Genomapp: Raw DNA Analysis

RF Developments

Куплі ў праграме

Пра гэту праграму

Разбярыцеся ў сваіх **даных ДНК-тэсту** і даведайцеся, што могуць расказаць вам вашы гены. Genomapp — гэта спецыялізаваны **інструмент генетычнай даведкі**, які супастаўляе вашу інфармацыю з публічнымі базамі дадзеных навуковых даследаванняў, каб прадставіць вынікі ў візуальнай і інтуітыўна зразумелай форме.


Вы рабілі **тэст ДНК**? Ці ведаеце вы, што ваш геном можа шмат чаго сказаць? Хочаце даведацца больш пра сваю ДНК? Гэта прасцей, чым вы думаеце.


***** Сумяшчальнасць з Ancestry.com і 23andMe**


Калі ў вас ужо ёсць **файл з неапрацаванымі дадзенымі ДНК** з такіх сэрвісаў, як 23andMe, AncestryDNA, FTDNA або MyHeritage, вы можаце смела ім карыстацца. Genomapp забяспечвае персаналізаванае **генетычнае даследаванне** вашых вынікаў з **Ancestry.com** або 23andMe. Наш інструмент хутка ідэнтыфікуе тысячы генетычных маркераў (SNP) і паказвае сувязь са здароўем, выяўленую ў навуковых дадзеных.


*** Канфідэнцыяльнасць і бяспека (100% на прыладзе)

Абарона вашай прыватнасці — наша галоўная задача.
• Вашы дадзеныя застаюцца на вашай прыладзе.
• Генетычныя файлы не захоўваюцца і не загружаюцца на нашы серверы.
• Мы НЕ перадаем генетычныя дадзеныя трэцім асобам.

*** Гатовыя пачаць?

Genomapp мае дэма-рэжым. Калі вы хочаце паспрабаваць праграму або даведацца, як яна працуе, вы можаце атрымаць бясплатны доступ да поўнафункцыянальнай версіі.

*** Што прапануе Genomapp?

Мы прапануем 3 бясплатныя справаздачы і 3 прэміум-справаздачы:
• Складаныя захворванні: Літаратура па маркерах, звязаных з шматфактарнымі захворваннямі (генетычныя і экалагічныя фактары).
• Спадчынныя захворванні: Навуковыя запісы па маркерах, звязаных з захворваннямі, выкліканымі мутацыямі ў адным гене.
• Фармакалагічныя злучэнні: Сувязі паміж лекавымі прэпаратамі і маркерамі, выяўленыя ў рэцэнзаваных навуковых даследаваннях.
• Генетычныя рысы: Характарыстыкі або атрыбуты, якія праяўляюцца вашымі генамі.
• Назіральныя прыкметы: Разуменне маркераў, звязаных з фізічнымі прыкметамі.
• Групы крыві: Маркеры, адпаведныя літаратуры, для пераліванняў або цяжарнасці.

*** Спецыялізаваныя генетычныя веды

• Метыляванне і MTHFR: Арыентавана на даследаванні метабалічнага здароўя, фалійную кіслату і ген MTHFR.
• Старэнне і даўгалецце: Даследуйце генетычныя маркеры, згаданыя ў даследаваннях механізмаў старэння.

*** Сертыфікацыя

Дадатак быў разгледжаны офісам mHealth.cat (TIC Salut Social Foundation). Гэта азначае, што якасць кантэнту і карыснасць функцый былі ацэнены, адпавядаючы патрабаванням надзейнасці для адукацыйнага кантэнту, звязанага са здароўем.

*** Не дыягнастычнае

Звярніце ўвагу, што Genomapp — гэта медыцынскі даведнік і адукацыйны інструмент. Ён НЕ прызначаны для дыягнастычнага выкарыстання і не дае медыцынскіх кансультацый або падтрымкі клінічных рашэнняў. Заўсёды звяртайцеся да лекара па любых медыцынскіх пытаннях.

*** Наша база дадзеных

Пошук у нашай базе дадзеных, якая змяшчае больш за 9 500 захворванняў, 12 400 генаў і 180 000 генетычных маркераў. Наш інструмент палягчае доступ да даследаванняў па поўным спісе захворванняў з навуковых крыніц, у тым ліку рак малочнай залозы, хвароба Альцгеймера і хвароба Паркінсана. Ён таксама індэксуе літаратуру па генах-супрэсарах пухлін, такіх як BRCA, PTEN і P53.

*** Лёгка зразумець

Genomapp адлюстроўвае вашы ДНК-маркеры ў зручным выглядзе. Экспартуйце свае персаналізаваныя генетычныя справаздачы у PDF для асабістых даследаванняў і запісаў, каб браць іх з сабой куды заўгодна.

*** Падтрымліваемыя пастаўшчыкі ДНК

Мы пастаянна дадаем падтрымку для новых пастаўшчыкоў. У цяперашні час вы можаце выкарыстоўваць файлы ад 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Geno 2.0 і іншых кампаній, якія займаюцца генетычным тэсціраваннем DTC. Genomapp таксама падтрымлівае файлы фармату VCF і пэўныя схемы. (Заўвага: файлы VCF ад WES/WGS у цяперашні час несумяшчальныя).

Паспрабуйце Genomapp зараз і разблакуйце свой аналіз ДНК!

Што новага

+ Minor bug fixes
+ General improvements