Lynch Syndrome Registry
10+
Downloads
Jedes Alter
info
Über diese App
Das Lynch-Syndrom-Register nimmt Personen mit bekanntem oder vermutetem Lynch-Syndrom in eine Forschungsstudie auf, die klinische Informationen und biologische Proben sammelt, um Forschern zu helfen, mehr über das Lynch-Syndrom zu erfahren, mit dem Ziel, Strategien zu entwickeln, die die Prävention, Früherkennung und Behandlung von Krebs verbessern können.
UNSER ZWECK
- Der Zweck dieser Forschung besteht darin, klinische Informationen und Proben von Personen mit Lynch-Syndrom zu sammeln, um ein Register zu erstellen
- Das Register wird Forschern helfen, mehr über das Lynch-Syndrom zu erfahren, mit dem Ziel, Strategien zu entwickeln, die die Prävention, Früherkennung und Behandlung von Krebs verbessern können
WER KANN MITGLIED WERDEN?
Sie sind 18 Jahre oder älter UND einer der folgenden:
- Sie haben eine positive genetische Mutation für das Lynch-Syndrom
- Sie haben einen Krebs mit Mismatch-Repair-Mangel oder Mikrosatelliten-Instabilität UND eine Variante von ungewisser Signifikanz in einem Lynch-Syndrom-Gen mit einer Familienanamnese, die auf ein Lynch-Syndrom hindeutet
- Es wurde festgestellt, dass Sie ein obligater Träger des Lynch-Syndroms sind
Die Teilnahme an dieser Forschungsstudie kann für Sie von Vorteil sein oder auch nicht. Wir hoffen, dass die aus dieser Forschungsstudie gewonnenen Informationen mehr Informationen über die Entwicklung von Krebs und präkanzerösen Läsionen bei Personen mit Lynch-Syndrom liefern werden. Dies kann in Zukunft zu Verbesserungen bei der Früherkennung und Prävention von Krebs führen.
UNSER ZWECK
- Der Zweck dieser Forschung besteht darin, klinische Informationen und Proben von Personen mit Lynch-Syndrom zu sammeln, um ein Register zu erstellen
- Das Register wird Forschern helfen, mehr über das Lynch-Syndrom zu erfahren, mit dem Ziel, Strategien zu entwickeln, die die Prävention, Früherkennung und Behandlung von Krebs verbessern können
WER KANN MITGLIED WERDEN?
Sie sind 18 Jahre oder älter UND einer der folgenden:
- Sie haben eine positive genetische Mutation für das Lynch-Syndrom
- Sie haben einen Krebs mit Mismatch-Repair-Mangel oder Mikrosatelliten-Instabilität UND eine Variante von ungewisser Signifikanz in einem Lynch-Syndrom-Gen mit einer Familienanamnese, die auf ein Lynch-Syndrom hindeutet
- Es wurde festgestellt, dass Sie ein obligater Träger des Lynch-Syndroms sind
Die Teilnahme an dieser Forschungsstudie kann für Sie von Vorteil sein oder auch nicht. Wir hoffen, dass die aus dieser Forschungsstudie gewonnenen Informationen mehr Informationen über die Entwicklung von Krebs und präkanzerösen Läsionen bei Personen mit Lynch-Syndrom liefern werden. Dies kann in Zukunft zu Verbesserungen bei der Früherkennung und Prävention von Krebs führen.
Aktualisiert am
Was die Sicherheit angeht, solltest du nachvollziehen, wie Entwickler deine Daten erheben und weitergeben. Die Datenschutz- und Sicherheitspraktiken können je nach Verwendung, Region und Alter des Nutzers variieren. Diese Informationen wurden vom Entwickler zur Verfügung gestellt und können jederzeit von ihm geändert werden.
Keine Daten werden mit Drittunternehmen oder -organisationen geteilt
Diese App kann die folgenden Datentypen erheben
Personenbezogene Daten und Gesundheit und Fitness
Daten werden bei der Übertragung verschlüsselt
Du kannst das Löschen der Daten beantragen
Neuigkeiten
Welcome to Lynch Syndrome Registry’s latest version. This version comes with several improvements that will ameliorate your experience with the app. Including:
- Bug Fixes
- Improved Performance
- Bug Fixes
- Improved Performance
