有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry

YOSHITAKA MATSUSHIMA

Acerca de esta app

Una aplicación de aprendizaje que te permite comprender el mecanismo de reacción mediante flechas sinuosas y dibujar las tuyas propias sobre las reacciones básicas de la química orgánica. ¡Ese es el "Mecanismo de reacción básico de la química orgánica (versión en japonés / inglés)"! Esta aplicación contiene 106 videos que explican en detalle el mecanismo de reacción mediante "flechas sinuosas" que muestran el flujo de electrones, lo cual es útil para adquirir conocimientos básicos de química orgánica en el primer y segundo año de la universidad. .. Una vez descargado, se puede usar en lugares donde no hay un entorno WiFi, por lo que es una aplicación perfecta para estudiar el tiempo de descanso. Después de estudiar química orgánica en la escuela secundaria, también es una excelente introducción a la química orgánica en la universidad. Esta aplicación también puede aprender química orgánica en inglés.
(Gracias al Dr. Kenji Mori por llevarme al mundo de la química orgánica).
* ¡Puedes estudiar mientras escuchas tu música favorita!
◎ Contenido de todos los videos (número total de videos 106)
1. 1. Significado y escritura de flechas en química orgánica
2. Acerca de los conceptos básicos de la reacción química orgánica.
3. 3. Resonancia
4. Halogenación de alcano (reacción radical)
4. Mecanismo de reacción: reacción en cadena
5. Reacción de Alken: reacción de adición electrostática 5-1. Adición de haluro de hidrógeno
5-1. Mecanismo de reacción
5-2. Estabilidad de carbocation
5-3. Suplemento: reacción de transición
5-4. Adición de agua (hidratación)
5-4. Mecanismo de reacción (Suplemento: Cómo dibujar una flecha sinuosa)
5-5. Reacción de oximercanización
5-6. Reacción de hidroboronización
5-6. Mecanismo de reacción
5-7. Adición de halógeno (bromo)
5-8. Reacción con perácido: epoxidación 5-9. Reacción con tetróxido de osmio: dihidroxilación
5-10. Reacción con ozono: oxidación del ozono (descomposición)
5-11. Adición de hidrógeno: hidrogenación por contacto (reducción por contacto)
6. Reacción de Alkin: reacción de adición electrostática 6-1. Adición de haluro de hidrógeno
6-2. Adición de agua
6-3. Adición de halógeno 6-4. Adición de hidrógeno
6-5. Suplemento: reducción de abedul
7. Reacción de sustitución aromática electrostática 7-1. Nitroización
7-1. (Continuación) Mecanismo de reacción 1
7-1. (Continuación) Mecanismo de reacción 2
7-2. Bromización (cloración)
7-2. (Continuación) Mecanismo de reacción
7-3. Sulfonización: la sulfatación es una reacción reversible.
7-3. (Continuación) Mecanismo de reacción
7-4. Reacción de Friedel-Crafts 7-4. (A) Alquilación de Friedel-Crafts
7-4. (A) (continuación) Mecanismo de reacción
7-4. (A) ¡Se puede obtener el mismo producto a partir de haluros de alquilo con estructuras diferentes! ??
7-4. (B) Acilación de Friedel-Crafts
7-4. (B) (continuación) Mecanismo de reacción 1
7-4. (B) (continuación) Mecanismo de reacción 2
7-5. Resumen de la reacción de sustitución aromática electrofílica
7-6. Reacción de sustitución aromática electrofílica del derivado de benceno 7-6-1. Diferencia de reactividad
7-6-2. Diferencia en selectividad (orientación)
7-7. Teoría de la orientación 7-7-1. Tolueno: orientación o, p
7-7-2. Fenol: orientación o, p
7-7-3. Nitrobenceno: orientación m
8. Reacción de sustitución nuclear (haluro de alquilo): reacción SN2 y reacción SN1 8-1. Reacción SN2
8-2. Mecanismo de reacción de la reacción SN2 (reacción de concierto: un paso)
8-3. Reacción SN1
8-4. Mecanismo de reacción de la reacción SN1 (reacción escalonada)
9. Reacción de desorción (haluro de alquilo): reacción E2 y reacción E1 9-1. Reacción E2
9-2. Mecanismo de reacción de la reacción E2 (reacción de concierto: un paso)
9-3. Reacción E1
9-4. Mecanismo de reacción de la reacción E1 (reacción escalonada)
10. Reacción al alcohol 10-1. Protonación con ácido fuerte
10-2. Reacción de deshidratacion
10-3. Reacción con haluro de hidrógeno
10-3. Mecanismo de reacción
10-4. Reacción del alcohol alílico
10-4. Mecanismo de reacción
10-5. Suplemento: reordenamiento de alilo
10-6. Suplemento: ley de Saytzeff (ley de Zaitsev)
11. Síntesis de éter y reacción relacionada con el éter 11-1. Método de síntesis de éter-1 11-2. Método de síntesis de éter 2: Método de síntesis de éter de Williamson
11-3. Reacción de escisión del éter: reacción con ácido
