Genomapp. Healthy Ethics.

RF Developments

Куплі ў праграме

Пра гэту праграму

Разбярыцеся з дадзенымі аналізу ДНК і даведайцеся, што яны могуць вам сказаць. Genomapp спасылаецца на вашу генетычную інфармацыю са сваёй базай дадзеных навуковых даследаванняў і прадстаўляе высновы ў візуальным, інтуітыўна зразумелым выглядзе.

Вы праходзілі аналіз ДНК? Ці ведаеце вы, што ваш геном можа шмат сказаць? Хочаце даведацца больш пра сваю ДНК? Гэта прасцей, чым вы думаеце.

Калі ў вас ужо ёсць файл генетычных даных з такіх сэрвісаў, як 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, Genes for Good, LivingDNA або Geno 2.0, вы можаце смела загрузіць яго ў Genomapp для персаналізаванага, лёгкага для разумення аналізу. Наш алгарытм хутка вывучыць тысячы генетычных маркераў (SNP) і іх сувязь са станам здароўя на аснове апошніх навуковых дадзеных.

*** Гатовы пачаць?

Genomapp мае дэма-рэжым. Калі вы хочаце паспрабаваць праграму або даведацца, як яна працуе, вы можаце атрымаць да яе доступ і праверыць поўнафункцыянальную версію праграмы.

*** Што прапануе Genomapp?

Genomapp прапануе 3 справаздачы бясплатна і 3 справаздачы будуць прадастаўлены пасля аплаты.

* Комплексныя захворванні (Маркеры, звязаныя з шматфактарнымі захворваннямі, якія з'яўляюцца вынікам узаемадзеяння некалькіх генетычных фактараў і фактараў навакольнага асяроддзя.)
* Спадчынныя захворванні (Маркеры, звязаныя з захворваннямі, якія выкліканы мутацыямі ў адным гене)
* Фармакалагічная рэакцыя (асацыяцыі лекаў і маркераў)
* Рысы (характарыстыкі або атрыбуты, выяўленыя генамі і/або пад уплывам навакольнага асяроддзя)
* Назіральныя прыкметы (Маркеры, звязаныя з фізічнымі праблемамі або прыкметамі, якія адчувае чалавек)
* Групы крыві (Маркеры, звязаныя з антыгеннай разнастайнасцю сістэм груп крыві чалавека)

*** Не дыягнастычны

Звярніце ўвагу, што Genomapp НЕ прызначаны для дыягнастычнага выкарыстання, ён не дае медыцынскіх кансультацый і не з'яўляецца яго заменай. Калі ў вас ёсць якія-небудзь пытанні, звярніцеся да медыцынскага работніка.

*** Канфідэнцыяльнасць

Асноўная задача Genomapp - абарона вашай прыватнасці.
У Genomapp мы працуем для людзей, мы не перадаём генетычныя дадзеныя трэцім асобам і не гандлюем унікальнымі для кожнага чалавека.
Вашы даныя застаюцца ў вашай прыладзе і не захоўваюцца і не загружаюцца на нашы серверы.

*** Атэстацыя

Прыкладанне было разгледжана mHealth.cat Office (TIC Salut Social Fundation). Гэта азначае, што якасць кантэнту і карыснасць функцый, якія ён уключае, былі ацэнены і што ён адпавядае патрабаванням якасці і надзейнасці.

*** Наша база дадзеных

Пошукавая сістэма Genomapp дазваляе шукаць у нашай базе дадзеных больш чым 9500 захворванняў, 12400 генаў і 180000 генетычных маркераў. У нас самы поўны спіс захворванняў з афіцыйных навуковых крыніц, уключаючы рак малочнай залозы, хваробы Альцгеймера і Паркінсана. У нас таксама ёсць маркеры для генаў-супрессоров пухлін, такіх як BRCA1/2, PTEN і P53.

*** Лёгка зразумець

Genomapp адлюстроўвае інфармацыю аб вашых ДНК-маркерах у зручнай і лёгкай для разумення форме. Экспартуйце свае персаналізаваныя генетычныя справаздачы ў фармат PDF і вазьміце іх з сабой усюды.

*** Вашага пастаўшчыка аналізаў ДНК няма ў нашым спісе?

Мы пастаянна дадаем падтрымку для новых пастаўшчыкоў аналізаў ДНК. У дадатак да файлаў ад самых папулярных кампаній па генетычным тэставанні DTC, такіх як 23andMe або AncestryDNA, Genomapp падтрымлівае файлы генетычных даных у фармаце VCF і файлы з пэўнай схемай. У цяперашні час файлы VCF з WES/WGS несумяшчальныя з Genomapp.

Паспрабуйце Genomapp зараз!

Што новага

A decade decoding the future of your health

Genomapp celebrates 10 years of breakthroughs, insights, and empowerment.

To mark our ten-year anniversary, we're introducing the "Featured Condition" section, offering specialized content to help you better understand certain genetic conditions. We’re starting with Ehlers-Danlos syndrome.