Целта на инструмента за подпомагане на решения MIPOGG е да помогне на здравните специалисти да идентифицират кой от пациентите им с рак има по-голяма вероятност да имат основен синдром на предразположение към рак. Този инструмент предоставя насоки за генетично насочване за пациенти на възраст 0-18 години, на които е / е бил диагностициран рак. Инструментът за подпомагане на решения MIPOGG не е предназначен да замени преценката на лекар. Клиничната преценка на лекаря, че препоръката може да бъде или не е подходяща, трябва да отмени препоръките на MIPOGG. MIPOGG не замества необходимостта от формално генетично консултиране и оценка преди генетичното тестване. Този скринингов инструмент не може надеждно да идентифицира 100% от децата със синдром на предразположение към рак. Може да предложи препоръки за пациенти, за които впоследствие се счита, че нямат синдром на предразположение към рак, или за пациенти, при които синдромът на предразположение към рак все още не е идентифициран въз основа на съвременните познания. Алтернативно, MIPOGG може да подскаже, че не е необходимо препращане. Възможно е при този сценарий пациентът впоследствие да бъде диагностициран със синдром на предразположение към рак с появата на нови изследвания и знания или с еволюция в клиничния статус на пациента. Препоръките на MIPOGG се основават на съвременните научни познания и ще се актуализират през редовни интервали, тъй като ще бъде налична съответната нова научна информация. Датата на последната актуализация се публикува на уебсайта на MIPOGG и свързаното с него приложение. Препратените статии са предложени за четене и не представляват пълен списък на цялата съответна литература, използвана за съставяне на указанията. Всички права запазени. Никоя част от тази публикация не може да бъде възпроизвеждана или предавана под каквато и да е форма или по какъвто и да е начин без предварително писмено разрешение на притежателя на авторските права.
Актуализирано на
26.05.2023 г.