Este estudio debe realizarse en pleno cumplimiento de la Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH) y todas las buenas prácticas clínicas (BPC) y regulaciones locales aplicables. Toda la documentación del estudio requerida se archivará según lo exijan las autoridades reguladoras.
Actualización
15 jul 2024
Salud y fitness
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