Належна дослідницька практика містить федеральні правила США, які регулюють стандарти для проведення прикладних досліджень ліків, біологічних препаратів і пристроїв для здоров’я людини, а також правила застосування цих досліджень для отримання дозволу на комерціалізацію ліків, біологічних препаратів і пристроїв у Контент США взято з веб-сайту уряду США (https://www.ecfr.gov) із відкритими даними, який містить Кодекс федеральних нормативних актів. Включено 21 CFR, частини 11, 50, 54, 56, 58, 99, 312, 316, 320, 361, 601, 807, 812, 814 і 45 CFR, частини 160, 162, 164. Належну дослідницьку практику розробляє та розповсюджує Elchland Software (приватна незалежна організація, яка не пов’язана з урядом).