Tilmælin eru í þessu forriti eru hannaðar til að veita víðtæka, þægilegur-til-lesa upplýsingar um dialyzability lyfja. Fjölmargir bókmenntir heimildir hafa verið notaðar við gerð leiðbeininga. Fyrir mörgum lyfjum, þar á meðal nýlega samþykktum lyfjum, rannsóknarlyf umboðsmanna og lyf í boði í öðrum löndum, það hafa verið rannsóknir ekki skilun lyfjahvörf. Í sumum tilvikum, fyrirliggjandi gögn stangast. Skilyrði skilun notuð í birtum rannsóknum endurspegla ekki núverandi skilun æfa og tækni. Tilbrigði í tímalengd skilunar blóði og skilunarvökvans rennsli, skilun himnur, og hvort kviðskilun er samfelld eða með hléum, munu öll hafa áhrif lyfja flutningur. Þessar viðmiðunarreglur greina á milli hefðbundins blóðskilun og hár gegndræpi (hár-flux) blóðskilun þar sem slík gögn eru í boði. Engar upplýsingar er að finna á lyfinu dialyzability með samfelldri skilunarmeðferð (CRRT) eða með blóðvökvatöku. Fyrir frekari upplýsingar um tiltekin lyf, lesandinn ætti að ráðfæra aðal bókmenntir.
Notendur þessu forriti er vísað til www.renalpharmacyconsultants.com fyrir bakgrunn og skýringum til að aðstoða við túlkun tabular gögn. Vefsíðan veitir nánari upplýsingar um þætti sem hafa áhrif lyfja dialyzability og sérstakar ráðstafanir, svo sem CRRT, blóðvökvatöku og fíkniefni misnotkun. Notendur verða að þekkja þessar upplýsingar áður en hann notar efni þessarar umsóknar. Vefsíðan inniheldur einnig borð kynna að sigta gögn stuðullinn úr in vitro og in vivo mat, sem hægt er að nota til að spá skammtaleiðbeiningum kröfur CRRT og borð um að fjarlægja lyf misnotkun.