Cleo, mi aplicación para la EM

Biogen

Om appen

Att leva med multipel skleros (MS) ger unika utmaningar som andra vanligtvis inte möter på en daglig basis. Möt Cleo, din digitala följeslagare i MS. Cleo designades för att hjälpa dig att leva med MS. Med Cleo får du tillgång till information, inspiration, support och en mängd olika verktyg, bekvämt tillgängliga i en enda app. Vårt mål är att tillhandahålla en värdefull app för att hjälpa dig, dina stödpersoner och ditt vårdteam. Vi är här för att hjälpa dig på din resa. Lev ett speciellt liv!

Cleo är baserad på 3 nyckelfunktioner:
* Innehåll skräddarsytt för att hitta tips, inspiration och nyheter relaterade till multipel skleros.
* En personlig journal för att spåra din hälsa, visa dina data och dela rapporter med ditt vårdteam.
* Friskvårdsprogram designade av vårdpersonal och skräddarsydda för dina specifika behov.

PERSONLIGT INNEHÅLL
Utforska artiklar och videor med tips för att leva med MS, tips för att förbättra ditt välbefinnande, information om vanliga MS-symtom och utbildning om sjukdomen. Skräddarsy vilken typ av innehåll du är intresserad av att se för en mer personlig upplevelse.

PERSONLIG DAGBOK
Ju bättre ditt vårdteam förstår vad som händer, desto bättre kan ni fatta beslut tillsammans. Cleo kan hjälpa dig att spåra ditt humör, symtom, fysiska aktiviteter och mer. Länka Cleo till ditt Apple HealthKit för att spåra steg och tillryggalagd sträcka. Skapa sedan rapporter att dela och diskutera med ditt vårdteam. Cleo är också där för att ge dig påminnelser under hela dagen. Ställ in mötes- och behandlingsmeddelanden baserat på scheman som överenskommits med ditt vårdteam.

VÄLBEÅNDSPROGRAM
Få tillgång till friskvårdsprogram designade av MS-experter och rehabiliteringsspecialister specifikt för personer som lever med MS. Vi samarbetar med vårdpersonal för att skapa skräddarsydda program med personer med MS i åtanke. Efter att ha pratat med ditt vårdteam kan du välja mellan olika intensitetsnivåer baserat på din förmåga och komfortnivå. Kom ihåg att allas erfarenheter av MS är olika, och ditt vårdteam bör alltid vara din primära informationskälla om din MS.

Biogen-203863 mars 2023