Longhaul Tracker
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À propos de l'application
L'application LonghaulTracker a été créée pour aider toutes les personnes souffrant de symptômes long-courriers/chroniques dans leurs conversations en cours avec leurs prestataires de soins de santé.
Depuis le jour où Olivia, notre fondatrice, a commencé à ressentir les symptômes de ce que nous avons découvert plus tard comme une piqûre de tique, nous avons eu des conversations constantes avec d'innombrables prestataires de soins de santé. Aujourd'hui, tout le monde veut mieux comprendre quels symptômes elle a eus, quand ils ont commencé, à quoi ça ressemble maintenant, quelle est leur gravité, etc. pour aider tous ceux qui sont touchés par les TBD, mais pendant que nous créions l'application, le monde a été frappé par une pandémie mondiale, et immédiatement la première chose sur laquelle tout le monde s'est concentré était "Quels sont les symptômes ?".
Nous avons ensuite fait évoluer notre réflexion et avons fini par arriver à la conclusion que les patients souffrent chaque jour de diverses maladies, allant des maladies rares aux maladies répandues. La seule chose qu'ils ont en commun est le parcours de catalogage de leurs symptômes au fil du temps dans le but de communiquer ces symptômes à leurs soins de santé et à leurs soignants pour finalement « aller mieux ». Olivia est une «long courrier» depuis des années, comme beaucoup dans l'espace TBD, que beaucoup ont du mal à comprendre. Aujourd'hui, le terme «long courrier» est devenu plus populaire depuis le début de la pandémie en 2020.
Notre espoir en fournissant cette application gratuite est d'aider toutes les personnes souffrant de symptômes long-courriers/chroniques dans leurs conversations en cours avec leurs prestataires de soins de santé et leurs systèmes de soutien personnel. Nous, à la Fondation LivLyme, vous croyons vraiment quand vous dites que ce sont les symptômes que je ressens et que je ressens depuis des mois/années. Notre conviction est que grâce au partage et aux données, nous pouvons faire de votre monde, notre monde, un endroit plus sain et plus heureux.
Depuis le jour où Olivia, notre fondatrice, a commencé à ressentir les symptômes de ce que nous avons découvert plus tard comme une piqûre de tique, nous avons eu des conversations constantes avec d'innombrables prestataires de soins de santé. Aujourd'hui, tout le monde veut mieux comprendre quels symptômes elle a eus, quand ils ont commencé, à quoi ça ressemble maintenant, quelle est leur gravité, etc. pour aider tous ceux qui sont touchés par les TBD, mais pendant que nous créions l'application, le monde a été frappé par une pandémie mondiale, et immédiatement la première chose sur laquelle tout le monde s'est concentré était "Quels sont les symptômes ?".
Nous avons ensuite fait évoluer notre réflexion et avons fini par arriver à la conclusion que les patients souffrent chaque jour de diverses maladies, allant des maladies rares aux maladies répandues. La seule chose qu'ils ont en commun est le parcours de catalogage de leurs symptômes au fil du temps dans le but de communiquer ces symptômes à leurs soins de santé et à leurs soignants pour finalement « aller mieux ». Olivia est une «long courrier» depuis des années, comme beaucoup dans l'espace TBD, que beaucoup ont du mal à comprendre. Aujourd'hui, le terme «long courrier» est devenu plus populaire depuis le début de la pandémie en 2020.
Notre espoir en fournissant cette application gratuite est d'aider toutes les personnes souffrant de symptômes long-courriers/chroniques dans leurs conversations en cours avec leurs prestataires de soins de santé et leurs systèmes de soutien personnel. Nous, à la Fondation LivLyme, vous croyons vraiment quand vous dites que ce sont les symptômes que je ressens et que je ressens depuis des mois/années. Notre conviction est que grâce au partage et aux données, nous pouvons faire de votre monde, notre monde, un endroit plus sain et plus heureux.
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