Yellow Card Scheme
۴٫۰star
۱۵۲ مرور
+۱۰ هزار
بارگیری‌ها
مناسب برای همه
info
درباره این برنامه
زرد کارت طرح در سیستم بریتانیا اجرا شده توسط MHRA * برای جمع آوری و نظارت بر اطلاعات در واکنش های جانبی مشکوک به تمام داروهای جمله واکسن، عوامل خون و ایمونوگلوبولینها، داروهای گیاهی و داروهای هومیوپاتی، و تمام دستگاه های پزشکی موجود در بازار انگلستان است.
برنامه ها کارت زرد شده برای دارو را توسعه داده است و اجازه می دهد تا به کاربران برای:
> گزارش یک عارضه جانبی مشکوک به دارو (از جمله واکسن، داروهای گیاهی و داروهای هومیوپاتی)
> پیگیری اطلاعات ایمنی جدید منتشر شده توسط MHRA در باره داروها
> ایجاد یک فهرست پیگیریهای برای هشدار به داروهای مورد علاقه شما
نمایش تعداد گزارش های رسیده به MHRA به داروها و واکسن ها
مشکلاتی داشته و یا حوادث مربوط به دستگاه های پزشکی، دارو معیوب، تقلبی مشکوک یا داروهای تقلبی نیز می تواند به MHRA از طریق وب سایت ها کارت زرد در http://www.mhra.gov.uk/yellowcard گزارش شود. همه گزارش های دریافتی از طریق نرم افزار و یا وب سایت می تواند کمک به MHRA شناسایی نگرانی های جدید بالقوه در مورد یک دارو یا دستگاه های پزشکی و عمل به عنوان هشدار دهنده زود هنگام برای بررسی بیشتر است. MHRA خواهد محصول در صورت لزوم بررسی، و اقدام برای به حداقل رساندن خطر و حداکثر رساندن سود به بیماران.
* تنظیم مقررات آژانس داروها و بهداشت و درمان محصولات (MHRA) آژانس اجرایی اداره مراقبت های بهداشتی و اجتماعی است؛ MHRA محافظت و ترویج سلامت عمومی و ایمنی بیمار با تضمین این که دارو، محصولات بهداشتی و تجهیزات پزشکی با خیال راحت استفاده می شود و مطابق با استانداردهای مناسب از ایمنی، کیفیت، عملکرد و اثربخشی.
برنامه ها کارت زرد شده برای دارو را توسعه داده است و اجازه می دهد تا به کاربران برای:
> گزارش یک عارضه جانبی مشکوک به دارو (از جمله واکسن، داروهای گیاهی و داروهای هومیوپاتی)
> پیگیری اطلاعات ایمنی جدید منتشر شده توسط MHRA در باره داروها
> ایجاد یک فهرست پیگیریهای برای هشدار به داروهای مورد علاقه شما
نمایش تعداد گزارش های رسیده به MHRA به داروها و واکسن ها
مشکلاتی داشته و یا حوادث مربوط به دستگاه های پزشکی، دارو معیوب، تقلبی مشکوک یا داروهای تقلبی نیز می تواند به MHRA از طریق وب سایت ها کارت زرد در http://www.mhra.gov.uk/yellowcard گزارش شود. همه گزارش های دریافتی از طریق نرم افزار و یا وب سایت می تواند کمک به MHRA شناسایی نگرانی های جدید بالقوه در مورد یک دارو یا دستگاه های پزشکی و عمل به عنوان هشدار دهنده زود هنگام برای بررسی بیشتر است. MHRA خواهد محصول در صورت لزوم بررسی، و اقدام برای به حداقل رساندن خطر و حداکثر رساندن سود به بیماران.
* تنظیم مقررات آژانس داروها و بهداشت و درمان محصولات (MHRA) آژانس اجرایی اداره مراقبت های بهداشتی و اجتماعی است؛ MHRA محافظت و ترویج سلامت عمومی و ایمنی بیمار با تضمین این که دارو، محصولات بهداشتی و تجهیزات پزشکی با خیال راحت استفاده می شود و مطابق با استانداردهای مناسب از ایمنی، کیفیت، عملکرد و اثربخشی.
تاریخ به‌روزرسانی
ایمنی با درک اینکه توسعه‌دهندگان چگونه داده‌های شما را جمع‌آوری و هم‌رسانی می‌کنند شروع می‌شود. شیوه‌های حفظ امنیت و حریم خصوصی داده‌ها ممکن است براساس استفاده، منطقه، و سن شما متفاوت باشد. توسعه‌دهنده این اطلاعات را ارائه کرده است و ممکن است آن را درطول زمان به‌روزرسانی کند.
هیچ داده‌ای با اشخاص ثالث هم‌رسانی نمی‌شود
درباره نحوه اعلام هم‌رسانی داده‌ها توسط توسعه‌دهندگان بیشتر بدانید
این برنامه ممکن است این نوع داده‌ها را جمع‌آوری کند
اطلاعات شخصی
داده‌ها هنگام جابه‌جایی رمزگذاری می‌شود
می‌توانید درخواست کنید داده‌ها حذف شود
رتبه‌بندی‌ها و مرورها
۴٫۰
۱۳۷ مرور
ویژگی‌های جدید
This update supports new features to provide smarter, reactive reporting forms so that we can ask specific questions related to your report based on the information you provide. The update also enables requests for further information from the MHRA to be displayed within the app and for your responses to be sent back via the app. Improvements to general performance and bug fixes have also been released as part of this update.