Genetics

99 Dictionaries: The world of terms

Садржи огласеКуповине у апликац.

О овој апликацији

Велика научна енциклопедија генетике: гени, генетске варијације и наследство у организмима.

Грегор Мендел је био први који је научно проучавао генетику. Менделови закони су принципи преношења наследних особина са родитеља на потомке. Ови принципи су послужили као основа за класичну генетику и објашњени су као последица молекуларних механизама наслеђа.

Савремена генетика је створила низ подобласти: молекуларну, биохемијску, популациону генетику, епигенетику, генетски инжењеринг итд.

Молекуларна генетика је открила хемијску природу супстанце наслеђа, показала физичко-хемијске предуслове за чување информација у ћелији и њихово копирање за преношење кроз низ генерација.

Биохемијска генетика проучава механизме генетичке контроле биохемијских процеса у живим ћелијама. Захваљујући развоју биохемијске и молекуларне генетике, било је могуће идентификовати узрок различитих болести које нису наследне, већ повезане са дисфункцијом гена.

Геном садржи биолошке информације потребне за изградњу и одржавање организма. Геном је скуп наследног материјала затвореног у живој ћелији.

Оплемењивање је наука о методама за стварање нових и унапређење постојећих раса животиња, биљних сорти и сојева микроорганизама. Оплемењивање развија методе утицаја на биљке и животиње у циљу промене њихових наследних квалитета у правцу неопходном за човека.

Генетски инжењеринг служи за добијање жељених квалитета променљивог или генетски модификованог организма. Генетски инжењеринг омогућава директну интервенцију у генетском апарату техником молекуларног клонирања.

Репликација ДНК је процес стварања две идентичне реплике ДНК молекула заснованих на родитељском молекулу ДНК. Процес репликације је најважнији део биолошког наслеђа.

Поправка ДНК је посебна функција ћелија, која се састоји у способности исправљања хемијских оштећења и прекида у молекулима ДНК оштећених током нормалне биосинтезе ДНК или као резултат излагања физичким или хемијским реагенсима. Бројне наследне болести су повезане са поремећајима система поправке.

Мејоза је подела језгра еукариотске ћелије са преполовљеним бројем хромозома. Мејоза се јавља у заметним ћелијама у две фазе - редукционој и еквационалној и повезана је са формирањем гамета.

Митоза је индиректна подела ћелија, метод репродукције еукариотских ћелија, расподела хромозома између ћерки језгара, обезбеђујући формирање генетски идентичних ћерки ћелија.

Мутација је трајна промена у геному. Процес настанка мутација назива се мутагенеза. Главни процеси који доводе до појаве мутација су репликација ДНК, поремећена поправка ДНК, транскрипција и генетска рекомбинација.

Алели су различити облици истог гена, који се налазе у истим областима хомологних хромозома, одређују правац развоја одређене особине.

Генотип је скуп гена датог организма. Генотип, за разлику од концепта генофонда, карактерише појединца, а не врсту. Генотип се такође схвата као комбинација алела гена у одређеном организму.

Клонирање - појава природног начина или производња неколико генетски идентичних организама асексуалном репродукцијом.

Овај бесплатни научни речник ван мреже:
• садржи више од 10000 појмова;
• погодан за професионалце, аматере, па чак и почетнике;
• напредна функција претраге са аутодовршавањем – претрага ће започети и предвидети реч док уносите текст;
• гласовна претрага;
• рад ван мреже – база података која се испоручује са апликацијом не захтева интернет везу приликом претраживања;
• укључује стотине илустрованих примера.

Генетички џепни речник је најбољи начин да информације које су вам потребне држите при руци.

Шта је ново

News:
- Added function: clear browsing history;
- Fixed bugs;