easy Primer Design

easy Primer Design

關於這個應用程式

easy Primer Design 是一款工具，可幫助您在任何地方以高效的方式設計 PCR 引物：在等待實驗的工作台上、在上下班途中或在辦公室。只需粘貼您的核苷酸序列並指定您的要求，即可為您的 PCR 克隆應用生成引物序列。

特徵：
- 使用粘貼按鈕輸入您的序列。輸入的 CDS/序列包含數字、空格、換行符、大寫字母還是小寫字母？沒關係！簡單的底漆設計刪除了數字、空格和換行符，並將所有內容更改為大寫字母！
- 輸入不帶起始密碼子和終止密碼子的序列（如果您忘記刪除其中一個密碼子，則會收到警告消息），以便靈活地設計帶有 N 端或 C 端標籤的質粒的引物。
-從20多個不同的限制性酶切位點中進行選擇，通過BsaI和BsbI支持Golden Gate克隆，甚至可以輸入突出端
- 如果您選擇的酶會切割您輸入的序列，則會收到警告消息
- 通過限制性內切酶選項“其他”實現最大靈活性，如果列表中沒有您的限制性內切酶位點，請輸入 - 支持非回文序列！如果您輸入的限制性位點存在於您輸入的序列或其反向互補序列中，您將收到一條警告消息！
- 如果您輸入的序列包含不完整的密碼子，則會收到警告消息，以避免常見的“複製粘貼”錯誤！
- 如果您需要，請在正向引物中包含 KOZAK 序列
-選擇是否需要起始密碼子，以及是否需要終止密碼子（所有 3 個常見終止密碼子都是可選的）
- 輸入引物的熔化溫度，其使用鹽調整熔化溫度計算
-輸入鹽濃度（Na+）
- 輸入兩個引物的 5' 末端延伸
-生成的引物以 G 或 C 結尾
-顯示熔化溫度、G/C含量和引物長度
-透明的設計過程！顯示所有中間步驟！您選擇的選項將顯示在最終結果下方！
- 複製按鈕複製整個輸出並通過電子郵件將其發送到您的台式電腦以進行下一步設計或將其另存為文件！
-版本0.03更新：新功能“DeletionIn”：幫助您設計重疊延伸PCR的引物，以從序列中刪除特定的內部區域（例如刪除域）
-版本 0.045 更新：新功能“突變”可幫助您設計用於重疊延伸 PCR 的引物，以突變序列中的特定密碼子以編碼另一個氨基酸
-版本 0.060 更新：新功能：“DeletionNC”- 幫助您設計引物以從序列中刪除 N(5') 或 C(3') 末端區域
-版本 0.080 更新：新功能：“插入”- 在頂部主菜單中向左滑動，找到設計重疊延伸 PCR 引物的幫助，以將插入序列插入到您的序列中
- 版本 0.085 更新：新功能：“替換” - 在頂部主菜單中向左滑動即可獲得設計重疊延伸 PCR 引物的幫助，該引物用輸入的插入序列替換內部區域

請注意：easy Primer Design 移動應用程序不提供即用型引物序列，它僅在引物設計過程中為您提供支持。用戶必須仔細驗證生成結果的每個部分的正確性，並進行所有其他必要的測試！

快樂克隆！ -希望能幫助到你 ：）

新功能

Update for current Android versions
minor bug fixes