Medidrug OMCeO Bologna
500+
Aflaaie
Almal 10+
info
Meer oor hierdie program
Sal u asseblief aanmeld met behulp van die geloofsbriewe jy ten tye van die Orde van Dokters van die Provinsie van Bologna was gekommunikeer. Na afloop van die eerste inskrywing sal outomaties toegang wees.
MEDIDRUG is 'n besluit ondersteuningstelsel op die administrasie van dwelms dat waarskuwings en aanbevelings verskaf oor dwelm-dwelm interaksies en dwelm-stof en leiding te gee oor dosering met skakels na gebaseerde medisyne bronne bewyse. MEDIDRUG is intuïtief, vinnige en doeltreffende. Dit maak gebruik van kleurkodes om die risikofaktore te wys en bied voorstelle en aanbevelings met betrekking tot die beste alternatiewe vir geselekteerde stowwe. Seleksie en navorsing van dwelms plaasvind op twee maniere: die gebruik van jou smartphone of tablet kamera om die barcode van die verpakking te herken; tik die naam van die dwelm of die kamer met behulp van die sleutelbord.
Die databasis van die interaksies is gemaak deur Medbase Ltd, Finse samelewing van kundiges in geneesmiddelterapie, wat databasis vir gesondheidswerkers om effektief te ondersteun die gebruik en veilige dwelm vervaardig. Benewens sy ervaring, Medbase saam met talle kundiges in geneesmiddelterapie van verskillende lande, insluitend dié van die Karolinska Instituut in Swede, om te verseker wetenskaplike en gereelde inhoud updates van hoë gehalte.
Die inhoud van die databasis van MEDIDRUG is saamgestel uit:
Sfinx - bevat relevante inligting, bondige en bekragtig, die gevolge en aanbevelings deur wetenskaplike literatuur of verwys na 'KPR dwelm (opsomming van die produk eienskappe) Drug-dwelm-en dwelm-stof kliniese toetse, vir meer as 18000 interaksies. Sommige relevante farmakokinetiese interaksies kan verwag op grond van bekende metaboliese weë, is hulle ook farmakodinamiese interaksies gedokumenteer. Waarsku teen moontlike interaksies en verskaf mediese aanbevelings oor die voorkoming en beheer.
Farao (farmakologiese Assessering Online) bevat inligting oor meer as 1400 nadelige gevolge van medikasie. Resensies word in verband uitgevoer tot 9 beduidende nadelige gevolge van die kliniese oogpunt: anticholinergiese effek; risiko van bloeding; hardlywigheid; ortho stat isme; QT verlenging; nier toksisiteit; verdowing; Risiko van aanvalle; serotonergiese effekte. Farao beheer die profiel van die negatiewe gevolge van 'n enkele dwelm, en voer 'n hersiening van die dwelm dopgehou om die pasiënt se geneesmiddel risikoprofiel te ontleed.
RENBASE bied bondige inligting oor die veranderinge in die veiligheid en dosis van dwelms vir gebruik in pasiënte met renale ontoereikendheid. Benewens die middels wat gebruik word in die kliniese praktyk, word hulle ook gegee inligting oor vitamiene, mikrovoedingstowwe en agente van spesiale lisensies. RENBASE ontleed die farmakokinetika en veiligheid van dwelms en stowwe word deur hulle in vier kategorieë, gebaseer op die mate van swak nierfunksie, die glomerulêre filtrasietempo (GFR - soos geklassifiseer deur die Europese Agentskap vir dwelms - EMO).
HEPARBASE bevat inligting en aanbevelings oor die veiligheid en die behoorlike dosis van die dwelm in pasiënte met hepatiese inkorting (Kind-Pugh klassifikasie formule EMO). Die aanbevelings oor dosering en veiligheid word geklassifiseer in vier verskillende kategorieë.
GRAVBASE / LACTBASE bied bondige inligting oor die veiligheid dwelm tydens swangerskap en laktasie. Benewens die klinies gebruik dwelms, die inligting beskikbaar oor vitamiene, onwettige dwelmmisbruik en algemeen gebruik word as kafeïen, nikotien, ens GRAVBASE-LACTBASE sekuriteit ontleding oor dwelms en stowwe en verdeel hulle in vier kategorieë, gebaseer op die vlak van dokumentasie beskikbaar en volgens 'n risiko-assessering.
