaný
Môžete požiadať o odstránenie údajov