Lynch Syndrome Registry
10+
Lataukset
Kaikki
info
Tietoa sovelluksesta
Lynchin oireyhtymärekisteri ottaa mukaan henkilöitä, joilla on tunnettu tai epäilty Lynchin oireyhtymä tutkimustutkimukseen, joka kerää kliinistä tietoa ja biologisia näytteitä auttaakseen tutkijoita oppimaan lisää Lynchin oireyhtymästä tavoitteenaan kehittää strategioita, jotka voivat parantaa syövän ehkäisyä, varhaista havaitsemista ja hoitoa.
TARKOITUKSEMME
- Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä kliinistä tietoa ja näytteitä Lynchin oireyhtymää sairastavilta henkilöiltä rekisterin perustamiseksi
- Rekisteri auttaa tutkijoita oppimaan lisää Lynchin oireyhtymästä tavoitteenaan kehittää strategioita, jotka voivat parantaa syövän ehkäisyä, varhaista havaitsemista ja hoitoa.
KUKA VOI LIITTYÄ?
Olet vähintään 18-vuotias JA jokin seuraavista:
- Sinulla on Lynchin oireyhtymän positiivinen geneettinen mutaatio
- sinulla on syöpä, johon liittyy epäsopivuuden korjauspuutos tai mikrosatelliitin epävakaus JA muunnelma, jonka merkitys Lynchin oireyhtymän geenissä on epävarmaa ja jonka sukuhistoria viittaa Lynchin oireyhtymään
- Sinut on päätetty olla Lynchin oireyhtymän pakollinen kantaja
Tähän tutkimukseen osallistumisesta voi olla hyötyä tai ei. Toivomme, että tästä tutkimustutkimuksesta saadut tiedot antavat lisää tietoa syövän ja syöpää edeltävien leesioiden kehittymisestä Lynchin oireyhtymää sairastavilla henkilöillä. Tämä saattaa parantaa syövän varhaista havaitsemista ja ehkäisyä tulevaisuudessa.
TARKOITUKSEMME
- Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä kliinistä tietoa ja näytteitä Lynchin oireyhtymää sairastavilta henkilöiltä rekisterin perustamiseksi
- Rekisteri auttaa tutkijoita oppimaan lisää Lynchin oireyhtymästä tavoitteenaan kehittää strategioita, jotka voivat parantaa syövän ehkäisyä, varhaista havaitsemista ja hoitoa.
KUKA VOI LIITTYÄ?
Olet vähintään 18-vuotias JA jokin seuraavista:
- Sinulla on Lynchin oireyhtymän positiivinen geneettinen mutaatio
- sinulla on syöpä, johon liittyy epäsopivuuden korjauspuutos tai mikrosatelliitin epävakaus JA muunnelma, jonka merkitys Lynchin oireyhtymän geenissä on epävarmaa ja jonka sukuhistoria viittaa Lynchin oireyhtymään
- Sinut on päätetty olla Lynchin oireyhtymän pakollinen kantaja
Tähän tutkimukseen osallistumisesta voi olla hyötyä tai ei. Toivomme, että tästä tutkimustutkimuksesta saadut tiedot antavat lisää tietoa syövän ja syöpää edeltävien leesioiden kehittymisestä Lynchin oireyhtymää sairastavilla henkilöillä. Tämä saattaa parantaa syövän varhaista havaitsemista ja ehkäisyä tulevaisuudessa.
Päivitetty
Turvallisuus alkaa siitä, että ymmärrät, miten kehittäjät keräävät ja jakavat dataasi. Datan yksityisyys- ja tietoturvatoimet saattavat vaihdella käytön, alueen ja iän mukaan. Kehittäjä on antanut nämä tiedot ja saattaa päivittää niitä myöhemmin.
Dataa ei jaettu kolmansille osapuolille
Lue, miten kehittäjät ilmoittavat jakamisesta
Sovellus voi kerätä näitä datatyyppejä
Henkilökohtaiset tiedot ja Terveys ja kuntoilu
Data salataan siirron ajaksi
Voit pyytää datan poistamista
Uutta
Welcome to Lynch Syndrome Registry’s latest version. This version comes with several improvements that will ameliorate your experience with the app. Including:
- Bug Fixes
- Improved Performance
- Bug Fixes
- Improved Performance