11-3. (Continuación) Reacción de escisión del éter-1
11-3. (Continuación) Reacción 2 de escisión del éter
11-4. Suplemento: desprotección del metil éter
11-5. Reacción de epóxido con reactivo de Grignard
12. Reacción de adición de nucleación al grupo carbonilo (aldehído / cetona) 12-1. Propiedades del grupo carbonilo debido a la polarización.
12-2. Reacción de adición de nucleación al grupo carbonilo
12-3. Adición de alcohol: formación de hemiacetal y acetal
12-3. (Continuación) Mecanismo de reacción
12-4. Adición de amina primaria: formación de imina
12-4. Mecanismo de reacción
12-5. Adición de reactivo de Grignard
12-6. Suplemento: Reacción de dióxido de carbono y reactivo de Grignard
12-7. Adición de acetiluro
12-8. Adición de cianuro de hidrógeno
12-9. Reducción de aldehídos y cetonas
13. Reacciones relacionadas con los ésteres 13-1. Esterificación de Fischer (método de síntesis de ésteres ①)
13-1. Mecanismo de reacción
13-2. Síntesis de éster metílico con diazometano (método de síntesis de éster ②)
13-3. Hidrólisis de éster
13-4. Suplemento: hidrólisis ácida del éster terc-butílico
13-5. Reacción de éster y reactivo de Grignard
13-6. Reducción de éster
13-7. Descomposición alcohólica del éster 13-8. Descomposición de éster de amoniaco
14. Reacción con anión enol-enolato (aldehído / cetona) 14-1. Equilibrio Keto Enol
14-2. ¿Por qué el α-hidrógeno es tan ácido?
14-3. Enorización (a) En el caso de catalizador básico (b) En el caso de catalizador ácido
14-4. Reacción de Aldor
14-4. (Continuación) Mecanismo de reacción en condiciones básicas
14-5. Condensación de Aldor
14-6. ¿Qué es la reacción E1cB?
15. Reacción con anión (éster) enolato 15-1. Condensación de Claisen
15-1. (Continuación) Mecanismo de reacción
15-1. (Continuación) Mecanismo de reacción
15-1. (Continuación) Mecanismo de reacción
15-2. Condensación Dieckmann y condensación retro-Claisen
15-3. Métodos de síntesis relacionados con la condensación de Claisen
15-4. Síntesis de acetato acetato
15-4. Mecanismo de reacción (a) En el caso de condiciones de hidrólisis alcalina
15-4. Mecanismo de reacción (b) En el caso de condiciones de hidrólisis ácida
15-5. Síntesis de ésteres de ácido marónico
dieciséis. Michael agregó
dieciséis. Mecanismo de reacción
dieciséis. (Continuación) Mecanismo de reacción
17. Reacción del anillo de Robinson
17. Mecanismo de reacción ① Adición de Michael
17. (Continuación) Mecanismo de reacción ② – 1 condensación aldólica
17. (Continuación) Mecanismo de reacción ②-2 condensación aldólica
[Función / Uso]
1. 1. Cuando inicie la aplicación, la tabla de contenido se mostrará después del título.
2. Puede reproducir el video de cada elemento de la tabla.
3. 3. Una flecha sinuosa que indica el mecanismo de reacción se muestra en un video y aparece la fórmula estructural resultante. Puede volver a la tabla y cambiar de idioma.
4. Cuando toques la pantalla, aparecerá una barra de búsqueda para que puedas estudiar repetidamente. También puede ir al video anterior o al siguiente.
[Otras precauciones]
* Esta aplicación se puede utilizar en Android 8 o superior.
* El contenido es exactamente el mismo que el de la aplicación anterior, pero si existe la posibilidad de usarlo en Android 11, asegúrese de comprarlo.
* Tiene una cuenta de Twitter de la aplicación (http://twitter.com/organic_chemist o http://twitter.com/chem_synthesis) y también puede aceptar preguntas sobre la aplicación.
Contenidos principales (Total 106 videos)
1. Tipos de flechas utilizadas en química orgánica
2. Principios básicos de la química orgánica
3. Resonancia
4. Halogenación de alcanos (reacción radical)
5. Reacciones de adición de alquenos: adiciones electrofílicas
6. Reacciones de adición de alquinos: adición electrofílica
7. Sustitución aromática electrofílica (orientación, etc.)
8. Sustitución nucleofílica (SN2 y SN1) de haluros de alquilo
9. Reacción de eliminación (E2 y E1) de haluros de alquilo
10. Reacción de alcoholes (deshidratación, etc.)
11. Éteres: síntesis y reacciones
12. Adición nucleofílica al grupo carbonilo (aldehídos y cetonas)
13. Ésteres: síntesis y reacciones (esterificación de Fischer y polipéptidos, etc.)
14. Reacciones enol y enolato (aldehídos y cetonas: reacción aldólica, etc.)
15. Reacciones de enolato en deformación (condensación de Claisen, etc.)
16. Adición de Michael (reacción de Michael)
17. Anulación de Robinson

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