BRCAplus
100+
Aflaaie
Almal
info
Meer oor hierdie program
Die BRCAplus-app is gemik op dokters wat meer wil uitvind oor die rasionele, aanduiding en implementering van BRCA-diagnostiek. Die konsep en implementering van die app neem twee belangrike vereistes in ag:
-> Vinnige toegang tot praktiese onderwerpe.
-> Skakels na belangrike bronne vir onderwys en toetsing.
Om dit te kan doen, bied BRCAplus goed gestruktureerde inligting gebaseer op huidige bewyse, aanbevelings, riglyne en wette.
Vir 'n beter oorsig vind u:
- Vooraanstaande opsommings.
- Beklemtoning vir beter ontvangs.
- Talle grafiese illustrasies.
Die vereistes van BRCA-diagnostiek vir terapiebeplanning in vergelyking met gesinsrisikobeoordeling sowel as die prosedure vir molekulêre genetiese analise word stap vir stap aangebied vanaf die keuse van steekproefmateriaal tot die bevindings. Dit sluit inligting in:
- om diagnostiek vir terapiebeplanning te begin,
- die monstermateriaal,
- vir genetiese analise met behulp van NGS,
- vir bioinformatika en interpretasie van data,
- vir die klassifikasie van die BRCA-variante,
- op die molekulêre genetiese bevinding,
- vir genetiese opvoeding.
Al hoe meer tumorsiektes kan geneties gekenmerk word en op 'n doelgerigte manier behandel word. Die aantal geïdentifiseerde kanker-relevante gene neem voortdurend toe. Die BRCA-gene is veral belangrik vir terapiebeplanning met PARP-remmers (1-3)
Die app lig daaroor in:
-> watter funksies en strukture BRCA1 / 2-gene het,
-> hoe homoloë rekombinasie-tekort (HRD) voorkom,
-> watter terapeutiese vertrekpunte daaruit voortspruit.
As u wil uitvind hoe kiemlyn- of somaties gemuteerde BRCA-gene van mekaar verskil en hoe dit werk, klik dan direk op die ooreenstemmende opskrif.
Die opsporing van patogene BRCA1 / 2-variante is vasgestel vir risikobepaling en terapiebeplanning. Maar wat is 'n fenotipe van BRCAness? Die BRCAplus-app bied antwoorde.
'N Ander afdeling word gewy aan die werkingsmeganisme van PARP-remming. Sleutelwoorde: sintetiese dodelikheid en PARP-vangs.
Onderwerpsterapiebeplanning. Die app verduidelik:
-> watter huidige aanbevelings beskikbaar is
-> in watter situasies PARP-remmers gebruik kan word in die onderskeie indikasies,
-> gee 'n samevatting van studies met die PARP-remmer olaparib.
Die inhoud van hierdie app is geskep deur AstraZeneca en MSD met die ondersteuning van kundiges in hul onderskeie velde.
geloofsbriewe
1. https://cancergenome.nih.gov
2. Interdissiplinêre S3-riglyne vir die vroeë opsporing, diagnose, terapie en opvolg van borskanker weergawe 4.3 - _February 2020 AWMF-register nommer: 032-045OL, laaste toegang 15.5.2020
1.S3-riglyn vir diagnostiek, terapie en nasorg van kwaadaardige eierstokkumore, weergawe 3.0 - Januarie 2019, AWMF-register nommer: 032 / 035OL, laaste toegang 15.5.2020
-> Vinnige toegang tot praktiese onderwerpe.
-> Skakels na belangrike bronne vir onderwys en toetsing.
Om dit te kan doen, bied BRCAplus goed gestruktureerde inligting gebaseer op huidige bewyse, aanbevelings, riglyne en wette.
Vir 'n beter oorsig vind u:
- Vooraanstaande opsommings.
- Beklemtoning vir beter ontvangs.
- Talle grafiese illustrasies.
Die vereistes van BRCA-diagnostiek vir terapiebeplanning in vergelyking met gesinsrisikobeoordeling sowel as die prosedure vir molekulêre genetiese analise word stap vir stap aangebied vanaf die keuse van steekproefmateriaal tot die bevindings. Dit sluit inligting in:
- om diagnostiek vir terapiebeplanning te begin,
- die monstermateriaal,
- vir genetiese analise met behulp van NGS,
- vir bioinformatika en interpretasie van data,
- vir die klassifikasie van die BRCA-variante,
- op die molekulêre genetiese bevinding,
- vir genetiese opvoeding.
Al hoe meer tumorsiektes kan geneties gekenmerk word en op 'n doelgerigte manier behandel word. Die aantal geïdentifiseerde kanker-relevante gene neem voortdurend toe. Die BRCA-gene is veral belangrik vir terapiebeplanning met PARP-remmers (1-3)
Die app lig daaroor in:
-> watter funksies en strukture BRCA1 / 2-gene het,
-> hoe homoloë rekombinasie-tekort (HRD) voorkom,
-> watter terapeutiese vertrekpunte daaruit voortspruit.
As u wil uitvind hoe kiemlyn- of somaties gemuteerde BRCA-gene van mekaar verskil en hoe dit werk, klik dan direk op die ooreenstemmende opskrif.
Die opsporing van patogene BRCA1 / 2-variante is vasgestel vir risikobepaling en terapiebeplanning. Maar wat is 'n fenotipe van BRCAness? Die BRCAplus-app bied antwoorde.
'N Ander afdeling word gewy aan die werkingsmeganisme van PARP-remming. Sleutelwoorde: sintetiese dodelikheid en PARP-vangs.
Onderwerpsterapiebeplanning. Die app verduidelik:
-> watter huidige aanbevelings beskikbaar is
-> in watter situasies PARP-remmers gebruik kan word in die onderskeie indikasies,
-> gee 'n samevatting van studies met die PARP-remmer olaparib.
Die inhoud van hierdie app is geskep deur AstraZeneca en MSD met die ondersteuning van kundiges in hul onderskeie velde.
geloofsbriewe
1. https://cancergenome.nih.gov
2. Interdissiplinêre S3-riglyne vir die vroeë opsporing, diagnose, terapie en opvolg van borskanker weergawe 4.3 - _February 2020 AWMF-register nommer: 032-045OL, laaste toegang 15.5.2020
1.S3-riglyn vir diagnostiek, terapie en nasorg van kwaadaardige eierstokkumore, weergawe 3.0 - Januarie 2019, AWMF-register nommer: 032 / 035OL, laaste toegang 15.5.2020
Opgedateer op
Veiligheid begin wanneer jy verstaan hoe ontwikkelaars jou data insamel en deel. Praktyke vir dataprivaatheid en -sekuriteit kan verskil op grond van gebruik, streek en ouderdom. Die ontwikkelaar het hierdie inligting verskaf en kan dit mettertyd opdateer.
Hierdie program deel dalk hierdie datasoorte met derde partye
Programaktiwiteit
Geen data ingesamel nie
Kom meer te wete oor hoe ontwikkelaars insameling verklaar
Data word geënkripteer in oorgang
Jy kan versoek dat data uitgevee word