Genomapp: Raw DNA Analysis

RF Developments

Куплі ў праграме

Пра гэту праграму

Разбярыцеся ў сваіх **сырых дадзеных ДНК** і даведайцеся, што могуць расказаць вам вашы гены. Genomapp — гэта спецыялізаванае **генетычнае прыкладанне** і даведачны інструмент, прызначаны для таго, каб дапамагчы вам атрымаць карысную інфармацыю з вашага геному. Мы супастаўляем вашы генетычныя файлы з публічнымі базамі дадзеных навуковых даследаванняў, каб прадставіць складаныя вынікі ў візуальнай і інтуітыўна зразумелай форме.

Вы рабілі **тэст ДНК** непасрэдна спажыўцу? Шукаеце бяспечны спосаб атрымаць справаздачу аб аналізе дадзеных неапрацаванай ДНК? Мы аналізуем ваш файл ДНК, каб атрымаць значныя навуковыя вынікі.

***** Сумяшчальнасць з Ancestry.com і 23andMe**

Калі ў вас ужо ёсць **файл неапрацаванай ДНК** з такіх сэрвісаў, як 23andMe, AncestryDNA, FTDNA або MyHeritage, вы можаце бяспечна выкарыстоўваць яго тут. Genomapp забяспечвае персаналізаванае **генетычнае даследаванне** вашых файлаў непасрэдна спажыўцу, хутка ідэнтыфікуючы тысячы маркераў (SNP) і здабываючы інфармацыю пра здароўе з рэцэнзаваных навуковых даследаванняў.

*** Канфідэнцыяльнасць і бяспека (100% на прыладзе)

Абарона вашай прыватнасці — наша галоўная задача.
• Вашы дадзеныя надзейна захоўваюцца на вашай прыладзе.
• Генетычныя файлы не захоўваюцца і не загружаюцца на знешнія серверы.
• Мы НЕ перадаем вашы генетычныя дадзеныя трэцім асобам.

*** Гатовыя пачаць?

Genomapp мае дэма-рэжым. Калі вы хочаце паспрабаваць праграму або даведацца, як яна працуе, вы можаце атрымаць бясплатны доступ да поўнафункцыянальнай версіі.

*** Падрабязныя справаздачы

Мы прапануем 3 бясплатныя справаздачы і 3 прэміяльныя справаздачы:
• Складаныя захворванні: Навуковая літаратура па маркерах, звязаных з шматфактарнымі захворваннямі (генетычныя і экалагічныя фактары).
• Спадчынныя захворванні: Даследуйце навуковыя запісы па маркерах, звязаных з захворваннямі, выкліканымі мутацыямі ў адным гене.
• Фармакалагічныя злучэнні: Сувязі паміж лекамі і маркерамі, выяўленыя ў рэцэнзаваных навуковых даследаваннях.
• Генетычныя рысы: Зразумейце характарыстыкі або атрыбуты, якія выяўляюцца вашымі генамі.
• Назіральныя прыкметы: Супастаўце пэўныя маркеры з фізічнымі рысамі і сімптомамі, пра якія паведамлялася ў даследаваннях.
• Групы крыві: Маркеры, адпаведныя літаратуры, для пераліванняў або цяжарнасці.

*** Спецыялізаваныя ідэі

• Метыляванне і MTHFR: Арыентавана на даследаванні метабалічнага здароўя, фалійную кіслату і ген MTHFR.
• Старэнне і даўгалецце: Даследуйце генетычныя маркеры, згаданыя ў даследаваннях механізмаў старэння.

*** Лёгка зразумець і экспартаваць

Genomapp адлюстроўвае вашы маркеры ў зручным, інтуітыўна зразумелым выглядзе. Экспартуйце свае персаналізаваныя генетычныя вынікі у PDF для асабістых даследаванняў, запісаў або каб узяць іх з сабой куды заўгодна.

*** Сертыфікацыя

Дадатак быў разгледжаны офісам mHealth.cat (TIC Salut Social Foundation). Гэта азначае, што якасць кантэнту і карыснасць функцый былі ацэнены, адпавядаючы патрабаванням надзейнасці для адукацыйнага кантэнту, звязанага са здароўем.

*** Не дыягнастычна

Звярніце ўвагу, што Genomapp з'яўляецца выключна медыцынскім даведнікам і адукацыйным інструментам. Ён НЕ прызначаны для дыягнастычнага выкарыстання, не дае медыцынскіх кансультацый і не прапануе падтрымкі клінічных рашэнняў. Ён не можа замяніць прафесійны медыцынскі тэст або клінічны дыягназ.

*** Наша база дадзеных

Пошук у нашай шырокай базе дадзеных, якая змяшчае больш за 9 500 захворванняў, 12 400 генаў і 180 000 генетычных маркераў. Наш інструмент палягчае доступ да даследаванняў па поўным спісе захворванняў з навуковых крыніц, у тым ліку рак малочнай залозы, хвароба Альцгеймера, хвароба Паркінсана, сіндром Марфана або сіндром Элерса-Данласа (СЭД). Ён таксама індэксуе літаратуру па генах-супрэсарах пухлін, такіх як BRCA, PTEN і P53.

*** Падтрымліваемыя пастаўшчыкі і фарматы

Мы пастаянна абнаўляем Genomapp, каб падтрымліваць новых пастаўшчыкоў DTC-тэставання. У цяперашні час падтрымлівае файлы з 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Geno 2.0, Tellmegen, LivingDNA і іншых. Genomapp таксама падтрымлівае файлы ў фармаце VCF. (Заўвага: файлы VCF з WES/WGS у цяперашні час несумяшчальныя).

Загрузіце Genomapp сёння, каб атрымаць навуковыя звесткі з вашых неапрацаваных дадзеных ДНК!

Што новага

+ Minor bug fixes
+ General improvements