Pokyny obsažené v této žádosti jsou navrženy tak, aby rozsáhlé, snadno čitelným informace týkající se dialyzability drog. Četné literatura zdroje byly použity při přípravě pokynů. Pro mnoho léků, včetně nově schválených léků, poskytne zadavatel agentů a léky jsou k dispozici v jiných zemích, tam byly žádné dialyzační farmakokinetické studie. V některých případech mohou být k dispozici údaje v rozporu. Podmínky dialýzy používané v publikovaných studiích nemusí odrážet současnou dialyzační praxe a technologie. Rozdíly v délce sazeb dialýza, krve a dialyzátu průtoku, dialyzačních membrán, a zda peritoneální dialýza je nepřetržitý nebo přerušovaný, budou všichni mít vliv drog odstranění. Tyto pokyny rozlišují mezi konvenční hemodialýzou a vysokou prodyšností (high-flux) hemodialýza, kde takové údaje k dispozici. Poskytovány žádné informace o užívání drog dialyzability s kontinuální náhrady funkce ledvin (CRRT) nebo plazmaferézy. Pro další informace o specifických drogách, čtenář by měl konzultovat primární literaturu.
Uživatelé této aplikace jsou jen www.renalpharmacyconsultants.com na pozadí a vysvětlující materiál k pomoci při výkladu o tabulkových dat. Webová stránka poskytuje konkrétní informace o faktorech, které ovlivňují drog dialyzability a speciální aspekty, jako CRRT, plazmaferézy a drog. Uživatelé musí být obeznámeni s těmito informacemi před použitím obsah této aplikace. Na webových stránkách také obsahuje tabulku představující Sítování koeficienty údaje ze studií in vitro a in vivo hodnocení, které mohou být použity k předpovědi dávkování požadavky CRRT, a tabulku o odstranění drog.
Datum aktualizace
14. 2. 2024