NF + SWN Diagnosis
100+
Baixades
Per a tots els públics
info
Sobre l'aplicació
L'aplicació de diagnòstic NF + SWN de Children's Tumor Foundation està dissenyada per donar suport als proveïdors d'atenció mèdica com a eina útil per diagnosticar pacients que poden tenir neurofibromatosi (NF) o schwannomatosi o un trastorn relacionat. Amb un enfocament especial en les actualitzacions de 2021 i 2022 dels criteris de diagnòstic, l'aplicació recopila les directrius clíniques més rellevants i basades en evidències de diverses fonts en una única eina i les col·loca a la punta dels dits del metge.
Aquesta aplicació gratuïta va ser creada per la Children's Tumor Foundation com una eina per a professionals de la medicina, metges, consellers genètics, estudiants de medicina i metges generals.
Sobre Children's Tumor Foundation:
Fundada el 1978, la Children's Tumor Foundation (CTF) va començar com la primera organització de base dedicada exclusivament a trobar tractaments per a la NF. Avui, CTF és una fundació mundial sense ànim de lucre molt reconeguda, la força líder en la lluita per acabar amb la NF i un model per a altres esforços innovadors de recerca.
La nostra missió: impulsar la investigació, ampliar el coneixement i avançar en l'atenció a la comunitat de NF.
La nostra visió: End NF.
Només un professional mèdic pot confirmar un diagnòstic de NF1, síndrome de Legius o qualsevol tipus de schwannomatosi (inclosa la schwannomatosi relacionada amb NF2, abans anomenada NF2). Aquesta aplicació mòbil és una eina i no un substitut per a l'avaluació diagnòstica i la gestió mèdica d'un proveïdor d'atenció mèdica.
Aquesta aplicació gratuïta va ser creada per la Children's Tumor Foundation com una eina per a professionals de la medicina, metges, consellers genètics, estudiants de medicina i metges generals.
Sobre Children's Tumor Foundation:
Fundada el 1978, la Children's Tumor Foundation (CTF) va començar com la primera organització de base dedicada exclusivament a trobar tractaments per a la NF. Avui, CTF és una fundació mundial sense ànim de lucre molt reconeguda, la força líder en la lluita per acabar amb la NF i un model per a altres esforços innovadors de recerca.
La nostra missió: impulsar la investigació, ampliar el coneixement i avançar en l'atenció a la comunitat de NF.
La nostra visió: End NF.
Només un professional mèdic pot confirmar un diagnòstic de NF1, síndrome de Legius o qualsevol tipus de schwannomatosi (inclosa la schwannomatosi relacionada amb NF2, abans anomenada NF2). Aquesta aplicació mòbil és una eina i no un substitut per a l'avaluació diagnòstica i la gestió mèdica d'un proveïdor d'atenció mèdica.
Data d'actualització:
La seguretat comença per entendre com els desenvolupadors recullen i comparteixen les teves dades. Les pràctiques de privadesa i seguretat de les dades poden variar segons l'ús que es fa de l'aplicació, la regió i l'edat. El desenvolupador ha proporcionat aquesta informació i és possible que l'actualitzi al llarg del temps.
No es comparteixen dades amb tercers
Més informació sobre com els desenvolupadors declaren la compartició de dades
Aquesta aplicació pot recollir aquests tipus de dades
Informació personal
Les dades s'encripten mentre estan en trànsit
Pots sol·licitar que se suprimeixin les dades
Novetats
This update features all-new patient resources in keeping with the recent revision of the NF1 and SWN diagnostic criteria.
Assistència de l'aplicació
Sobre el desenvolupador
Children's Tumor Foundation
info@ctf.org
132 E 43rd St Ste 418
New York, NY 10017
United States
+1 212-344-6633