Genomapp: Raw DNA Analysis
Inprogram-aankope
star
965 resensies
Almal
info
100 k+
Aflaaie
Meer oor hierdie app
Maak sin van jou rou DNS-data en ontdek wat jou gene jou kan vertel. Genomapp is 'n gespesialiseerde genetika-app en verwysingsinstrument wat ontwerp is om jou te help om nuttige inligting uit jou genoom te onttrek. Ons kruisverwys jou genetiese lêers met openbare databasisse van wetenskaplike studies om komplekse bevindinge op 'n visuele, intuïtiewe manier aan te bied.
Het jy al 'n direk-na-verbruiker DNS-toets geneem? Soek jy 'n veilige manier om 'n rou DNS-data-insigverslag te kry? Ons analiseer jou DNS-lêer om betekenisvolle wetenskaplike resultate te ontsluit.
*** Versoenbaar met Ancestry.com & 23andMe
As jy reeds 'n rou DNS-lêer van dienste soos 23andMe, AncestryDNA, FTDNA of MyHeritage het, kan jy dit veilig hier gebruik. Genomapp bied 'n gepersonaliseerde genetiese verkenning van jou direk-na-verbruiker-lêers, wat vinnig duisende merkers (SNP's) identifiseer en gesondheidsinligting uit eweknie-geëvalueerde wetenskap onttrek.
*** Privaatheid en Sekuriteit (100% Op Toestel)
Die beskerming van u privaatheid is ons primêre bekommernis.
• U data bly veilig op u toestel.
• Genetiese lêers word nie op eksterne bedieners gestoor of opgelaai nie.
• Ons deel NIE u genetiese data met derde partye nie.
*** Gereed om te begin?
Genomapp het 'n Demo-modus. As u die toepassing wil probeer of wil leer hoe dit werk, kan u gratis toegang tot 'n volledig funksionele weergawe kry.
*** Omvattende verslae
Ons bied 3 gratis verslae en 3 premiumverslae aan:
• Komplekse Siektes: Wetenskaplike literatuur oor merkers wat verband hou met multifaktoriale toestande (genetiese en omgewingsfaktore).
• Oorgeërfde Toestande: Verken wetenskaplike rekords oor merkers wat verband hou met siektes wat veroorsaak word deur mutasies in 'n enkele geen.
• Farmakologiese Verbindings: Geneesmiddel-merker assosiasies wat in eweknie-geëvalueerde wetenskaplike studies gevind word.
• Genetiese Eienskappe: Verstaan eienskappe of eienskappe wat deur jou gene uitgedruk word.
• Waarneembare Tekens: Pas spesifieke merkers by fisiese eienskappe en simptome wat in studies gerapporteer word.
• Bloedgroepe: Literatuur-relevante merkers vir transfusies of swangerskap.
*** Gespesialiseerde insigte
• Metilering & MTHFR: Gefokus op metaboliese gesondheidsnavorsing, folaat en die MTHFR geen.
• Veroudering & Langlewendheid: Verken die genetiese merkers wat in studies oor verouderingsmeganismes genoem word.
*** Maklik om te verstaan & uit te voer
Genomapp vertoon jou merkers op 'n vriendelike, intuïtiewe manier. Voer jou gepersonaliseerde genetiese resultate uit na PDF vir jou persoonlike navorsing, rekords of om dit oral saam te neem.
*** Sertifisering
Die toepassing is deur die mHealth.cat Kantoor (TIC Salut Social Foundation) hersien. Dit beteken dat die kwaliteit van die inhoud en die bruikbaarheid van die funksies geëvalueer is en aan die betroubaarheidsvereistes vir gesondheidsverwante opvoedkundige inhoud voldoen.
*** Nie diagnosties nie
Let asseblief daarop dat Genomapp streng gesproke 'n mediese verwysing en opvoedkundige hulpmiddel is. Dit is NIE bedoel vir diagnostiese gebruik nie, verskaf nie mediese advies nie en bied nie kliniese besluitnemingsondersteuning nie. Dit kan nie 'n professionele mediese toets of kliniese diagnose vervang nie.
*** Ons databasis
Soek in ons uitgebreide databasis van meer as 9 500 toestande, 12 400 gene en 180 000 genetiese merkers. Ons hulpmiddel fasiliteer toegang tot navorsing oor 'n omvattende lys van toestande uit wetenskaplike bronne, insluitend borskanker, Alzheimer se siekte, Parkinson se siekte, Marfan-sindroom of Ehlers-Danlos-sindroom (EDS). Dit indekseer ook literatuur vir tumoronderdrukkergene soos *BRCA*, *PTEN* en *P53*.
*** Ondersteunde verskaffers en formate
Ons werk Genomapp voortdurend op om nuwe *DTC-toetsverskaffers* te ondersteun. Tans word lêers van 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Geno 2.0, Tellmegen, LivingDNA en ander ondersteun. Genomapp ondersteun ook VCF-formaatlêers. (Let wel: VCF-lêers van WES/WGS is tans nie versoenbaar nie).
Laai Genomapp vandag af om wetenskaplike insigte uit jou *rou DNS-data* te verken!
