แนวปฏิบัติด้านการวิจัยที่ดีจัดให้มีระเบียบข้อบังคับของรัฐบาลกลางสหรัฐฯ ที่ควบคุมมาตรฐานสำหรับการดำเนินการวิจัยประยุกต์เกี่ยวกับยา ชีววิทยา และอุปกรณ์เพื่อสุขภาพของมนุษย์ ตลอดจนระเบียบข้อบังคับสำหรับการประยุกต์ใช้งานวิจัยดังกล่าวเพื่อขออนุมัติให้จำหน่ายยา ชีววิทยา และอุปกรณ์ในเชิงพาณิชย์ เนื้อหาในสหรัฐฯ มาจากเว็บไซต์ของรัฐบาลสหรัฐฯ (https://www.ecfr.gov) ของข้อมูลเปิดที่ให้รหัสข้อบังคับของรัฐบาลกลาง ประกอบด้วย 21 CFR Parts 11, 50, 54, 56, 58, 99, 312, 316, 320, 361, 601, 807, 812, 814 และ 45 CFR Parts 160, 162, 164 แนวปฏิบัติการวิจัยที่ดีได้รับการพัฒนาและเผยแพร่โดย Elchland Software (องค์กรเอกชนที่เป็นอิสระซึ่งไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับรัฐบาล)