Registr Lynchova syndromu zařazuje jednotlivce se známým nebo suspektním Lynchovým syndromem do výzkumné studie, která shromažďuje klinické informace a biologické vzorky, aby pomohla výzkumníkům dozvědět se více o Lynchově syndromu s cílem vyvinout strategie, které mohou zlepšit prevenci, včasnou detekci a léčbu rakoviny.
NÁŠ ÚČEL
- Účelem tohoto výzkumu je shromáždit klinické informace a vzorky od jedinců s Lynchovým syndromem za účelem vytvoření registru
- Registr pomůže výzkumníkům dozvědět se více o Lynchově syndromu s cílem vyvinout strategie, které mohou zlepšit prevenci, včasnou detekci a léčbu rakoviny
KDO SE MŮŽE PŘIPOJIT?
Jste starší 18 let a máte jednu z následujících možností:
- Máte pozitivní genetickou mutaci na Lynchův syndrom
- Máte rakovinu s nedostatkem opravy nesouladu nebo nestabilitou mikrosatelitů A variantu nejistého významu v genu Lynchova syndromu s rodinnou anamnézou připomínající Lynchův syndrom
- Byl jste rozhodnut být povinným přenašečem Lynchova syndromu
Účast v této výzkumné studii pro vás může, ale nemusí být přínosem. Doufáme, že informace získané z této výzkumné studie poskytnou více informací o rozvoji rakoviny a prekancerózních lézí u jedinců s Lynchovým syndromem. To může v budoucnu vést ke zlepšení včasné detekce a prevence rakoviny.
Datum aktualizace
21. 5. 2024