IntoMed хоче бути інструментом підтримки для пацієнтів і родичів, уражених спадковою непереносимістю фруктози (HFI), мальабсорбцією фруктози, непереносимістю лактози, діабетом, целіакією, галактоземією та фенілкетонурією, а також для медичного персоналу, інформуючи про переносимість ліків відповідно до їх допоміжні речовини.
Допоміжні речовини в номенклатурі рецептів Іспанського агентства з лікарських засобів і товарів медичного призначення (AEMPS: https://cima.aemps.es/cima/publico/nomenclator.html) були класифіковані відповідно до 7 патологій (вроджених або набутих) і через адміністрування, беручи до уваги інформацію ЦИРКУЛЯРУ № 1/2018 (Оновлення інформації про допоміжні речовини в інформації про ліки, Іспанське агентство з лікарських засобів і товарів для здоров’я) та бібліографічні джерела визнаного престижу.
При непереносимості шлунково-кишкового тракту (непереносимість лактози та порушення всмоктування фруктози) протипоказані/не рекомендовані лише пероральні допоміжні речовини. У разі перорального та парентерального введення фруктози та сорбіту (не внутрішньовенно), відповідно до чинного законодавства, попередження з’являтиметься в таблиці даних для пацієнтів із HFI лише у випадку перевищення 5 мг/кг/день (ЦИРКУЛЯР № 1/ 2018). AEMPS).
Методологія була розроблена та перевірена фармацевтами з аптечної служби університетської лікарні Інфанта Леонор.