MEDIDRUG is 'n besluit ondersteuningstelsel op die administrasie van dwelms dat waarskuwings en aanbevelings verskaf oor dwelm-dwelm interaksies en dwelm-stof en leiding te gee oor dosering met skakels na gebaseerde medisyne bronne bewyse. MEDIDRUG is intuïtief, vinnige en doeltreffende. Dit maak gebruik van kleurkodes om die risikofaktore te wys en bied voorstelle en aanbevelings met betrekking tot die beste alternatiewe vir geselekteerde stowwe. Seleksie en navorsing van dwelms plaasvind op twee maniere: die gebruik van jou smartphone of tablet kamera om die barcode van die verpakking te herken; tik die naam van die dwelm of die kamer met behulp van die sleutelbord.
Die databasis van die interaksies is gemaak deur Medbase Ltd, Finse samelewing van kundiges in geneesmiddelterapie, wat databasis vir gesondheidswerkers om effektief te ondersteun die gebruik en veilige dwelm vervaardig. Benewens sy ervaring, Medbase saam met talle kundiges in geneesmiddelterapie van verskillende lande, insluitend dié van die Karolinska Instituut in Swede, om te verseker wetenskaplike en gereelde inhoud updates van hoë gehalte.
Die inhoud van die databasis van MEDIDRUG is saamgestel uit:
Sfinx - bevat relevante inligting, bondige en bekragtig, die gevolge en aanbevelings deur wetenskaplike literatuur of verwys na 'KPR dwelm (opsomming van die produk eienskappe) Drug-dwelm-en dwelm-stof kliniese toetse, vir meer as 18000 interaksies. Sommige relevante farmakokinetiese interaksies kan verwag op grond van bekende metaboliese weë, is hulle ook farmakodinamiese interaksies gedokumenteer. Waarsku teen moontlike interaksies en verskaf mediese aanbevelings oor die voorkoming en beheer.
Farao (farmakologiese Assessering Online) bevat inligting oor meer as 1400 nadelige gevolge van medikasie. Resensies word in verband uitgevoer tot 9 beduidende nadelige gevolge van die kliniese oogpunt: anticholinergiese effek; risiko van bloeding; hardlywigheid; ortho stat isme; QT verlenging; nier toksisiteit; verdowing; Risiko van aanvalle; serotonergiese effekte. Farao beheer die profiel van die negatiewe gevolge van 'n enkele dwelm, en voer 'n hersiening van die dwelm dopgehou om die pasiënt se geneesmiddel risikoprofiel te ontleed.
RENBASE bied bondige inligting oor die veranderinge in die veiligheid en dosis van dwelms vir gebruik in pasiënte met renale ontoereikendheid. Benewens die middels wat gebruik word in die kliniese praktyk, word hulle ook gegee inligting oor vitamiene, mikrovoedingstowwe en agente van spesiale lisensies. RENBASE ontleed die farmakokinetika en veiligheid van dwelms en stowwe word deur hulle in vier kategorieë, gebaseer op die mate van swak nierfunksie, die glomerulêre filtrasietempo (GFR - soos geklassifiseer deur die Europese Agentskap vir dwelms - EMO).
HEPARBASE bevat inligting en aanbevelings oor die veiligheid en die behoorlike dosis van die dwelm in pasiënte met hepatiese inkorting (Kind-Pugh klassifikasie formule EMO). Die aanbevelings oor dosering en veiligheid word geklassifiseer in vier verskillende kategorieë.
GRAVBASE / LACTBASE bied bondige inligting oor die veiligheid dwelm tydens swangerskap en laktasie. Benewens die klinies gebruik dwelms, die inligting beskikbaar oor vitamiene, onwettige dwelmmisbruik en algemeen gebruik word as kafeïen, nikotien, ens GRAVBASE-LACTBASE sekuriteit ontleding oor dwelms en stowwe en verdeel hulle in vier kategorieë, gebaseer op die vlak van dokumentasie beskikbaar en volgens 'n risiko-assessering.
Opgedateer op
Dataveiligheid
Ontwikkelaars kan hier inligting wys oor hoe hul program jou data insamel en gebruik. Kom meer te wete oor dataveiligheid
Geen inligting beskikbaar nie
Wat's nuut
reported bug fixed