Het jy al 'n direk-na-verbruiker DNS-toets geneem? Soek jy 'n veilige manier om 'n rou DNS-data-insigverslag te kry? Ons analiseer jou DNS-lêer om betekenisvolle wetenskaplike resultate te ontsluit.
*** Versoenbaar met Ancestry.com & 23andMe
As jy reeds 'n rou DNS-lêer van dienste soos 23andMe, AncestryDNA, FTDNA of MyHeritage het, kan jy dit veilig hier gebruik. Genomapp bied 'n gepersonaliseerde genetiese verkenning van jou direk-na-verbruiker-lêers, wat vinnig duisende merkers (SNP's) identifiseer en gesondheidsinligting uit eweknie-geëvalueerde wetenskap onttrek.
*** Privaatheid en Sekuriteit (100% Op Toestel)
Die beskerming van u privaatheid is ons primêre bekommernis.
• U data bly veilig op u toestel.
• Genetiese lêers word nie op eksterne bedieners gestoor of opgelaai nie.
• Ons deel NIE u genetiese data met derde partye nie.
*** Gereed om te begin?
Genomapp het 'n Demo-modus. As u die toepassing wil probeer of wil leer hoe dit werk, kan u gratis toegang tot 'n volledig funksionele weergawe kry.
*** Omvattende verslae
Ons bied 3 gratis verslae en 3 premiumverslae aan:
• Komplekse Siektes: Wetenskaplike literatuur oor merkers wat verband hou met multifaktoriale toestande (genetiese en omgewingsfaktore).
• Oorgeërfde Toestande: Verken wetenskaplike rekords oor merkers wat verband hou met siektes wat veroorsaak word deur mutasies in 'n enkele geen.
• Farmakologiese Verbindings: Geneesmiddel-merker assosiasies wat in eweknie-geëvalueerde wetenskaplike studies gevind word.
• Genetiese Eienskappe: Verstaan eienskappe of eienskappe wat deur jou gene uitgedruk word.
• Waarneembare Tekens: Pas spesifieke merkers by fisiese eienskappe en simptome wat in studies gerapporteer word.
• Bloedgroepe: Literatuur-relevante merkers vir transfusies of swangerskap.
*** Gespesialiseerde insigte
• Metilering & MTHFR: Gefokus op metaboliese gesondheidsnavorsing, folaat en die MTHFR geen.
• Veroudering & Langlewendheid: Verken die genetiese merkers wat in studies oor verouderingsmeganismes genoem word.
*** Maklik om te verstaan & uit te voer
Genomapp vertoon jou merkers op 'n vriendelike, intuïtiewe manier. Voer jou gepersonaliseerde genetiese resultate uit na PDF vir jou persoonlike navorsing, rekords of om dit oral saam te neem.
*** Sertifisering
Die toepassing is deur die mHealth.cat Kantoor (TIC Salut Social Foundation) hersien. Dit beteken dat die kwaliteit van die inhoud en die bruikbaarheid van die funksies geëvalueer is en aan die betroubaarheidsvereistes vir gesondheidsverwante opvoedkundige inhoud voldoen.
*** Nie diagnosties nie
Let asseblief daarop dat Genomapp streng gesproke 'n mediese verwysing en opvoedkundige hulpmiddel is. Dit is NIE bedoel vir diagnostiese gebruik nie, verskaf nie mediese advies nie en bied nie kliniese besluitnemingsondersteuning nie. Dit kan nie 'n professionele mediese toets of kliniese diagnose vervang nie.
*** Ons databasis
Soek in ons uitgebreide databasis van meer as 9 500 toestande, 12 400 gene en 180 000 genetiese merkers. Ons hulpmiddel fasiliteer toegang tot navorsing oor 'n omvattende lys van toestande uit wetenskaplike bronne, insluitend borskanker, Alzheimer se siekte, Parkinson se siekte, Marfan-sindroom of Ehlers-Danlos-sindroom (EDS). Dit indekseer ook literatuur vir tumoronderdrukkergene soos *BRCA*, *PTEN* en *P53*.
*** Ondersteunde verskaffers en formate
Ons werk Genomapp voortdurend op om nuwe *DTC-toetsverskaffers* te ondersteun. Tans word lêers van 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Geno 2.0, Tellmegen, LivingDNA en ander ondersteun. Genomapp ondersteun ook VCF-formaatlêers. (Let wel: VCF-lêers van WES/WGS is tans nie versoenbaar nie).
Laai Genomapp vandag af om wetenskaplike insigte uit jou *rou DNS-data* te verken!
Interpreteer 23andMe- en AncestryDNA-data vir gesondheidsverslae en genetiese eienskappe
Opgedateer op
Veiligheid begin wanneer jy verstaan hoe ontwikkelaars jou data insamel en deel. Praktyke vir dataprivaatheid en -sekuriteit kan verskil op grond van jou gebruik, streek en ouderdom. Die ontwikkelaar het hierdie inligting verskaf en kan dit mettertyd opdateer.
Graderings en resensies
912 resensies
Wat's nuut
+ Minor bug fixes
+ General improvements
+ General improvements
Appsteundienste
Meer oor die ontwikkelaar
FERNANDEZ BESA RUBEN
ruben@rfdevelopments.com
CALLE HACIENDA DE PAVONES, 40 - 1 B
28030 MADRID
Spain
+34 621 06 87 90
