Að lifa með MS krefst nokkurrar umönnunar og hefur aðrar áskoranir en annað fólk almennt stendur frammi fyrir daglega. Hittu Cleo, stafræna félaga þinn á MS-sjúkdómnum. Cleo var þróað til að hjálpa þér að lifa betur með MS. Með Cleo munt þú hafa upplýsingar, hvetjandi sögur, stuðning og aðgang að ýmsum verkfærum í lófa þínum. Markmið okkar er að bjóða upp á gagnlegt app sem hjálpar þér, fjölskyldu þinni og læknateymi þínu. Við erum hér til að styðja þig á ferð þinni. Lifðu fullu lífi!
Cleo er byggt á þremur megineiginleikum:
*Sérsniðið efni til að læra ábendingar, hvetjandi sögur og fréttir um MS
*Persónuleg dagbók til að fylgjast með heilsu þinni, skoða gögnin þín og deila skýrslu með heilbrigðisstarfsmanni þínum
*Vellíðunar- og sjálfsumönnunaráætlanir þróaðar af heilbrigðisstarfsfólki sem þekkir sérstakar þarfir þínar
EINHÚS EFNI
Skoðaðu greinar og myndbönd fyrir þá sem búa með MS, tillögur til að bæta líðan þína, upplýsingar um einkenni og fræðast um sjúkdóminn. Skilgreindu hvers konar efni þú hefur áhuga á til að fá persónulegri upplifun.
PERSÓNULEG DAGBÓK
Þegar læknateymið þitt skilur betur hvað gerist á milli stefnumóta, getið þið saman tekið betri ákvarðanir. Cleo getur meðal annars hjálpað þér að fylgjast með skapi þínu, einkennum, hreyfingu. Tengdu Cleo þinn við Apple Health til að fylgjast með skrefum þínum og vegalengd. Búðu síðan til skýrslur til að deila og ræða við heilbrigðisstarfsmann þinn. Cleo getur líka hjálpað þér að stilla áminningar allan daginn. Stilltu áminningar fyrir stefnumót og fáðu tilkynningar um lyfjanotkun út frá áætluninni sem þú hefur rætt við lækninn þinn.
VELLIÐAR- OG SJÁLFSUMARFRÆÐI
Fáðu aðgang að heilsu- og sjálfumönnunarprógrammum sem þróuð eru af MS- og endurhæfingarsérfræðingum, sérstaklega fyrir fólk með MS. Við vinnum með heilbrigðisstarfsfólki að því að búa til persónulega áætlanir sem miða að fólki með MS. Eftir að hafa talað við læknateymi þitt geturðu valið mismunandi styrkleikastig miðað við getu þína og þægindi. Og ekki gleyma því að upplifun allra af MS er mismunandi og læknateymið þitt ætti alltaf að vera aðaluppspretta upplýsinga um MS-sjúkdóminn þinn.
Biogen-254172 – janúar/2025