Lynch Syndrome Registry
10+
Преземања
Сите
info
За апликацијава
Регистарот за Линч синдром ги запишува лицата со познат или сомнителен Линч синдром во истражувачка студија која собира клинички информации и биолошки примероци за да им помогне на истражувачите да научат повеќе за Линчовиот синдром со цел да развијат стратегии кои можат да ја подобрат превенцијата, рано откривање и лекување на ракот.
НАША ЦЕЛ
- Целта на ова истражување е да се соберат клинички информации и примероци од лица со Линч синдром за да се воспостави регистар
- Регистарот ќе им помогне на истражувачите да научат повеќе за Линч синдромот со цел да развијат стратегии кои можат да ја подобрат превенцијата, рано откривање и лекување на ракот
КОЈ МОЖЕ ДА СЕ ПРИКЛУЧИ?
Имате 18 години или повеќе И едно од следниве:
- Имате позитивна генетска мутација за Линч синдром
- Имате карцином со дефицит за поправка на неусогласеност или микросателитска нестабилност И варијанта со неизвесно значење во генот на Линч синдром со семејна историја што сугерира на Линч синдром
- Утврдено сте дека сте задолжителен носител на Линч синдром
Учеството во оваа истражувачка студија може или не може да ви користи. Се надеваме дека информациите научени од оваа истражувачка студија ќе обезбедат повеќе информации за развојот на рак и предканцерозни лезии кај лицата со Линч синдром. Ова може да доведе до подобрувања во рано откривање и превенција на ракот во иднина.
НАША ЦЕЛ
- Целта на ова истражување е да се соберат клинички информации и примероци од лица со Линч синдром за да се воспостави регистар
- Регистарот ќе им помогне на истражувачите да научат повеќе за Линч синдромот со цел да развијат стратегии кои можат да ја подобрат превенцијата, рано откривање и лекување на ракот
КОЈ МОЖЕ ДА СЕ ПРИКЛУЧИ?
Имате 18 години или повеќе И едно од следниве:
- Имате позитивна генетска мутација за Линч синдром
- Имате карцином со дефицит за поправка на неусогласеност или микросателитска нестабилност И варијанта со неизвесно значење во генот на Линч синдром со семејна историја што сугерира на Линч синдром
- Утврдено сте дека сте задолжителен носител на Линч синдром
Учеството во оваа истражувачка студија може или не може да ви користи. Се надеваме дека информациите научени од оваа истражувачка студија ќе обезбедат повеќе информации за развојот на рак и предканцерозни лезии кај лицата со Линч синдром. Ова може да доведе до подобрувања во рано откривање и превенција на ракот во иднина.
Ажуриранa на
Безбедноста започнува со разбирање како програмерите ги прибираат и споделуваат вашите податоци. Праксата во однос на приватноста и заштитата на податоците може да се разликува според користењето, регионот и вашата возраст. Програмерот ги обезбедил информацииве и може да ги ажурира во иднина.
Не се споделуваат податоци со трети страни
Дознајте повеќе како програмерите изјавуваат споделување податоци
Оваа апликација може да ги прибира овие типови податоци
Лични податоци и Здравје и фитнес
Податоците се шифрираат при префрлување
Може да побарате бришење на податоците
Што има ново
Welcome to Lynch Syndrome Registry’s latest version. This version comes with several improvements that will ameliorate your experience with the app. Including:
- Bug Fixes
- Improved Performance
- Bug Fixes
- Improved Performance
